在具有抗癌活性的蝴蝶霉素类似物及合成方法中，在N-6上位引入糖基、氨基酸、碱基和烷基等基团合成蝴蝶霉素类似物，为获得具有更好生物活性和良好水溶性的蝴蝶霉素类似物提供了方法。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
１．具有下式结构的化合物及其药学可接受酸或碱所形成的盐：其中：取代基Ｒ为－ＣＨ２ＣＨ２Ｒ１， Ｈ２ＮＣＯＮＨ－，（ＨＯＣＨ２）３Ｃ－， 等；取代基Ｒ３，Ｒ４为卤素，羟基等。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张贵生，王军强，师君红，刘小兵，刘青锋，毕晶晶，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：41
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