近红外除菌激光系统（NIMELS）技术方案

公开了用于近红外灭菌激光器系统（ＮＩＭＥＬＳ）的方法、系统和设备，其应用一定波长的近红外辐射能量和放射量，能够损伤生物污染物例如真菌而不会对除了目标生物污染物之外的生物部分引起不可耐受的风险和／或负面效应。包括激光二极管在内的激光器可以作为一个或者多个光源。传递装置可以用于将所述光源产生的光学辐射传递到应用区域，所述应用区域可以包括患者组织。示例性实施方案利用适当ＮＩＭＥＬＳ放射量下８５０ｎｍ－９００ｎｍ和／或９０５ｎｍ－９４５ｎｍ范围内的光源。对于具体的应用，可利用分别包括８７０ｎｍ和９３０ｎｍ的两个光谱范围中的激光。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种选择性降低目标点中的生物污染物水平的方法。本发 明还包括治疗模式，并且更具体的说，涉及使用光学辐射的方法、设备和系统。
技术介绍
目前已知多种大肠杆菌(E.coli)和其他肠球菌(Enterococci)对于大 多数抗生素具有内在和免疫性的抵抗能力，使其成为人体和动物疾病的重 要病原体。Boyce, et al J. Clin. Microbiol. 32(5):1148-53(1994); Donskey, et al.， N. Engl. J. Med. 343(26): 1925-32(2000); Landman, et al.， J.Antimicrob. Chemother. 40(2): 161-70(1997)。肠道球菌导致的人体感染包括心内膜炎， 菌血症，尿道感染，伤口感染，以及腹内和骨盆感染。对于多数这类感染， 细菌来自于患者自身的肠道菌群，并且然后扩散导致尿道、腹内以及外科 伤口感染。严重情况下，菌血症可能导致随后向更多远距离位点的散播。 Whiteside, et al Am. J. Infect. Control 11(4): 125-9(1983); Patterson, et al Medicine (Baltimore) 74(4): 191-200(1995); Cooper, et al Infect, Dis. Clin. Practice2:232-9.(1993).近来在美国，全国医疗感染监督调査(NNIS)将肠 道球菌排名为第二至第四大最常见的医疗感染的诱因。肠道球菌频繁导致 尿道感染，血液感染，以及医院患者的伤口感染。并且，肠道球菌是5-15% 的细菌性心内膜炎病例的诱因。并且，根据报道，皮肤移植通常伴生对万 古霉素具有抵抗性的肠道球菌，大大增加了导管相关脓毒症、交叉感染或 者血液培养感染的风险。CDC.全国医院感染监督(NNIS)系统报告，Am. J. Infect. Control 26:522-33(1998); Beezhold, et al Clin. Infect. Dis.24(4):704-6(1997); Tokars, et al.， Infect. Control Hosp. Epidemiol. 20(3):171-5(1999)。对NIMELS激光系统特别感兴趣的是患有肠道球菌皮肤或者伤口感染的感染体。肠道球菌感染涉及几乎身体的任何皮肤表面，导 致例如疔疮，酒刺，脓胞以及烫伤皮肤综合症等皮肤病。金黄色葡萄球菌(S.aureus)也是葡萄球菌食物中毒、肠炎、骨髓炎、中毒性休克综合症、心 内膜炎、脑膜炎、肺炎、膀胱炎、败血病以及术后伤口感染的诱因。Tomi， et al.， J. Am. Acad. Dermatol. 53(1):67-72(2005);Breuer, et al.， Br. J. Dermatol. 147(1): 55-61(2002); Ridgeway, et al., J. Bone Joint Surg. Br. 87(6):844-50(2005).葡萄球菌感染可能在患者在医院时或者长期治疗设施中 而产生。受限人群和抗生素的广泛使用产生了对抗生素具有抵抗性的金黄 色葡萄球菌菌株。这些菌株被称为抗青霉素金黄色葡萄球菌(MRSA)。 MRSA导致的感染通常能够抵抗多种抗生素，并且具有比非MRSA细菌导 致的感染远远更高的发病率、死亡率、更高的成本以及更长的住院时间。 医院中MRSA感染的风险因素包括手术、抗生素前治疗、重症护理、暴露 于MRSA建群的患者或者护理工、在医院逗留超过48小时、以及使用留 置导管或者其他穿过皮肤的医疗设备。Hidron, et al.， Clin. Infect. Dis. 15 ;41(2): 159-66(2005); Hsueh, et al.， Int. J. Antimicrob. Agents 26(l):43-49(2005)。这些肠球菌和葡萄球菌感染具有很大的导致中心静脉导管cvc感染的潜在风险，并且可能导致患者很高的发病率和死亡率。Tomi, etal. (supm)。 实际上，数据显示，在美国，每年ICU中产生1千5百万CVC天(即选 定人群在选定时间期间暴露于CVC的总天数)，Mermel LA., Ann. Intern. 132:391-402(2000)。这对应在ICU CDC (上文)中每1000个导管日5.3个 CVC相关血液感染的平均比率，或者换句话说，在美国每年大约发生80,000个CVC相关血液感染。医疗机构对每次感染花费的成本估计为34,508_ 56,000美元，Rello, et al., Am. J. Respir. Crit Care Med, 162:1027-30(2000); Dimick, et al., Arch. Surg. 136:229-34(2001),并且每年护理CVC相关BSI的 患者的费用大约为2.96亿美元至23亿美元。Mermel LA.， Ann. Intern. Med. 133:395(2000)。医疗环境中真菌感染的重要性不言而喻。例如，白色念珠菌(Candida albicans)被认为是医院ICU患者中与医疗感染相关的第七大最常见病原体。 Fridkin,etal., Clinics In Chest Medicine, 20:(2)(1999)。对于白色念珠菌，通 常接受的治疗选择是聚烯类抗真菌素(两性霉素)，咪唑类抗真菌素，以及 三唑。这些疗法大多需要很长的时间周期(同时具有系统和机体系统危险)， 并且有证据表明出现了抵抗抗生素的真菌病原体。在这种情况下，治疗选 择变得很少并且受限。例如，获得性免疫缺陷综合症患者尤其是更多暴露于唑疗法或者低 CD4计数的患者，产生了抵抗唑类的白色念珠菌感染。Johnson, et al.， J. Antimicrob. Chemother. 35:103-114(1995); Maenza， et al.， J. Infect. Dis. 173:219-225(1996)。近来在获得性免疫缺陷综合症患者中出现的抵抗唑类 的后天免疫缺陷综合症预示着在其他免疫缺陷患者群体中正在出现的抵抗 性问题。这些数据表明，在高风险内生真菌感染的患者中不断增加使用预防性 的抗真菌疗法可能导致提高真菌病原体例如具有内在的唑类抗性的克鲁斯 念珠菌(C.krusei)、甚至同样抵抗唑类的C.glabmta或者白色念珠菌的频率。 Maenza， et al., (supra); Beezhold, et al., Clin. Infect. Dis. 24:704-706(1997);Fridkin， et al.， Clin. Microbiol. Rev. 9:499-511(1996); Johnson, et al.， J, Antimicrob. Chemother. 35:103-114(1995)。继续这种不良趋势，1998年对美国50家医疗中心的研究数据表明从住 院患者的血液中分离出来的白色念珠菌的10%对于抗真菌药物氟康唑具有 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降低目标点的生物污染物水平而不会对生物部分产生不可耐受的负面影响的方法，包括以下步骤：在ＮＩＭＥＬＳ放射量下通过具有从大约９０５ｎｍ至大约９４５ｎｍ波长的光学辐射对目标点进行辐射。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2005-7-21 60/701,896;US 2005-8-23 60/711,091;US1.一种降低目标点的生物污染物水平而不会对生物部分产生不可耐受的负面影响的方法，包括以下步骤在NIMELS放射量下通过具有从大约905nm至大约945nm波长的光学辐射对目标点进行辐射。2. —种降低目标点的生物污染物水平而不会对生物部分产生不可耐受 的负面影响的方法，包括以下步骤在NIMELS放射量下通过具有从大约 925nm至大约935nm波长的光学辐射对目标点进行辐射。3. —种降低目标点的生物污染物水平而不会对生物部分产生负面影响 的方法，包括以下步骤(a) 在NIMELS放射量下通过具有从大约850nm至900nm波长的光 学辐射对目标点进行辐射；以及(b) 通过具有从大约卯5nm至950nm波长的第二光学辐射对目标点 进行辐射。4. 一种降低目标点的生物污染物水平而不会对生物部分产生负面影响 的方法，包括以下步骤(a) 在NIMELS放射量下通过具有从大约865nm至875nm波长的光 学辐射对目标点进行辐射；以及(b) 通过具有从大约925nm至935nm波长的第二光学辐射对目标点 进行辐射。5. 根据权利要求1至4中任何一者所述的方法，其中所述生物污 染物选自由细菌、真菌、霉菌、支原体、原生动物、朊病毒、寄生虫和病 毒组成的组。6. 根据权利要求1至4中任何一者所述的方法，其中所述生物污染物 选自由发癣菌(7h'c/zo; /^o)、 小孢子菌(M/cra^ oraw)、 表皮癣菌 (Ep油環o/ 一o)、念珠菌(C。wc/油)、小帚样霉菌(6co戸/an.o戸》6/'ev,caw/W、镰刀霉(FWS腦'應Spp.)、 曲霉(/^戸^7'〃WS Spp.)、链格菌(爿//￡/'^7'0)、 顶孢的组。7. 根据权利要求1至4中任何一者所述的方法，其中所述生物污染物 为发癣菌。8. 根据权利要求1至4...

【专利技术属性】
技术研发人员：E伯恩斯泰因，
申请(专利权)人：诺密尔医药技术公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]