【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种预防和/或治疗黑色素瘤的药物。
技术介绍
黑色素瘤是一种来源于皮肤组织的恶性肿瘤,约占所有肿瘤的3 %,位于皮肤癌症的第三位。黑色素瘤具有转移性强,死亡率高等特点,是恶性程度最高的一类实体肿瘤。目前,除了达卡巴嗪之外,几乎没有治疗黑色素瘤的有效药物。研究表明,细胞中内质网(ER)的功能障碍和多种人类疾病(包括癌症)有关,肿瘤细胞的发生过程中经常长期伴随着内质网压力等微环境的存在。特殊的微环境因素可能为肿瘤细胞提供了一个“避难所”,介导了肿瘤获得性耐药和细胞凋亡抗性的发生,而目前最重要的新观念就是通过瞄准肿瘤微环境来治疗肿瘤。复制缺陷型腺病毒介导的基因治疗目前在国际具有广阔的应用前景,其生物安全性和治疗效果均被广泛证实。我国自主开发的国家一类新药——人重组P53腺病毒注射液 (商品名今又生)作为世界首个基因治疗药物已获准上市。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种RNA及其编码基因。本专利技术的RNA,其核苷酸序列如SEQ ID NO 2所示。表达上述RNA的重组载体,表达上述RNA的重组病毒,含有上述编码基因的重组载体、含有上述编码基因的 ...
【技术保护点】
1.一种RNA,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。
【技术特征摘要】
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