植物保护剂与有机或无机载体的组合物制造技术

技术编号:68308 阅读:193 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术描述了含农业化学活性化合物和包围该活性化合物的载体的组合物抑制含被该载体包围的活性化合物和至少一种其他农业化学活性化合物的混合物中存在的拮抗作用的用途。含所述组合物的优选制剂包括结合了载体连同安全剂和/或生长调节剂的除草剂。使用本发明专利技术的制剂可以已知不同活性化合物间的拮抗作用。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

Plant protective agent and organic or inorganic carrier composition

Use of the antagonistic effect of mixture composition containing agricultural chemical active compounds and carrier which surrounds the active compound, the inhibitory activity of compounds containing surrounded by the carrier material and at least one other agrochemically active compounds in the. A preferred formulation comprising the composition comprises a combination of a carrier with a safety agent and / or a growth regulator herbicide. The preparation of the invention can be used to know the antagonistic action between different active compounds. \ue5cf

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物保护剂与有机或无机载体的组合物,该组合物能控释活性化合物。就除草剂、特别是除草剂与生长调节剂和安全剂的混合物来说,使用此组合物能防止拮抗作用并且获得特别好的结果。已知在施用各种农业化学产品例如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂、植物生长调节剂、安全剂或肥料的过程中会出现各种施用问题,例如因两种或多种活性化合物间的拮抗作用导致活性降低。还已知在所谓的叶面施用过程中和特别是除草剂或除草剂与生长调节剂和/或安全剂的混合物的情况下经常会观察到这些现象。为避免这些问题,如果因拮抗作用导致活性降低,建议例如所谓的分期施用或过量施用拮抗的活性化合物。然而,因各种原因,这些方法都是比较没吸引力的并且是不经济的。当使用分期施用时,不得不将活性化合物制剂施用至少两次;这耗时且要使用大量劳力。过量施用活性化合物导致额外的支出。US5428000公开了活性化合物组合物,该组合物含阔叶杂草除草剂和禾本科杂草除草剂。禾本科杂草是电中性的;相反,阔叶杂草除草剂是阴性的,并结合亲水聚合物存在,该聚合物是由一种含铵化合物和一种不含任何铵的化合物形成的共聚物。含铵化合物通常源于芳族和非芳族氮杂环化合物、丙烯酸的铵衍生物和苯甲基铵化合物。所用的亲水聚合物是上述类型化合物的特有共聚物。所用的禾本科杂草除草剂是稀禾啶、禾草灭、吡氟禾草灵、喹禾灵或恶唑禾草灵;阔叶杂草除草剂使用已公开的灭草松、咪唑喹啉酸、三氟羧草醚、氟磺胺草醚、氯嘧磺隆、咪唑乙烟酸、噻吩磺隆和2,4-D。DE19833066公开了具有阳离子官能性的聚合物的水分散体和可从该分散体获得的再分散粉末及其用途,尤其是缓释任何种类的活性化合物的用途。本专利技术的目的是提供植物保护剂的制剂,使分期施用和过量施用不再使用。实现此目的是通过使用含农业化学活性化合物特别是除草剂和包裹该活性化合物的载体的控释组合物以抑制含被载体包裹的活性化合物和至少一种其他农业化学活性化合物的混合物中的拮抗作用。已发现通过将某种有机或无机载体与一种或多种农业化学活性化合物合结合可避免因拮抗作用导致的问题如活性降低。本专利技术还提供施用本专利技术的组合物以防治不想要的有害生物,特别是不想要的禾本科杂草和阔叶杂草。在新的载体/活性化合物组合物中,将农业化学活性化合物合并到适宜的有机或无机载体中。这些载体包裹住活性化合物使后者不能直接进入周围区域。活性化合物在物理上与周围区域和其他活性化合物分离。活性化合物仅通过某些机制释放,例如载体的降解,包围该活性物质的载体的破裂,或扩散。完全或部分并入载体中的农业化学活性化合物是在预期的活性化合物混合物中有拮抗作用的活性化合物。还可以将活性化合物混合物中的两种或多种活性化合物并入载体中。将活性化合物并入载体得到控释制剂是原则上已知的并可在专业文献中找到。实例可发现于C.L.Foy,D.W.Pritchard,“PesticideFormulation and Technology”,CRC Press,1996,第273及其后和其中所引用的文献,和在D.A.Knowles,Chemistry andTechnology of Agrochemical Formulations”,Kluwer AcademicPress,1998,第132页及其后和其中所引用的文献。包裹或覆盖活性化合物的载体应选择在适宜的温度范围内,优选在约0-50℃范围内是固体的。固体物质应理解为表示硬的、似蜡状有弹性的,无定形的或结晶状的物质,而不或尚未以液态存在。载体物质可以是无机或有机的,并且是合成或天然来源的。将农业化学活性化合物并入适宜的载体中的一种可能是例如微囊法。这些微胶囊可由合成和/或天然的聚合物构成。适宜的物质的实例包括聚脲、聚氨酯、聚酰胺、三聚氢胺树脂、白明胶、蜡和淀粉。这些材料的微胶囊可通过例如界面缩聚方法制备。粒径和壁厚以及因此产生的释放速度容易通过单体量、活性化合物量、水量和工艺参数控制。对于由聚氨酯或聚脲制备的微胶囊,最经常用来构建围绕需包被的活性化合物的上述囊壁的方法是水包油乳液的界面缩聚,其中的有机相除活性化合物外还含有油可溶的具有自由的异氰酸酯基的预聚物。适宜的预聚物是本领域技术人员已知的常规异氰酸酯,例如基于甲苯2,4-二异氰酸酯、甲苯2,6-二异氰酸酯、亚甲基双(苯基4-异氰酸酯)和六亚甲基二异氰酸酯。聚合,即微胶囊罩的合成通常通过本领域技术人员已知的常规方法进行。构成微胶囊罩的成胶囊材料优选从油可溶性含异氰酸酯基的预聚物获得,这是一组混合的工业产品,由基于苯胺和甲醛的缩和物的聚异氰酸酯组成。这些混合的工业品在缩和度和必要时在化学修饰上彼此不同。对于使用者来说,重要的特性是粘度和自由的异氰酸酯基的含量。典型的商品是Desmodur牌(Bayer AG)和Voranate牌(DowChemicals)。对本专利技术来说,具有异氰酸酯基的预聚物的用量是优选基于总制剂的≤5重量%;优选0.5-5重量%,特别是1-2重量%。成胶囊材料是通过在水的存在下在0-95℃、优选20-65℃或者优选使用必需量的二胺或多胺固化异氰酸酯预聚物形成的。如果使用二胺或多胺形成微胶囊,适宜的二胺或多胺是例如碳链单元含2-8个碳原子的亚烷基二胺、二亚烷基三胺和三亚烷基四胺。优选六亚甲基二胺。这里其用量可以使用化学计量异氰酸酯预聚物的用量的或优选使用超过该化学计算量的至多三倍,特别是至多两倍。文献公开了用聚氨酯或聚脲制备微胶囊的其他方法,这些方法同样适用于制备本专利技术的微胶囊。这些方法如下所列。US-A-3577515公开了在加入水溶性多胺后,由于添加了含异氰酸酯基的预聚物,所述乳液中的微滴表面是怎样固化的。这形成了聚脲外罩。US-A-4140516公开了即使缺乏外来的水溶性胺,也可通过容许在具有异氰酸酯官能的预聚物的乳液中有部分水解而产生具有聚脲型外壁的微胶囊。在此期间,由异氰酸酯基重新形成一些氨基,由于内部的加聚作用和其后的固化,同样能形成希望的胶囊罩。描述了使用苯亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、亚甲基双(苯基异氰酸酯)及其高级同系物。如果使用外来的多胺进行固化,这通常来源于乙二胺、丙二胺、六亚甲基二胺、二亚乙基三胺和四亚乙基戊胺。DE-A-2757017公开了内部构建的微胶囊,其壁材料具有脲和氨基甲酸乙酯交联的混聚物性质。活性化合物位于胶囊的内部,溶解于有机溶剂中。在这里,为制备囊壁,通常需要基于总制剂10%的预聚物。同样的预聚物还用于WO-A-96/09760中将例如硫丹用胶囊包起。W0-A-95/23506公开了装有硫丹的聚脲微胶囊,其中的活性化合物以冷却的熔化物态存在。公开了亚甲基双(苯基异氰酸酯)及其高级同系物的混合物作为预聚物;预聚物的用量超过基于总制剂的60%。使用多胺的混合物进行固化。上述专利和专利申请的关于微胶囊壁的材料和制备方法的内容是本专利技术的重要和主要部分,并且作为参考文献包含在本申请内。包囊的另外的可能性是使用例如三聚氰胺/甲醛或尿素/甲醛来形成胶囊。为此,先将三聚氰胺或上述异氰酸酯预聚物加入水中并与水不溶的活性化合物混合。在加料前,活性化合物已分散或溶解于水不溶性溶剂中并被乳化。通过形成大约3-4优选大约3-5的酸性pH,并在30-60℃优选50℃高温下搅拌几小时本文档来自技高网...

【技术保护点】
含农业化学活性化合物和包围该活性化合物的载体的组合物抑制含被载体包围的活性化合物和至少一种其他农业化学活性化合物的混合物中存在的拮抗作用的用途。

【技术特征摘要】
DE 2000-5-11 10022989.11.含农业化学活性化合物和包围该活性化合物的载体的组合物抑制含被载体包围的活性化合物和至少一种其他农业化学活性化合物的混合物中存在的拮抗作用的用途。2.如权利要求1所述的用途,其中的活性化合物选自除草剂、杀真菌剂、杀虫剂、生长调节剂、安全剂、杀软体动物剂、杀螨剂和杀线虫剂,特别是除草剂、安全剂、生长调节剂、杀虫剂和杀真菌剂。3.如权利要求2所述的用途,其中的除草剂选自ALS抑制剂,例如磺酰脲类,羟基苄腈类优选溴苯腈和碘苯腈,灭草松,芳氧基烷基羧酸类优选MCPA、2,4-D、CMPP、2,4-DP、2,4-DB,(杂)芳氧基芳氧基烷基羧酸类优选精恶唑禾草灵、禾草灵、炔草酯、吡氟禾草灵,HPPDO-抑制剂优选mesotrione或sulfotrione,三嗪类,环己二酮肟类优选稀禾啶、烯草酮或trialkoxidim,生长调节剂选自吲哚乙酸和吲哚丁酸和生长素,安全剂选自吡咯二酸二乙酯和5,5-二苯基-2-异恶唑啉-3-羧酸。4.如权利要求1-3中任一项所述的用途,其中的载体选自合成和天然来源的有机物和无...

【专利技术属性】
技术研发人员:HP克劳瑟G施纳贝尔G福里施J伍尔兹U比克斯E哈克T奥勒A麦伦德兹D哈瑟
申请(专利权)人:拜尔作物科学有限公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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