本发明专利技术涉及一种对硝基苯酚催化加氢对氨基苯酚催化剂及其制备方法，属于催化技术领域。所述催化剂以陶瓷膜为载体，首先采用氨基硅烷对膜表面进行改性，然后用活性组份盐溶液浸渍，最后经水合肼还原制得催化膜。此发明专利技术的优点在于将纳米级催化剂颗粒负载于硅烷改性的陶瓷膜表面，提高了催化剂活性及稳定性，且避免了催化剂与产品后续难分离的问题。催化剂制备工艺简单，活性高，稳定性好，可广泛应用于对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种负载型催化剂及其制备方法，尤其涉及用于对硝基苯酚催化加氢 用催化膜及其制备方法，属于催化剂制备技术。
技术介绍
对氨基苯酚是一种重要的医药、染料等精细化学品的中间体，主要用于生产药物 扑热息痛、染料、显影剂、抗氧剂和石油添加剂等。目前主要的生产方法有硝基苯电解还原 法、硝基苯催化加氢法、对硝基苯酚铁粉还原法和对硝基苯酚催化加氢法。硝基苯电解还原 法由于技术难度高，生产控制要求严格，且电耗大，我国尚未实现工业化；硝基苯催化加氢 法是较为重要的工艺，但反应是在强酸介质下进行，反应过程非常复杂，产物中存在大量的 苯胺及少量的其他杂质，影响了此工艺生产效率及产品质量。现阶段国内生产对氨基苯酚 主要采用对硝基苯酚铁粉还原法和对硝基苯酚催化加氢法。铁粉还原法生产成本高，生产 规模小，污染严重，多数国家已淘汰该法。催化加氢法以对硝基苯酚为原料，在催化剂的作 用下加氢还原得到对氨基苯酚，工艺简单，产品质量高，环境污染小，发展前景较为广阔。目前对硝基苯酚液相催化加氢工艺的研究重点集中于催化剂。氢化催化剂的选择 是整个反应的关键技术，高性能的催化剂可以提高对氨基苯酚的产率、改善产品质量以及 优化整个工艺。已有专利公开的催化剂主要有以下几类一类是非负载型催化剂，主要包括骨 架镍和纳米镍；另一类是镍或者贵金属钯等负载型催化剂，所用的载体主要有中孔碳、硅 胶、NaY、MCM-41、分子筛、A1203、TiO2, SiO2, MgO、Mg-A 1-0, ZrO2, CeO2 粉末或颗粒，活性组 分主要采用 Ni、Pd-B 非晶态合金、Pd 等，在专利 CN101693201A、CN101007275、CN1954909、 CN101722032A、CN101693212A中提到了负载型催化剂的制备，并用于对硝基苯酚催化加氢 制备对氨基苯酚。这些催化剂在使用过程中均涉及到与产品的分离问题，使生产流程长、能 耗高。若将催化剂活性组份负载于膜表面或膜孔内制成催化膜，则可以避免催化剂与产品 的分离问题。尽管国内外研究学者对催化膜的制备方法、制备工艺等作了详细研究，但大规模 工业应用尚需要解决两个关键问题一、单位体积催化膜中活性组分含量少；二、催化活性 组份与膜之间的结合力弱。本专利采用陶瓷膜为载体，用氨基硅烷对陶瓷膜表面进行接枝 功能化，提高沉积金属的数量及其与膜之间的结合力，制备高性能的催化膜。氨基硅烷(如 Y -氨丙基三乙氧基硅烷KH550)具有两个功能团，一个功能团烷氧基能与陶瓷膜表面的羟 基进行缩合反应，形成M-CHii或Al-CHii等化学键，另外一个功能团-NH2具有一对孤对电 子，能与钯离子等形成配位键，牢固地吸附钯等活性组份。因而，采用氨基硅烷如KH550对陶 瓷膜表面进行功能化改性，再将钯等活性组份担载到改性载体上可制备高性能催化膜。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服对硝基苯酚催化加氢催化剂存在与产品分离难题而提出了一种一种对硝基苯酚催化加氢催化剂；本专利技术的另一目的还提供了上述催化剂的制备 方法，该将催化剂活性组份直接负载于管式陶瓷膜表面制备催化膜，避免催化剂与产品分 离问题，优化生产工艺。本专利技术的技术方案为一种对硝基苯酚催化加氢催化剂，其特征在于该催化剂为 活性组份镍、钯、钼、铑或钌负载到氨基硅烷改性的陶瓷膜表面制成的催化膜。优选陶瓷膜为氧化铝膜、氧化锆膜、氧化硅膜或氧化钛膜；优选膜孔径为2 2000 纳米。本专利技术还提供了上述催化剂的制备方法，其具体步骤为A.表面改性过程将陶瓷膜管浸入氨基硅烷偶联剂溶液中进行表面改性，其中氨 基硅烷偶联剂浓度为1 15g/L，然后取出洗涤、晾干；B.浸渍过程将改性后的膜管浸入含活性组份镍、钯、钼、铑或钌盐溶液中，其中 浸渍溶液浓度为0. 005 lmol/L，浸渍后取出自然晾干；C.化学还原过程使用水合胼对浸渍后膜管进行还原，至无气泡冒出；D.洗涤干燥过程使用去离子水洗涤膜管2 8次，自然干燥。优选步骤A中的氨基硅烷偶联剂为(KH550) Y-氨丙基三乙氧基硅烷或(KH792) Ν-( β -氨乙基)_ Y -氨丙基三甲氧基硅；溶剂为二氯甲烷、甲苯或无水乙醇；改性时间为 1 IOOh ；改性温度为0 40°C。优选步骤B中的浸渍时间为1 IOOh ；浸渍温度为0 100°C。步骤C中的化学还原过程采用常规的水合胼还原。本专利技术采用以下条件进行活性评价。反应在300ml的高压反应釜中进行。将143ml无水乙醇、20ml蒸馏水、14g对硝 基苯酚加入釜中，通过膜组件将催化膜固定于釜内，密封检查气密性，无漏气后通入氢气进 行置换5 6次，调节反应釜内氢气压力至0. 4 0. 之间并进行加热，当温度达到设 定值后停止加热，调节搅拌转速至200rpm并将压力升至1. 后进行实验，记录压力降低 0. IMI^a所需时间，并及时补充氢气，反应进行60min后停止反应。取反应产物稀释后用高效 液相色谱分析，根据标准曲线计算原料转化率和产物选择性，并以单位时间单位膜表面积 所消耗的氢气的量来表示催化剂催化活性。有益效果1.本专利技术将活性组份负载到管状陶瓷膜上制备催化膜作为对硝基苯酚加氢催化 剂，可以有效解决催化剂与反应产物难分离的问题，简化生产工艺。2.本专利技术在制备催化膜前对陶瓷膜载体进行氨基硅烷改性，活性组份以化学键形 式负载于膜表面，提高了活性组分在膜表面的分散、增强了活性组分与载体的相互作用力， 提高催化膜的活性及稳定性。附图说明图1为陶瓷膜载体、改性钯催化膜、未改性钯催化膜的X射线衍射图；其中(a)陶 瓷膜载体，(b)改性的催化膜，(c)未改性的催化膜；图2为陶瓷膜载体、改性钯催化膜、未改性钯催化膜的环境扫描电镜图；其中(a) 陶瓷膜载体，(b)改性的催化膜，(c)未改性的催化膜具体实施例方式下面通过实施例与对比例进一步说明本专利技术方法和催化膜的使用效果。实施例lPd/Al203催化膜的制备实验前用去离子水清洗膜管(长度6cm，外径12mm，内径8mm，材料A1203，，膜 孔径200nm，外膜)，凉干备用。在25°C下，将陶瓷膜浸入50mL 6g/LKH550 (工业纯)/ 二 氯甲烷溶液中，浸渍60h后将陶瓷膜取出用乙醇冲洗并晾干。配制50mL 0.02mol/L的 乙酸钯溶液，控制浸渍液温度为40°C，将改性过的膜管浸入其中20h，取出自然干燥lh。 使用水合胼(溶剂采用去离子水)对膜管进行还原水合胼4mL(0. 04mol/L)、氢氧化钠 6mL(0. 006mol/L)，还原温度为25°C，当溶液无气泡冒出后停止还原，用去离子水洗涤6次， 自然晾干。催化膜编号A。对比例采用与实施例1相同的实验方法，只是选用膜管不经过硅烷改性。催化剂编号B0图1为催化膜A、B及陶瓷膜载体的XRD表征图。由图1所示，改性的钯催化膜在 2 θ 40°左右出现了一个弱的宽峰，即钯特征衍射峰Pd(lll)，未改性的钯催化膜呈现出 相似的图谱，这表明钯金属以纳米颗粒的形式成功负载到陶瓷膜表面。图2是陶瓷膜载体 和催化膜表面的FESEM照片。对比陶瓷膜载体光滑的表面，催化膜的表面形态发生明显变 化，纳米钯颗粒的负载使膜表面粗糙度明显增加。对比图2(b)、(c)可以发现，钯颗粒在改 性的陶本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种对硝基苯酚催化加氢催化剂，其特征在于催化剂为活性组份镍、钯、铂、铑或钌负载到氨基硅烷改性的陶瓷膜表面制成的催化膜。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈日志，姜元国，李汉阳，邢卫红，
申请(专利权)人：南京工业大学，
类型：发明
国别省市：84
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