本发明专利技术涉及制备季戊四醇产生的废液的治理和综合利用技术领域，特别是一种用制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化钠的方法；本发明专利技术主要是先将制备季戊四醇产生的废液进行减压蒸馏，然后再将得到的季戊四醇进行处理得到季戊四醇产品，将甲酸钠与氯化锌进行反应后过滤，滤饼焚烧或深埋，滤液再一次蒸馏分别得到氯化钠晶体和甲酸锌晶体，氯化钠晶体和甲酸锌晶体分别进行处理得到氯化钠和甲酸锌产品；本发明专利技术既能干干净净的吞掉废液，减轻废渣对环境的污染；又能制得有价值的甲酸锌和氯化钠产品，不仅具有显著的社会效益和经济效益，而且工艺及生产设备简单，是一种比较实际的处理和利用方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及制备季戊四醇产生的废液的治理和综合利用
，特别是一种用 制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化钠的方法。
技术介绍
季戊四醇是一种用途很广的有机中间体，常被用于涂料工业，是醇酸涂料的原料， 不仅能使涂料膜的硬度、光泽度和耐久性得以改善，而且还可以作清漆、色漆的印刷油墨等 松香脂的原料，并可制造阻燃性的涂料，干性油和航空油润滑油等；以季戊四醇为原料制成 季戊四醇四硝酸脂是爆炸性的炸药；季戊四醇脂肪酸脂可作聚氯乙烯类树脂的增塑剂和稳 定剂；此外，还可用于医药、农药和润滑油等制造。季戊四醇的制备通常是采用低温缩合法，是以甲醛和乙醛为原料，在碱性催化剂 的存在下缩合制得。具体的说就是先将37%的甲醛和氢氧化钠及乙醛混合，并在搅拌的 情况下用蒸汽缓慢升温至25°C 32°C进行加热，维持此温度搅拌6 7小时；再加入与氢 氧化钠等摩尔的硫酸进行中和；最后滤液在减压下蒸发浓缩、结晶、过滤和干燥制得成品。整个制备过程中，过滤和洗涤时会产生大量的废液；而这些废液中含有甲酸钠 25% 40%、季戊四醇6% 8 %、其他有机物质15%。经过统计，生产每吨季戊四醇产品 的母液排放量为2 3吨；目前对制备季戊四醇产生的废液通常是进行简单的沉淀除杂处 理后排放掉，这样不仅对环境有一定的污染，而且浪费掉废液中很多有价值的物质；目前也 没有用制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化钠的方法的相关报道。
技术实现思路
本专利技术提供了一种用制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化 钠的方，该方法不仅工艺简单，而且能有效处理废渣的同时还能制得多种有价值的产品。为了达到上述的目的，本专利技术的技术方案为—种用制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化钠的方法，包括 如下制备步骤步骤A、先将低温缩合法生产季戊四醇过程中所产生的废液送入第一减压蒸馏器 中进行减压蒸馏；当达到饱和溶液时候排出来，再用第一冷却器进行冷却、结晶；先后得到 了季戊四醇晶体和甲酸钠晶体；步骤B、将步骤A中所得季戊四醇晶体用第一洗涤甩干机、第一干燥器、第一粉碎 机依次进行洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到季戊四醇晶体产品；步骤C、将步骤A中所得甲酸钠晶体溶于按照重量比1 3溶于水；步骤D、将步骤B中所得甲酸钠溶液与氯化锌溶液以纯质量比1 0.67 1.07投 入到反应釜中进行反应，生成甲酸锌沉淀和氯化钠混合溶液I ；步骤E、将步骤D中所得混合溶液I用过滤器进行过滤；3步骤F、将步骤E中过滤所得少量杂质送去焚烧或深埋；步骤G、将步骤E中过滤所得滤液经第二减压蒸馏器中进行减压蒸馏；当达到饱和 溶液时候，根据不同物质的不同凝固点分别排出甲酸锌晶体和氯化钠晶体；步骤H、将步骤G中所得甲酸锌晶体用第二冷却器、第二洗涤甩干机、第二干燥器、 第二粉碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得甲酸锌产品；步骤I、将步骤G中所得氯化钠晶体用第三冷却器、第三洗涤甩干机、第三干燥器、 第三粉分别碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到氯化钠产品。本专利技术的反应原理为2CH02Na+ZnCl2 = = = = (CHO2) 2Zn+2NaCl本专利技术主要是先将制备季戊四醇产生的废液进行减压蒸馏，然后再将得到的季戊 四醇进行处理得到季戊四醇产品，将甲酸钠与氯化锌进行反应后过滤，滤饼焚烧或深埋，滤 液再一次蒸馏分别得到氯化钠晶体和甲酸锌晶体，氯化钠晶体和甲酸锌晶体分别进行处理 得到氯化钠和甲酸锌产品；本专利技术既能干干净净的吞掉废液，减轻废渣对环境的污染；又 能制得有价值的甲酸锌和氯化钠产品，不仅具有显著的社会效益和经济效益，而且工艺及 生产设备简单，是一种比较实际的处理和利用方法。具体的实施方式实施例1，包括 如下制备步骤步骤A、先将低温缩合法生产季戊四醇过程中所产生的废液如果按照IOOOKg计 算，则其中，含有甲酸钠300Kg，含有季戊四醇80Kg)送入第一减压蒸馏器中进行减压蒸馏； 当达到饱和溶液时候排出来，再用第一冷却器进行冷却、结晶；先后得到了季戊四醇晶体和 甲酸钠晶体；步骤B、将步骤A中所得季戊四醇晶体用第一洗涤甩干机、第一干燥器、第一粉碎 机依次进行洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到80Kg季戊四醇晶体产品；步骤C、将步骤A中所得甲酸钠晶体溶于按照重量比1 3溶于水；步骤D、将步骤B中所得甲酸钠溶液与氯化锌溶液以纯质量比1 0.67投入到反 应釜中进行反应，生成甲酸锌沉淀和氯化钠混合溶液I ；步骤E、将步骤D中所得混合溶液I用过滤器进行过滤；步骤F、将步骤E中过滤所得少量杂质送去焚烧或深埋；步骤G、将步骤E中过滤所得滤液经第二减压蒸馏器中进行减压蒸馏；当达到饱和 溶液时候，根据不同物质的不同凝固点分别排出甲酸锌晶体和氯化钠晶体；步骤H、将步骤G中所得甲酸锌晶体用第二冷却器、第二洗涤甩干机、第二干燥器、 第二粉碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得229. 20Kg甲酸锌产品；步骤I、将步骤G中所得氯化钠晶体用第三冷却器、第三洗涤甩干机、第三干燥器、 第三粉分别碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到172. 39Kg氯化钠产品。实施例2，包括如下制备步骤步骤A、先将低温缩合法生产季戊四醇过程中所产生的废液如果按照IOOOKg计 算，则其中，含有甲酸钠300Kg，含有季戊四醇80Kg)送入第一减压蒸馏器中进行减压蒸馏； 当达到饱和溶液时候排出来，再用第一冷却器进行冷却、结晶；先后得到了季戊四醇晶体和 甲酸钠晶体；步骤B、将步骤A中所得季戊四醇晶体用第一洗涤甩干机、第一干燥器、第一粉碎 机依次进行洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到80Kg季戊四醇晶体产品；步骤C、将步骤A中所得甲酸钠晶体溶于按照重量比1 3溶于水；步骤D、将步骤B中所得甲酸钠溶液与氯化锌溶液以纯质量比1 0.87投入到反 应釜中进行反应，生成甲酸锌沉淀和氯化钠混合溶液I ；步骤E、将步骤D中所得混合溶液I用过滤器进行过滤；步骤F、将步骤E中过滤所得少量杂质送去焚烧或深埋；步骤G、将步骤E中过滤所得滤液经第二减压蒸馏器中进行减压蒸馏；当达到饱和 溶液时候，根据不同物质的不同凝固点分别排出甲酸锌晶体和氯化钠晶体；步骤H、将步骤G中所得甲酸锌晶体用第二冷却器、第二洗涤甩干机、第二干燥器、 第二粉碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得四7. 62Kg甲酸锌产品；步骤I、将步骤G中所得氯化钠晶体用第三冷却器、第三洗涤甩干机、第三干燥器、 第三粉分别碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到223. 85Kg氯化钠产品。实施例3，包括 如下制备步骤步骤A、先将低温缩合法生产季戊四醇过程中所产生的废液如果按照IOOOKg计 算，则其中，含有甲酸钠300Kg，含有季戊四醇80Kg)送入第一减压蒸馏器中进行减压蒸馏； 当达到饱和溶液时候排出来，再用第一冷却器进行冷却、结晶；先后得到了季戊四醇晶体和 甲酸钠晶体；步骤B、将步骤A中所得季戊四醇晶体用第一洗涤甩干机、第一干燥器、第一粉碎 机依次进行洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到80Kg季戊四醇晶体产品；步骤C、将步骤A中所得甲酸钠晶体溶于按照重量比1 3溶于水；步本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用制备季戊四醇产生的废液生产季戊四醇联产甲酸锌和氯化钠的方法，其特征在于，包括如下制备步骤：步骤Ａ、先将低温缩合法生产季戊四醇过程中所产生的废液送入第一减压蒸馏器中进行减压蒸馏；当达到饱和溶液时候排出来，再用第一冷却器进行冷却、结晶；先后得到了季戊四醇晶体和甲酸钠晶体；步骤Ｂ、将步骤Ａ中所得季戊四醇晶体用第一洗涤甩干机、第一干燥器、第一粉碎机依次进行洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到季戊四醇晶体产品；步骤Ｃ、将步骤Ａ中所得甲酸钠晶体溶于按照重量比１∶３溶于水；步骤Ｄ、将步骤Ｂ中所得甲酸钠溶液与氯化锌溶液以纯质量比１∶０．６７～１．０７投入到反应釜中进行反应，生成甲酸锌沉淀和氯化钠混合溶液Ｉ；步骤Ｅ、将步骤Ｄ中所得混合溶液Ｉ用过滤器进行过滤；步骤Ｆ、将步骤Ｅ中过滤所得少量杂质送去焚烧或深埋；步骤Ｇ、将步骤Ｅ中过滤所得滤液经第二减压蒸馏器中进行减压蒸馏；当达到饱和溶液时候，根据不同物质的不同凝固点分别排出甲酸锌晶体和氯化钠晶体；步骤Ｈ、将步骤Ｇ中所得甲酸锌晶体用第二冷却器、第二洗涤甩干机、第二干燥器、第二粉碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得甲酸锌产品；步骤Ｉ、将步骤Ｇ中所得氯化钠晶体用第三冷却器、第三洗涤甩干机、第三干燥器、第三粉分别碎机依次进行冷却、洗涤甩干机、干燥器、粉碎后包装得到氯化钠产品。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王嘉兴，
申请(专利权)人：王莉，
类型：发明
国别省市：44
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。