杂环酰基硫酰亚胺化合物,其制法,含有其的组合物以及其作为杀虫之用途制造技术

技术编号:68489 阅读:217 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
式(1)酰基硫酰亚胺,其中符号及标号如说明书中所定义,适宜控制动物的害虫。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

Heterocyclic acyl imide compounds, processes for their preparation, compositions containing them and their use as insecticides

Formula (1) acyl imide, wherein the symbols and labels are as defined in the specification, suitable for the control of animal pests. \ue5cf

【技术实现步骤摘要】
杂环酰基硫酰亚胺化合物,其制法,含有其的组合物以及其作为杀虫之用途的制作方法
技术实现思路
本专利技术系关于杂环酰基硫酰亚胺化合物,其制法,含有它们的组合物以及彼控制动物害虫,特别是节肢动物如昆虫及螨虫,及蠕虫,之用途。由于昆虫引起巨大的损失,例如,以有用植物、经贮存的食物、木材及织品为食,或其他传染疾病至人类、饲养的动物及有用的植物,杀虫剂及驱虫剂的使用仍是无法避免的。杀虫剂是整合害虫控制的重要成分,及关于全世界收获产率及产率的连贯性,其贡献是决定性的。EP-A580374揭示充当杀虫剂之三氟甲基吡啶酰胺。然而,因为生态及经济上对现代杀虫剂的要求,永久地增加,例如,关于毒性、选择性、施用速率、残留物的形成及有利的制造,而且可能有问题,例如,抵抗性,持续发展新颖杀虫剂,至少在某些领域,其具有优于先前技术的好处。已发现式(I)化合物,若适当亦以盐类型式,具有良好活性范围以抵抗动物害虫,及同时具有良好的植物耐受力,及有利的毒物性质,关于哺乳动物及水生动物。未经取代的烟酰胺的硫酰亚胺揭示于Fiziol Biokhim Kul’tRast(1999)31(4)303-307,其充当供除草剂用的安全剂。从该出版物不能推出4-卤代烷基取代的化合物适于用作杀虫剂。据此,本专利技术提供式(I)酰基硫酰亚胺及磺酰亚胺及其盐类, 其中符号如下面如定义者X为CH或N;Y为O或S;n为0或1;m为0或1;R1为C1-C6卤烷基;R2,R3为相同或不同,及为H,卤素,或支链的或非支链的(C1-C6)-烷基,其中一或两个CH2基团可被-O-或-S-或-N(C1-C6)-烷基取代,但是杂原子不可彼此相邻;R4,R5为相同或不同,及为R6,-C(=W)R7,-C(=NOR7)R7,-C(=NNR72)R7,-C(=W)OR7,-C(=W)NR72,-OC(=W)R7,-OC(=W)OR7,-NR7C(=W)R7,-N[C(=W)R7]2,-NR7C(=W)OR7,-C(=W)NR7-NR72,-C(=W)NR7-NR7[C(=W)R7],-NR7-C(=W)NR72,-NR7-NR7C(=W)R7,-NR7-N[C(=W)R7]2,-N[(C=W)R7]-NR72,-NR7-NR7[(C=W)WR7],-NR7[(C=W)NR72],-NR7(C=NR7)R7,-NR7(C=NR7)NR72,-O-NR72,-O-NR7(C=W)R7,-SO2NR72,-NR7SO2R7,-SO2OR7,-OSO2R7,-RO7,-NR72,-SR7,-SiR73,-PR72,-P(=W)R7,-SOR7,-SO2R7,-PW2R72,PW3R72;或R4及R5与其所连接的硫一起形成三一至八一员饱和的或未饱和的,较佳为碳环的,环系统,其任意地被单一或多取代,较佳被基团R8取代,及其任意地包含1至4个另外的杂原子,其中2或多个取代基任意地形成一或多个另外的环系统W为O或S;R6为相同或不同,及为(C1-C20)-烷基,(C2-C20)-烯基,(C2-C20)-炔基,(C3-C8)-环烷基,(C4-C8)-环烯基,(C8-C10)-环炔基,芳基或杂环基,其中所述之基团可任意地被单一或多取代,较佳被基团R8取代;R7为相同或不同,及为H或R6。式(1)中之符号及标号较佳为如下面所定义者X较佳为CH。Y较佳为O。m较佳为0。n较佳为0。R1较佳为(C1-C6)-烷基,其被F及/或Cl单一或多取代,特别佳为CF3,CHF2或CF2Cl,非常佳为CF3。R2,R3较佳为H,卤素,(C1-C6)-烷氧基,NH(C1-C6)烷基,N-(C1-C6)2-烷基,特别佳为H。R4,R5较佳为OR7,NR72或R6,优选R6。特别佳者为该等式(I)化合物,其中符号及标号为如下面所定义者X较佳为CH。Y较佳为O。m较佳为0。n较佳为0。R1较佳为CF3。R2,R3较佳为H。R4,R5较佳为R6。在基团R4,R5上之较佳取代基为基团R8,其为如下面所定义者R8为相同或不同,及为R9,或两个基团R8与其所连接的原子一起形成三-至八-员饱和的或未饱和的环系统,该环系统任意地被一或多个基团R9取代,及亦可任意地包括另外的杂原子,较佳选自O,N,S,SO及SO2;R9为相同或不同,及为R10,R11,-C(W)R10,-C(=NOR10)R10,-C(=NNR102)R10,-C(=W)OR102,-C(=W)NR102,-OC(=W)R10,-OC(=W)OR10,-NR10C(=W)R10,-N[C(=W)R10]2,-NR10C(=W)OR10,-C(=W)NR10-NR102,-C(=W)NR10-NR10[C(=W)R10],-NR10-C(=W)NR102,-NR10-NR10C(=W)R10,-NR10-N[C(=W)R10]2,N[(C=W)R10]-NR102,-NR10-N[(C=W)WR10],-NR10-[(C=W)NR102],-NR10(C=NR10)R10,-NR10(C=NR10)NR102,-O-NR102,-O-NR10(C=W)R10,-SO2NR102,-NR10SO2R10,-SO2OR10,-OSO2R10,-OR10,-NR102,-SR10,-SiR103,-PR102,-P(=W)R102,-SOR10,-SO2R10,-PW2R102,-PW3R102;或两个基团R9一起形成(=W),(=N-R10),(=CR210),(=CHR10)或(=CH2);R10为相或不同,及为(C1-C6)-烷基,(C2-C6)-烯基,(C2-C6)-炔基,(C3-C8)-环烷基,(C4-C8)-环烯基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烷基,(C3-C8)-环烷基-(C2-C4)-烯基,(C4-C8)-环烯基-(C2-C4)-烯基,(C1-C6)-烷基-(C3-C8)-环烷基,(C2-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷基,(C2-C6)-炔基-(C3-C8)-环烷基,(C1-C6)-烷基-(C4-C8)-环烯基,(C2-C6)-烯基-(C4-C8)-环烯基,芳基或杂环基,其中所述之基团可任意地被单一或多个基团R11所取代,及R11为相同或不同,及为卤素,氰基,硝基,羟基,硫基、胺基,甲酰基,(C1-C6)-烷酰基,(C1-C6)-烷氧基,(C3-C6)-烯氧基,(C3-C6)-炔氧基,(C1-C6)-卤烷氧基,(C3-C6)-卤烯氧基,(C3-C6)-卤炔氧基,(C3-C8)-环烷氧基,(C4-C8)-环烯氧基,(C3-C8)-卤环烷氧基,(C4-C8)卤环烯氧基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷氧基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烷氧基,(C3-C8)-环烷基-(C2-C4)-烯氧基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烯氧基,(C1-C6)-烷基-(C3-C8)-环烷氧基,(C2-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷氧基,(C2-C6)-炔基-(C3-C8)-环烷氧基,(C1-C6)-烷基-(C4-C8)-环烯氧基,(C2-C6)-烯基-(C4-C8)-环烯氧基,氨基甲酰基本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种式(Ⅰ)酰基硫酰亚胺及其盐类,*** (Ⅰ)其中符号如下面所定义者:X为CH或N;Y为O或S;n为0或1;m为0或1;R↑[1]为C↓[1]-C↓[6]卤烷基;R↑[2],R↑[3]为相同或不同,及为H, 卤素,或支链的或非支链的(C↓[1]-C↓[6])-烷基,其中一或两个CH↓[2]基团可被-O-或-S-或-N(C↓[1]-C↓[6])-烷基取代,但是杂原子不可彼此相邻;R↑[1],R↑[5]为相同或不同,及为R↑[6],-C(W)R ↑[7],-C(=NOR↑[7])R↑[7]、C(=NNR↑[7]↓[2])R↑[7],-C(W)OR↑[7],-C(=W)NR↑[7]↓[2],-OC(=W)R↑[7],-OC(=W)OR↑[7],-NR↑[7]C(=W) R↑[7],-N[C(=W)R↑[7]]↓[2],-NR↑[7]C(=W)OR↑[7],-C(=W)NR↑[7]-NR↑[7]↓[2],-C(=W)NR↑[7]-NR↑[7][C(=W)R↑[7]],-NR↑[7]-C(=W)N R↑[7]↓[2],-NR↑[7]-NR↑[7]C(=W)R↑[7],-NR↑[7]-N[C(=W)R↑[7]]↓[2],-N[(C=W)R↑[7]]-NR↑[7]↓[2],-NR↑[7]-NR↑[7][(C=W)WR↑[7 ]],-NR↑[7][(C=W)NR↑[7]↓[2]],-NR↑[7](C=NR↑[7])R↑[7],-NR↑[7](C=NR↑[7])NR↑[7]↓[2],-O-NR↑[7]↓[2],-O-NR↑[7](C=W)R↑[7] ,-SO↓[2]NR↑[7]↓[2],-NR↑[7]SO↓[2]R↑[7],-SO↓[2]OR↑[7],-OSO↓[2]R↑[7],-OR↑[7],-NR↑[7]↓[2],-SR↑[7],-SiR↑[7]↓[3],-PR↑[7]↓[ 2],-P(=W)R↑[7],-SOR↑[7],-SO↓[2]R↑[7],-PW↓[2]R↑[7]↓[2],-PW↓[3]R↑[7]↓[2];或R↑[4]及R↑[5]与其所连接的硫一起形成三-至八-员饱和的或未饱和的环系统, 其任意地被单一或多取代,及其任意地包含1至4个另外的杂原子,其中2或多个取代基任意地形成一或多个另外的环系统:W为O或S;R↑...

【技术特征摘要】
DE 2000-3-22 10014006.8;DE 2000-11-21 10057911.61.一种式(I)酰基硫酰亚胺及其盐类, 其中符号如下面所定义者X为CH或N;Y为O或S;n为0或1;m为0或1;R1为C1-C6卤烷基;R2,R3为相同或不同,及为H,卤素,或支链的或非支链的(C1-C6)-烷基,其中一或两个CH2基团可被-O-或-S-或-N(C1-C6)-烷基取代,但是杂原子不可彼此相邻;R1,R5为相同或不同,及为R6,-C(W)R7,-C(=NOR7)R7、C(=NNR72)R7,-C(W)OR7,-C(=W)NR72,-OC(=W)R7,-OC(=W)OR7,-NR7C(=W)R7,-N[C(=W)R7]2,-NR7C(=W)OR7,-C(=W)NR7-NR72,-C(=W)NR7-NR7[C(=W)R7],-NR7-C(=W)NR72,-NR7-NR7C(=W)R7,-NR7-N[C(=W)R7]2,-N[(C=W)R7]-NR72,-NR7-NR7[(C=W)WR7],-NR7[(C=W)NR72],-NR7(C=NR7)R7,-NR7(C=NR7)NR72,-O-NR72,-O-NR7(C=W)R7,-SO2NR72,-NR7SO2R7,-SO2OR7,-OSO2R7,-OR7,-NR72,-SR7,-SiR73,-PR72,-P(=W)R7,-SOR7,-SO2R7,-PW2R72,-PW3R72;或R4及R5与其所连接的硫一起形成三-至八-员饱和的或未饱和的环系统,其任意地被单一或多取代,及其任意地包含1至4个另外的杂原子,其中2或多个取代基任意地形成一或多个另外的环系统W为O或S;R6为相同或不同,及为(C1-C20)-烷基,(C2-C20)-烯基,(C2-C20)-炔基,(C3-C8)-环烷基,(C4-C8)-环烯基,(C8-C10)-环炔基,芳基或杂环基,其中所述之基团可任意地被单一或多取代,及R7相同或不同及为H或R6。2.如权利要求第1项之酰基硫酰亚胺,其中X为CH。3.如权利要求第1或2项之酰基硫酰亚胺,其中Y为O。4.如权利要求第1至3项之一酰基硫酰亚胺,其中n为0。5.如权利要求第1至4项之一酰基硫酰亚胺,其中R1为(C1-C6)-烷基,其被F及/或Cl单一或多取代。6.如权利要求第1至5项任一项之酰基硫酰亚胺,其中基团R4,R5被一或多个基团R8取代,及R8具有下面的意义R8为相同或不同,及为R9,或两个基团R8与其所连接的原子一起形成三-至八-员饱和的或未饱和的环系统,该环系统任意地被一或多个基团R9取代,及亦可任意地包括另外的杂原子;R9为相同或不同,及为R10,R11,-C(W)R10,-C(=NOR10)R10,-C(=NNR102)R10,,-C(=W)OR10,-C(=W)NR102,-OC(=W)R10,-OC(=W)OR10,-NR10C(=W)R10,-N[C(=W)R10]2,-NR10C(=W)OR10,-C(=W)NR10-NR102,-C(=W)NR10-NR10[C(=W)R10],-NR10-C(=W)NR102,-NR10-NR10C(=W)R10,-NR10-N[C(=W)R10]2,-N[(C=W)R10]-NR102,-NR10-N[(C=W)WR10],-NR10[(C=W)NR102],-NR10(C=NR10)R10,-NR10(C=NR10)NR102,-O-NR102,-O-NR10(C=W)R10,-SO2NR102,-NR10SO2R10,-SO2OR10,-OSO2R10,-OR10,-NR10,-SR10,-SiR103,-PR102,-P(=W)R102,-SOR10,-SO2R10,-PW2R102,-PW3R102;或两个基团R9一起形成=W,=NR10,=CR210,CHR10或=CH2;R10为相或不同,及为(C1-C6)-烷基,(C2-C6)-烯基,(C2-C6)-炔基,(C3-C8)-环烷基,(C4-C8)-环烯基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烷基,(C3-C8)-环烷基-(C2-C4)-烯基,(C4-C8)-环烯基-(C2-C4)-烯基,(C1-C6)-烷基-(C3-C8)-环烷基,(C2-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷基,(C2-C6)-炔基-(C3-C8)-环烷基,(C1-C6)-烷基-(C4-C8)-环烯基,(C2-C6)-烯基-(C4-C8)-环烯基,芳基或杂环基,其中所述之基团可任意地被单一或多个基团R11所取代及任意地两个R10一起形成环系统,R11为相同或不同,及为卤素,氰基,硝基,羟基,硫基、胺基,甲酰基,(C1-C6)-烷酰基,(C1-C6)-烷氧基,(C3-C6)-烯氧基,(C3-C6)-炔氧基,(C1-C6)-卤烷氧基,(C3-C6)-卤烯氧基,(C3-C6)-卤炔氧基,(C3-C8)-环烷氧基,(C4-C8)-环烯氧基,(C3-C8)-卤环烷氧基,(C4-C8)-卤环烯氧基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷氧基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烷氧基,(C3-C8)-环烷基-(C2-C4)-烯氧基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烯氧基,(C1-C6)-烷基-(C3-C8)-环烷氧基,(C2-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷氧基,(C2-C6)-炔基-(C3-C8)-环烷氧基,(C1-C6)-烷基-(C4-C8)-环烯氧基,(C2-C6)-烯基-(C4-C8)-环烯氧基,(C1-C4)烷氧基-(C1-C6)烷氧基,(C1-C4)烷氧基-(C3-C6)烯氧基,氨基甲酰基,(C1-C6)-单或二烷基氨基甲酰基,(C1-C6)-单或二卤烷基氨基甲酰基,(C3-C8)-单或二环烷基氨基甲酰基,(C1-C6)-烷氧基羰基,(C3-C8)-环烷氧基羰基,(C1-C6)-烷酰基氧基,(C3-C8)-环烷酰基氧基,(C1-C6)-卤烷氧基羰基,(C1-C6)-卤烷酰基氧基,(C1-C6)-烷酰胺基,(C1-C6)-卤烷酰胺基,(C2-C6)-烯酰胺基,(C3-C8)-环烷酰胺基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷酰胺基,(C1-C6)-烷硫基,(C3-C6)-烯硫基,(C3-C6)-炔硫基,(C1-C6)-卤烷硫基,(C3-C6)-卤烯硫基,(C3-C6)-卤炔硫基,(C3-C8)-环烷硫基,(C4-C8)-环烯硫基,(C3-C8)-卤环烷硫基,(C4-C8)-卤环烯硫基,(C3-C8)-环烷基-(C1-C4)-烷硫基,(C4-C8)-环烯基-(C1-C4)-烷硫基,(C3-C8)-环烷基-(C3-C4)-烯硫基,(C4-C8)-环烯基-(C3-C4)-烯硫基,(C1-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷硫基,(C2-C6)-烯基-(C3-C8)-环烷硫基,(C2-C6)-炔基-(C3-C8)-环烷硫基,(C1-C6)-烷基-(C4-C8)-环烯硫基,(C2-C6)-烯基-(C4-C8)-环烯硫基,(...

【专利技术属性】
技术研发人员:PP克奴塔YG舍莫罗维施U多勒O奥特W沙皮尔D詹斯U圣夫特MT瑟尼森M拜克曼JM瓦贝尔S帕泽诺克
申请(专利权)人:拜尔作物科学有限公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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