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一种注射用人体液态真皮层制剂及其制备方法技术

技术编号:679779 阅读:296 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种注射用人体液态真皮层制剂及其制备方法,属于医学生物工程领域。注射用人体液态真皮层制剂,由来源于治疗者自体的皮肤经过消化分离,得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞进行体外全程无血清培养和扩增后,将收集到的有效成分与生理盐水注射液或其它注射液、以及任选的其它适用成分配成,有效成分由选自培养后收集到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞中的至少一种和胶原蛋白组成;每毫升注射用填充剂中,有效细胞成分的总个数为1000-8000万个,胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂。本发明专利技术的优点:使用的材料取自治疗者自体,无排斥反应及副作用,治疗后见效快,疗效显著,表情自然,效果作用持久,可维持数年。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及,更具体地说是一种细胞 类组织填充剂,用于人体软组织的填充和修复,包括除去皱纹和修复凹陷性疤痕。在其 组织填充剂中包含了经体外培养、扩增后的自体的成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成 纤维细胞和胶原蛋白。其制备过程应用了无血清培养材料,最终制备成组织填充剂的注 射悬浮液,注射到皱纹、凹陷性疤痕、创伤性皮肤真皮中、以及嘴唇等部位,以达到填 充,修复的目的,属于医学生物工程领域。
技术介绍
通常应用于人体软组织填充的方法可分为真皮填充和皮下填充,这些填充剂以往都 不是自体组织活体材料,而是生物合成材料或者异性蛋白。最早应用填充材料是在十九 世纪末,它以石蜡作为填充剂,出现了许多并发症,前期效果也不好。六十年代又应用 了硅氧垸溶液作为填充剂,也同样出现了局部和全身性反应。随后又应用外源性蛋白作 为填充材料,尤其是牛的胶原蛋白填充剂,这种填充剂可以立刻得到治疗效果,但三到 六个月内被组织消化吸收。牛的胶原蛋白制备和利用可见美国专利3,949,073和 4, 424, 208及4, 488, 911。其规格为35mg/ml及65mg/ml,商品名为Zyderm I 、 Zyderm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于:由来源于治疗者自体的皮肤经过消化分离,得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞进行体外全程无血清培养和扩增后,将收集到的有效成分与生理盐水注射液或其它注射液、以及任选的其它适用成分配成,有效成分由选自培养后收集到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞中的至少一种和胶原蛋白组成;每毫升注射用填充剂中,有效细胞成分的总个数为1000-8000万个,胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂。

【技术特征摘要】
1.一种注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于由来源于治疗者自体的皮肤经过消化分离,得到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞进行体外全程无血清培养和扩增后,将收集到的有效成分与生理盐水注射液或其它注射液、以及任选的其它适用成分配成,有效成分由选自培养后收集到的真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞中的至少一种和胶原蛋白组成;每毫升注射用填充剂中,有效细胞成分的总个数为1000-8000万个,胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂。2. 根据权利要求1所述的注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于所述注射填 充剂中的有效成分由所说的自体真皮成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞及胶 原蛋白共同组成,成纤维干细胞、成纤维前体细胞、成纤维细胞之间的个数比例范围为 5-20: 20-50: 30-70;胶原蛋白的含量为10-100mg/ml注射用填充剂,优选20-60mg/ml 注射用填充剂。3. 根据权利要求2所述的注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于所述有效成 分是在体外全程无血清培养和扩增过程中使用了还包含生长因子和活性材料的培养液 后得到的。4. 根据权利要求3所述的注射用人体液态真皮层制剂,其特征在于所说生长因子为至少一种选自上皮生长因子、成纤维生长因子等的成分,其在培养液中的含量范围为l -10ng/ml,优选为2-5ng/ml;所说活性材料为至少一种选自皮质激素、脑垂体提取 液等的成分,其在培养液中的含量范围为O. 1-1%,优选为0.2-0.5%。5. 根据权利要求1-4中任意一项所述的注射用人体液态真皮层制剂的应用,用于 真皮缺损而导致的各种症状的填充,包括处理面部皱纹,颈部皱纹,凹陷性疤痕,妊娠 纹,手背铍纹,丰唇,以及增强真皮厚度和改善皮肤基质。6. —种制备...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵紫电徐亚青
申请(专利权)人:赵紫电
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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