吸附剂聚合物组合物,医疗制品以及方法技术

本发明专利技术公开了吸附剂聚合物组合物，为泡沫形式，包括聚合材料，吸附剂颗粒以及可热膨胀（或者延伸的）的微球体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
特别是泡沫形式的吸附剂聚合物组合物可用于流体处理应用扎，诸如用作吸附人血清的医疗创伤敷料以及创伤绑扎材料。传统的吸附剂聚合物泡沫通常包括(1)通过通过热分解化学发泡剂将气室引入聚合物或者通过将气体与聚合物/水胶体混合物混合制备的封闭气室泡沫或者(2)通过将气体与诸如聚醚-聚氨酯预聚物的聚合亲水聚合物混合制备的开放气室泡沫。由(2)的方法制备的吸附剂泡沫具有对人血清的迅速吸附性但是在很小或者没有外加压力的条件下不能保留流体。由方法(1)制备的吸附剂泡沫在挤压成型后由于不完全冷却以及随后闭孔结构的合并以及塌陷引起孔隙损失在保持闭孔结构方面具有生产上的困难。因此，需要提供具有充分初吸附水流体的泡沫水胶体有助于对流出伤口的流体控制在低到中等的水平，以及需要提供制备具有稳定泡沫形态的组合物的简便方法。专利技术概述在第一方面，本专利技术涉及吸附剂聚合物组合物，包括聚合材料，吸附剂颗粒以及可热膨胀的微球体。在第二方面，本专利技术涉及吸附剂聚合物泡沫组合物，包括聚合材料，吸附剂颗粒以及可热膨胀的微球体。在这里，吸附剂颗粒以及可膨胀的微粒是两种不同的材料。优选地，吸附剂颗粒提供于基质(例如，烃油)中并且形成乳剂(例如，转相乳液)。这种乳剂常常简单地称作“水胶体”。在某些实施方案中，吸附剂颗粒为超级吸附剂。在这里，“吸附剂”是指能够吸水或者体液的材料，并且“超级吸附剂”是指至少吸附100％重量的材料。优选地，包括可热膨胀微球体的本专利技术的聚合物泡沫组合物具有小于每立方厘米(cc)0.8克的密度，优选地小于每cc0.7克。在特定的优选实施方案中，本专利技术提供了聚合物泡沫组合物，包括聚合材料；含有超级吸附剂颗粒的水胶体；以及可热膨胀的微球体；其中聚合物泡沫具有小于每立方厘米0.8克的密度。在另一实施方案中，本专利技术的特征在于通过下述方法制备的吸附剂聚合物泡沫组合物包括将聚合材料，吸附剂颗粒(优选水胶体形式)以及可热膨胀的微球体在低于微球体膨胀温度的温度下组合形成混合物；以及将混合物的温度升高到可热膨胀的微球体的膨胀温度以上。在另一实施方案中，本专利技术提供的方法，包括将聚合材料，吸附剂颗粒(优选水胶体形式)以及可热膨胀的微球体在低于微球体膨胀温度的温度下在挤压机中组合形成混合物；以及在挤压期间将混合物的温度升高到可热膨胀的微球体的膨胀温度以上。优选地，形成的泡沫的组合物具有小于每立方厘米(cc)0.8克的密度(优选地小于每cc0.7克)。本专利技术同样提供了包括聚合物组合物的医疗制品。医疗制品可以为多种的产品，但是优选地为创伤敷料以及创伤绑扎材料。本专利技术同样提供了产生以及使用聚合物组合物的方法。在这里使用的“一种”，“该”“至少一种”以及“一或者多种”可互换使用。同样，在这里两个端点包括的数值范围包括该范围内的所有数值，例如1到5包括1，1.5，2，2.75，3，3.80，4，5等。上述专利技术概述并非想要描述本专利技术每一公开的实施方案或者每个实施过程。下述的说明书将更详细地举例说明示例性的实施方案。附图说明图1为实施例3以及比较实施例C5的吸附性随时间变化的图示。图2为实施例4以及比较实施例C6的吸附性随时间变化的图示。图3为实施例5以及比较实施例C7的吸附性随时间变化的图示。图4为实施例6以及实施例8的吸附性随时间变化的图示。本专利技术示范性实施方案的详细描述本专利技术提供了聚合物组合物，包括聚合材料，吸附剂颗粒(优选地以水胶体形式提供)，任选的生物活性剂以及可热膨胀的微球体。聚合材料可以包括聚合物的混合物。如果需要还可以包括压敏粘合剂。聚合物组合物可以为多种形成，诸如挤压薄膜(例如，具有0.5毫米(mm)到10毫米的厚度)，涂层，水胶体(即，包含第二相的颗粒，通常分散在亲脂相(例如，疏水油)中的亲水颗粒的材料)，模制品等等。聚合物组合物被优选地加热膨胀可热膨胀的微球体提供诸如吸附剂泡沫的泡沫。优选地，其中具有膨胀微球体的这种聚合物泡沫组合物具有小于每立方厘米(cc)0.8克的密度，优选地小于每cc0.7克。可热膨胀微球体的膨胀可以在压力下进行，诸如经受挤压机，或者在周围环境下诸如空气循环烘箱中进行。优选地，吸附剂聚合物泡沫组合物的制备方法包括将包含聚合材料，吸附剂颗粒(优选地水胶体形式)，任选的生物活性剂以及可热膨胀的微球体在挤压期间在低于微球体膨胀温度的温度下组合，从而形成具有小于每立方厘米(cc)0.8克密度(优选地小于每cc0.7克)的泡沫组合物。已经发现通过在挤压机中挤压材料以及膨胀微球体形成的本专利技术的吸附剂泡沫与以下泡沫相比具有显著高的水流体的初始吸附率(1)非泡沫组合物(有或者没有未膨胀的微球体)；(2)通过化学发泡剂的热分解制备的泡沫；以及(3)从包含在诸如通过热烘箱暴露后已经膨胀的可热膨胀的微球体的挤塑薄膜制备的泡沫。显著地，本专利技术优选的组合物显示惊奇的吸附速率。例如，膨胀2小时去离子水的吸附性(湿重/干重)优选地比使用化学发泡剂的未起泡或者起泡的相同的聚合物组合物至少高1.0％，更优选地至少高20％。聚合材料多种不同的聚合物及其混合物可用于聚合材料(即，聚合物基体)。优选地，这种聚合物适合于熔融操作，尤其是挤压操作。本领域技术人员很清楚，通过选择不同聚合物的类型以及量可以获得聚合物组合物的许多物理特性。用于制备本专利技术吸附剂聚合物组合物的聚合材料当为流体或者可用泵抽的材料时是可进行熔融操作的，并且用于熔融操作(例如，挤压或者化合)组合物的温度下(例如，50℃到300℃)不能显著地降解或者胶化。优选地，这种材料具有在用于挤压的操作温度以及剪切速率下通过毛细管熔融流变测定法测定的10泊到1,000,000泊的熔体粘度。通常，适合的材料在125℃到175℃的温度在大约100秒-1(s-1)的剪切速率具有在这个范围内的熔体粘度。如果需要混合多种聚合物组分，优选每一组分具有相似的熔体粘度。形成精细分散形态的能力与熔融混合温度下组分的剪切粘度的比率相关。利用毛细管流变测定法在接近挤压混合条件，也就是100s-1以及175℃下测定剪切粘度。当高粘性作为微量组分存在时，微量和主要组分的粘度比优选地小于20∶1，更优选地小于10∶1。当低粘性材料作为微量组分存在时，微量和主要组分的粘度比优选地大于1∶20，更优选地大于1∶10。单独组分的熔融粘性可以通过添加增塑剂，增粘剂或者溶剂或者通过改变混合温度进行改变。适合于本专利技术聚合物组合物基质的有机聚合物可以为弹性体，热塑塑料或者两者。用于本专利技术的弹性聚合物通常为在21℃形成一相，具有小于0℃的玻璃态转变温度以及显示出弹性体特性的的材料。弹性聚合物包含但是不局限于，聚异戊二烯，苯乙烯二烯嵌段共聚物，天然橡胶，聚氨酯，聚醚嵌段酰胺，聚-α-烯烃，甲基(丙烯酸)的(C1-C20)丙烯酸酯，乙烯-辛烯共聚物及其组合。用于本专利技术的弹性体材料包含，例如天然橡胶诸如CV-60(在100℃，具有60+/-5ML，1+4的门尼粘度的受控粘性级天然橡胶，可以获自International commodity)；丁基橡胶，诸如Exxon Butyl 268，可购自Exxon Chemical Co.，休斯顿，得克萨斯；合成的聚异戊二烯诸如CARIFLEX IR309，可获自Kraton Polymers，休斯顿本文档来自技高网...

【技术保护点】
吸附剂聚合物组合物包括：聚合材料；吸附剂颗粒；以及可热膨胀的微球体。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2003-3-12 10/387,2361.吸附剂聚合物组合物包括聚合材料；吸附剂颗粒；以及可热膨胀的微球体。2.权利要求1的聚合物组合物，其中的吸附剂颗粒以水胶体的形式提供。3.权利要求1的聚合物组合物，其中的吸附剂颗粒为超级吸附剂。4.权利要求1的聚合物组合物，其中的聚合材料包括压敏粘合剂。5.权利要求1的聚合物组合物，其中的吸附剂颗粒分散在疏水油中。6.权利要求5的聚合物组合物，其中的吸附剂颗粒提供于分散在疏水油中的交联亲水聚合物微粒的转相乳液中。7.权利要求1的聚合物组合物，其中的聚合材料包括不同聚合物的混合物。8.权利要求1的聚合物组合物，进一步包括生物活性剂。9.权利要求1的聚合物组合物，为挤压制品的形式。10.吸附剂聚合物泡沫组合物，包括聚合材料；吸附剂颗粒；以及可热膨胀的微球体。11.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其具有小于每立方厘米0.8克的密度。12.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其中的吸附剂颗粒以水胶体的形式提供。13.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其中的吸附剂颗粒为超级吸附剂。14.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其中的聚合材料包括压敏粘合剂。15.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其中的吸附剂颗粒提供于分散在疏水油中的交联亲水聚合物微粒的转相乳液中。16.权利要求10的聚合物泡沫组合物，其中的聚合材料包括不同聚合物的混合物。17.权利要求10的聚合物泡沫组合物，进一步包括生物活性剂。18.吸附剂聚合物泡沫组合物，包括聚合材料；含有超级吸附剂颗粒的水胶体；以及可热膨胀的微球体；其中的聚合...

【专利技术属性】
技术研发人员：帕特里克斯D海德，罗伯特H孟席斯，
申请(专利权)人：三M创新有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]