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一种制备环氧氯丙烷的方法技术

技术编号:6697034 阅读:359 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种制备环氧氯丙烷的方法,将双氧水、甲醇、氯丙烯和催化剂放入反应容器中进行液-固直接环氧化的催化反应,反应温度为摄氏30-90度,对催化反应得到的液固混合物进行膜分离,得到固体部分和液体部分,固体部分是催化剂固体颗粒的残留物,对液体部分经过分离精制处理后获得环氧氯丙烷;催化剂为微米级颗粒度的无机钛硅分子筛TS-1,其颗粒粒度为1-20微米;膜分离是在采用无机金属膜过滤装置,充入惰性气体形成0.12-0.60兆帕的压差,对液固混合物在无机金属膜过滤装置中进行穿流过滤分离操作,将催化剂固体颗粒从反应产物中分离出来。本发明专利技术具有科学合理、简单易行,节约能源,降低成本,减少污染,产品转化率高,质量好等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
环氧氯丙烷是一种重要的有机化工原料和精细化工产品,主要用于生产环氧树 脂、合成甘油、氯醇橡胶,表面活性剂,离子交换树脂等,开发利用前景广阔。目前合成环氧 氯丙烷的方法主要有丙烯高温氯化法,醋酸烯丙酯法,甘油法,以及氯丙烯直接氧化法。但 前两种方法的不足之处有氯气或者醋酸的存在,对设备腐蚀较严重,且对原料的纯度要求 高,副产物多,产生大量的废水,对环境污染严重。甘油法的不足之处其发展由于原料价格 昂贵受到制约,且其中间产物二氯醇的分离步骤多能耗大,其皂化过程中产生大量的含氯 化钙和有机物的废水,对环境污染严重。1988年,Carlo Venturello等人首先研究了氯丙烯在杂多酸催化下进行环氧化 反应。以杂多酸做催化剂,过氧化氢水溶液做氧化剂,苯做 溶剂,反应时间为2. 5小时,产率达85%。中国专利CN1900071A公开了一种制备环氧氯丙 烷的方法,即以磷钨或磷钼杂多酸盐催化剂,双氧水溶液作为氧源,环氧氯丙烷的选择性为 99. 0%,产率为90. 3%。CNlO 1016 IA也公开了一种氯丙烯在催化剂磷钨酸季铵盐及助剂 催化剂存在下,回流状态下与本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备环氧氯丙烷的方法,将双氧水、甲醇、氯丙烯和催化剂放入反应容器中进行液-固直接环氧化的催化反应,反应温度为摄氏30-90度,对催化反应得到的液固混合物进行膜分离,得到固体部分和液体部分,固体部分是催化剂固体颗粒的残留物,对液体部分经过分离精制处理后获得环氧氯丙烷;其特征在于:所述催化剂为微米级颗粒度的无机钛硅分子筛TS-1,其颗粒粒度为1-20微米;所述膜分离是在采用无机金属膜过滤装置,充入惰性气体形成0.12-0.60兆帕的压差,对液固混合物在无机金属膜过滤装置中进行穿流过滤分离操作,将催化剂固体颗粒从环氧化反应后的液固混合物中分离出来。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周继承郑香兰王蒙谭媛周晓艳
申请(专利权)人:湘潭大学
类型:发明
国别省市:43

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