一种16β-甲基-17α-羟基孕甾-3,20-二酮化合物及其合成方法技术

本发明专利技术涉及一种16β-甲基-17α-羟基孕甾-3，20-二酮化合物及其合成方法。16β-甲基-17α-羟基孕甾-3，20-二酮化合物是合成倍他米松的新的中间体。系以孕甾-16-烯-20S-乙酸酯为原料经过6步反应得到。本发明专利技术的方法原料价廉易得，反应条件温和，操作步骤简短，总收率高。为倍他米松的合成提供了一条可行性的路线。

【技术实现步骤摘要】
,20-二酮化合物及其合成方法
本专利技术涉及一种16 β -甲基-17 α-羟基孕甾_3，20-二酮化合物，以及它的合成方法。此方法以孕甾-16-烯-20S-乙酸酯为原料经过6步反应得到。经过此方法得到的 16 β-甲基-17 α-羟基孕甾-3，20-二酮化合物是合成倍他米松的新的中间体。此方法原料价廉易得，反应条件温和，操作步骤简短，总收率高。为倍他米松的合成提供了一条可行性的路线。
技术介绍
倍他米松(Betamethasone)是一种具有中等抗炎和免疫抑制活性的糖皮质类固醇，在药物中主要以C21乙酸酯、C17/21丙酸酯、C17戊酸酯、C21磷酸酯或者磷酸钠盐的形式存在。1961年，美国食品药品管理局即首次批准倍他米松上市，到1999年二月批准葛兰素史克的泡状配方的倍他米松戊酸酯(Luxiq )作为外用皮肤药上市，倍他米松及其衍生物已经作为药物使用了半个世纪，但是，截止目前它仍然是在临床使用最广泛的药物之一。因此，发展新的倍他米松及其衍生物的合成方法仍然具有重要意义。权利要求1. 一种16 β -甲基-17 α -羟基孕甾-3，20- 二酮化合物，其特征是具有如下结构2. 一本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种１６β－甲基－１７α－羟基孕甾－３，２０－二酮化合物，其特征是具有如下结构：

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田伟生，史勇，黄春希，汪昀，
申请(专利权)人：中国科学院上海有机化学研究所，
类型：发明
国别省市：31