Describes the water-based pesticide emulsion or microemulsion, it is the storage stability when exposed to 60 DEG C to from-20 DEG temperature.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及稳定的水溶性农药的农药乳剂和其他液体浓缩物，所述农药例如是N-膦酰甲基甘氨酸(草甘膦)。本专利技术的除草组合物包含草甘膦或其盐或酯，例如草甘膦钾，和表面活性剂体系，包括阳离子表面活性剂和可选的非离子表面活性剂。本专利技术还提供光学透明的、高加载率草甘膦组合物，它含有阳离子与非离子表面活性剂，组合物的浊点为至少约50℃，结晶点不高于约-20℃。
技术介绍
草甘膦是本领域熟知的有效的芽后叶用除草剂。酸形式的草甘膦具有由式(1)代表的结构 它在水中是相对不溶性的(25℃下1.16重量％)。出于这个原因，通常将其配制成水溶性盐。可以制备草甘膦的一元、二元和三元盐。不过，一般优选的是以一元盐的形式配制草甘膦和将其施用于植物。最广泛使用的草甘膦的盐是单(异丙铵)盐，经常缩写为IPA盐。具有草甘膦的IPA盐作为活性成分的MonsantoCompany的商品除草剂包括Roundup_、Roundup_Ultra、Roundup_UltraMax、Roundup_Xtra和Rodeo_除草剂。所有这些都是水溶液浓缩(SL)制剂，一般在施用于植物叶子之前由用户稀释在水中。另一种已经在商业上配制成SL制剂的草甘膦盐包括单(三甲锍)盐，经常缩写为TMS盐，例如用在Syngenta的Touchdown_的除草剂中。草甘膦的各种盐、用于制备草甘膦盐的方法、草甘膦或其盐的制剂和草甘膦或其盐用于杀死和控制杂草与其他植物的方法公开在Bakel的美国专利No.4,507,250、Prisbylla的美国专利No.4,481,026、Franz的美国专利No.4,405,531、Lar...
【技术保护点】
水性农药浓缩微乳剂组合物，包含：溶解在水性介质中的水溶性农药，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；基本上水不可混溶性有机溶剂；和表面活性剂组分，包含一种或多种表 面活性剂，其浓度足以为微乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少约５０℃，结晶点不大于约－１０℃，其中该浓缩组合物是光学透明的。
【技术特征摘要】
US 2001-5-21 PCT/US01/16550;US 2001-11-14 09/926,51.水性农药浓缩微乳剂组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性农药，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；基本上水不可混溶性有机溶剂；和表面活性剂组分，包含一种或多种表面活性剂，其浓度足以为微乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃，其中该浓缩组合物是光学透明的。2.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性，并且提供光学透明的组合物。3.权利要求1的组合物，其中结晶点不大于约-20℃。4.权利要求1的组合物，其中浊点为至少约60℃。5.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性。6.权利要求5的组合物，其中所述化合物选自由下式胺或季铵盐组成的组 或 或 或 其中R1是具有约4至约16个碳原子的直链或支链烷基或芳基；R2是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)xH，R3是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)yH，其中x与y之和不超过约5；R4是氢或甲基；R6在n个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；A-是农业上可接受的阴离子。7.权利要求1的组合物，其中该农药是草甘膦或其盐或酯。8.权利要求7的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式。9.权利要求8的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐的形式。10.权利要求1的组合物，其中该组合物在50℃下贮存至少14天后是稳定的。11.权利要求10的组合物，其中该组合物在50℃下贮存约28天后是稳定的。12.权利要求1的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约1000厘泊。13.权利要求12的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约700厘泊。14.权利要求13的组合物，其中该组合物在0℃下的粘度小于约400厘泊。15.权利要求14的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约225厘泊。16.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂组分是这样选择的，使得组合物在约-20℃的温度下贮存约7天时不表现所述农药的结晶。17.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂组分是这样选择的，使得组合物在约-10℃的温度下贮存约7天时不表现所述农药的结晶。18.权利要求9的组合物，其中所述草甘膦——主要是其钾盐的形式——是在所述水相中的溶液，其含量为约310至约600克酸等价物每升组合物。19.权利要求18的组合物，其中所述草甘膦——主要是其钾盐的形式——是在所述水相中的溶液，其含量为约360至约600克酸等价物每升组合物。20.权利要求19的组合物，其中所述草甘膦——主要是其钾盐的形式——是在所述水相中的溶液，其含量为约400至约600克酸等价物每升组合物。21.权利要求20的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约450至约600克酸等价物每升组合物。22.权利要求21的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约480至约600克酸等价物每升组合物。23.权利要求22的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约500至约600克酸等价物每升组合物。24.权利要求22的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约480至约580克酸等价物每升组合物。25.权利要求24的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约540至约600克酸等价物每升组合物。26.权利要求1的组合物，其中表面活性剂的总量为约20至约300克每升组合物。27.权利要求1的组合物，进一步包括另外的水溶性除草剂，选自由氟锁草醚、丙烯醛、杀草强、磺草灵、草除灵、苯达松、双丙氨膦、除草定、溴草腈、豆科畏、氯乙酸、二氯吡啶酸、2，4-D、2，4-DB、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、野燕枯、杀草快、内氧草索、伐草克、噁唑禾草灵、麦草伏、氟烯草酸、乙羧氟草醚、四氟丙酸、氟磺胺草醚、杀木膦、草铵膦、烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、imazapic、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、碘苯腈、MCPA、MCPB、甲氯丙酸、甲胂酸、抑草生、壬酸、对草快、毒莠定、二氯喹啉酸、氨基磺酸、2，3，6-TBA、TCA、定草酯和它们的水溶性盐组成的组。28.权利要求1的组合物，其中该组合物在50℃下贮存一周后是基本上均匀的。29.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂。30.权利要求29的组合物，其中所述表面活性剂组分进一步包含至少一种非离子表面活性剂。31.液体除草浓缩乳剂组合物，具有连续的水相和不连续的油相，该组合物包含草甘膦，主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式，是在所述水相中的溶液，在将组合物稀释在适合体积的水中以形成强化的施用混合物并施用于易感植物的叶子时，草甘膦的浓度是生物学有效的；油相，包含基本上水不可混溶性有机溶剂；和表面活性剂组分，是在所述水相中的溶液或稳定的悬液、乳液或分散体，包含一种或多种表面活性剂，其浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃。32.权利要求31的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性，并且提供光学透明的组合物。33.权利要求31的组合物，其中结晶点不大于约-20℃。34.权利要求31的组合物，其中浊点为至少约60℃。35.权利要求31的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性。36.权利要求35的组合物，其中所述化合物选自由下式胺或季铵盐组成的组 或 或 或 其中R1是具有约4至约16个碳原子的直链或支链烷基或芳基；R2是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)xH，R3是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)yH，其中x与y之和不超过约5；R4是氢或甲基；R6在n个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；A-是农业上可接受的阴离子。37.权利要求31的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐或六亚甲基二胺盐的形式。38.权利要求31的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液，其含量为约400至约600克酸等价物每升组合物。39.权利要求31的组合物，其中所述表面活性剂组分包含至少一种阳离子表面活性剂。40.权利要求39的组合物，其中所述表面活性剂组分包含至少一种非离子表面活性剂。41.水性农药浓缩微乳剂组合物，包含溶解在水性介质中的水溶性农药，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性农药的浓度是生物学有效的；基本上水不可混溶性有机溶剂；和表面活性剂组分，包含至少一种阳离子表面活性剂和至少一种非离子表面活性剂，表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约-10℃。42.权利要求41的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性，并且提供光学透明的组合物。43.权利要求41的组合物，其中结晶点不大于约-20℃。44.权利要求41的组合物，其中浊点为至少约60℃。45.权利要求41的组合物，其中所述表面活性剂组分包含一种或多种胺或季铵盐化合物，它们各自在化合物内包含具有约4至约16个碳原子的烷基或芳基取代基和不超过10个环氧乙烷单元，所述化合物的含量可增强所述表面活性剂组分与除草剂的相容性。46.权利要求45的组合物，其中所述化合物选自由下式胺或季铵盐组成的组 或 或 或 其中R1是具有约4至约16个碳原子的直链或支链烷基或芳基；R2是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)xH，R3是氢、甲基、乙基或-(CH2CH2O)yH，其中x与y之和不超过约5；R4是氢或甲基；R6在n个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；A-是农业上可接受的阴离子。47.权利要求41的组合物，其中该农药是草甘膦或其盐或酯。48.权利要求47的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式。49.权利要求48的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐的形式。50.权利要求41的组合物，其中该组合物在50℃下贮存至少14天后是稳定的。51.权利要求50的组合物，其中该组合物在50℃下贮存约28天后是稳定的。52.权利要求41的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约1000厘泊。53.权利要求52的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约700厘泊。54.权利要求53的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约400厘泊。55.权利要求54的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约225厘泊。56.权利要求41的组合物，其中所述表面活性剂组分是这样选择的，使得组合物在约-20℃的温度下贮存约7天时不表现所述农药的结晶。57.权利要求41的组合物，其中所述表面活性剂组分是这样选择的，使得组合物在约-10℃的温度下贮存约7天时不表现所述农药的结晶。58.权利要求47的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液，其含量为约310至约600克酸等价物每升组合物。59.权利要求58的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约360至约600克酸等价物每升组合物。60.权利要求59的组合物，其中所述草甘膦的浓度为约400至约600克酸等价物每升组合物。61.权利要求41的组合物，其中表面活性剂的总量为约20至约300克每升组合物。62.权利要求41的组合物，其中该组合物在50℃下贮存一周后是基本上均匀的。63.权利要求41的组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括(a)下式的胺化烷氧基化醇 或 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3和R6各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R5和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R5是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R4和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、烃基或取代的烃基；R14是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13或-C(＝S)NR12R13；n是0或1；x和y独立地是1至约60的平均数；A-是农业上可接受的阴离子；(b)下式的羟基化酰胺 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；(c)下式的二胺 其中R1、R2和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R3是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R10独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；(d)下式的单-或二-铵盐 或 其中R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R6是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；Z是-C(O)-；A-是农业上可接受的阴离子；(e)下式的多(羟基烷基)胺 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R4OR5；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；R4是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；(f)下式的烷氧基化多(羟基烷基)胺 其中R1和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R4是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；x是0至约30的平均数，y是0或1；(g)下式的二-多(羟基烷基)胺 其中R1和R3独立地是氢或具有1至约22个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5独立地是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；(h)下式的季多(羟基烷基)胺盐 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基或-Xm-(R4O)yR5；R2和R3独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；X-是农业上可接受的阴离子；R4在y个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，R5是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，X是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，m是0或1，y是0至约30的平均数；(i)下式的三胺 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R8)s(R7O)nR6；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R8是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；n是1至约10的平均数；s是0或1；x和y独立地是1至约4的整数；(i)下式的二胺 其中R19、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR11)NR12R13-、-C(＝O)NR12R13-、-C(＝S)NR12R13-、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约50的平均数；y是0至约60的平均数；(k)下式的单-或二-季铵盐 或 其中R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、多羟基烷基、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；y是约3至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(l)下式的仲或叔胺其中R1和R2是具有1至约30个碳原子的烃基，R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基；(m)下式的单烷氧基化胺 其中R1和R4独立地是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R5SR6；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R6是具有4至约15个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约60的平均数；(n)下式的二烷氧基化季铵盐 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R4是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x和y独立地是1至约40的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(o)下式的单烷氧基化季铵盐 其中R1和R5独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(p)下式的季铵盐 其中R1、R3和R4独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；X-是农业上可接受的阴离子；(q)下式的醚胺 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R3和R4独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5-O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约50的平均数；(r)下式的二胺 其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2和R8独立地是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；X是-O-、-N(R6)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R9)C(O)-、-C(O)N(R9)-、-S-、-SO-或-SO2-；y是0或从1至约30的平均数；n和z独立地是0或1；R9是氢或烃基或取代的烃基；(s)下式的氧化胺 其中R1、R2和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R4O)xR5或-R6(OR4)xOR5；R4在x个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R6是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x是1至约50的平均数；R1、R2和R3中碳原子的总数至少是8；(t)下式的烷氧基化氧化胺 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7；R6是含有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，n是0或1，x和y独立地是1至约60的平均数；(u)下式的二烷氧基化胺 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-R4SR5或-(R2O)zR3；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R4是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约4至约15个碳原子的直链或支链烷基；x、y和z独立地是1至约40的平均数；不过，其条件是当R1是烷基时，x与y之和大于20或者R3不是氢；(v)具有下列化学结构的胺化烷氧基化醇 其中R1、R7、R8和R9各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R11)s(R3O)vR10；X是-O-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(R12)C(O)-、-C(O)N(R912)-、-S-、-SO-、-SO2-或-N(R9)-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至约60的平均数；v是1至约50的平均数；R2和R11各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R12是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m和s各自独立地是0或1；R6是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；(w)具有下列化学结构的季铵、锍和氧化锍盐 或 或 或 其中R1、R7、R8、R9、R10和R11独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R13)s(R3O)vR12；X是-O-、-OC(O)-、-N(R14)C(O)-、-C(O)N(R14)-、-C(O)O-或-S-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R12是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至约60的平均数；v是1至约50的平均数；R2和R13各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；m和s各自独立地是0或1；R4是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R14是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；每个A-是农业上可接受的阴离子；(x)下式的二胺或二铵盐 或 其中R1、R4、R5、R6、R7和R8独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在m个(R2O)和n个(R2O)基团中各自独立地和R9独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有约2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、或-(R2O)pR9-；m和n独立地是0至约50的平均数；p是0至约60的平均数；或(y)下式化合物 或 或 或 或 或 或 或 其中R1、R9和R12独立地是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R2O)pR13；R2在m个(R2O)、n个(R2O)、p个(R2O)和q个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3、R8、R11、R13和R15独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是-(CH2)yOR13或-(CH2)yO(R2O)qR3；R5、R6和R7独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或R4；R10是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R14是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(CH2)zO(R2O)pR3；m、n、p和q独立地是1至约50的平均数；X独立地是-O-、-N(R14)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R15)C(O)-、-C(O)N(R15)-、-S-、-SO-或-SO2-；t是0或1；A-是农业上可接受的阴离子；y和z独立地是0至约30的整数。64.权利要求63的组合物，其中所述非离子表面活性剂包含(a)下式的烷氧基化醇R1O-(R2O)xR3(49)其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数；(b)下式的二烷氧基化醇R1(OR2)xO-R3-O-(R2O)yR1(50)其中R1独立地是氢、或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x和y独立地是1至约60的平均数；或(c)下式的烷氧基化二烷基苯酚 其中R1和R4独立地是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基，R1和R4至少有一个是烷基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数；或(d)下式的苷 其中n是聚合度，或葡萄糖基的数量，R是优选具有4至18个碳原子的支链或直链烷基、或具有给定范围平均值的烷基混合物。65.液体除草浓缩乳剂组合物，具有连续的水相和不连续的油相，该组合物包含(i)溶解在所述水相中的水溶性除草剂，在将该组合物稀释在适合体积的水中并施用于易感植物的叶子时，该水溶性除草剂的浓度是生物学有效的；(iii)油相，包含基本上水不可混溶性有机溶剂；和(iv)表面活性剂组分，包含至少一种阳离子表面活性剂，表面活性剂组分的浓度足以为乳剂提供可接受的温度稳定性，使得微乳剂的浊点为至少约50℃，结晶点不大于约0℃。66.权利要求65的组合物，其中浊点为至少约60℃。67.权利要求65的组合物，其中该除草剂是草甘膦或其盐或酯。68.权利要求67的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐、单铵盐、二铵盐、钠盐、单乙醇胺盐、正丙胺盐、乙胺盐、乙二胺盐、六亚甲基二胺盐或三甲锍盐的形式。69.权利要求68的组合物，其中草甘膦主要是其钾盐的形式。70.权利要求65的组合物，其中该组合物在50℃下贮存至少14天后是稳定的。71.权利要求65的组合物，其中该组合物在50℃下贮存约28天后是稳定的。72.权利要求65的组合物，其中该组合物在0℃、45/s剪切率下的粘度小于约1000厘泊。73.权利要求65的组合物，其中所述表面活性剂组分是这样选择的，使得组合物在约0℃的温度下贮存约7天时不表现所述除草剂的结晶。74.权利要求65的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液，其含量为约310至约600克酸等价物每升组合物。75.权利要求74的组合物，其中所述草甘膦是在所述水相中的溶液，其含量为约360至约600克酸等价物每升组合物。76.权利要求75的组合物，其中所述草甘膦——主要是其钾盐的形式——是在所述水相中的溶液，其含量为约400至约600克酸等价物每升组合物。77.权利要求65的组合物，其中表面活性剂的总量为约20至约300克每升组合物。78.权利要求65的组合物，其中该组合物在50℃下贮存一周后是基本上均匀的。79.权利要求65的组合物，其中所述阳离子表面活性剂包括(a)下式的胺化烷氧基化醇 或 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3和R6各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R5和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R5是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13、-C(＝S)NR12R13，或者与R4和它们所连接的氮原子一起构成环状或杂环的环；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、烃基或取代的烃基；R14是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、羟基取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7、-C(＝NR11)NR12R13、-C(＝O)NR12R13或-C(＝S)NR12R13；n是0或1；x和y独立地是1至约60的平均数；A-是农业上可接受的阴离子；(b)下式的羟基化酰胺 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；(c)下式的二胺 其中R1、R2和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R3是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R10独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；(d)下式的单-或二-铵盐 或 其中R1、R2、R4、R5和R7独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R8(OR9)nOR10；R6是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R8和R9独立地是具有2至约4个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m是0或1；n是0至约40的平均数；X是-C(O)-或-SO2-；Z是-C(O)-；A-是农业上可接受的阴离子；(e)下式的多(羟基烷基)胺 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R4OR5；R2是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R3是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；R4是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；(f)下式的烷氧基化多(羟基烷基)胺 其中R1和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R4是具有1至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R5是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；x是0至约30的平均数，y是0或1；(g)下式的二-多(羟基烷基)胺 其中R1和R3独立地是氢或具有1至约22个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5独立地是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；(h)下式的季多(羟基烷基)胺盐 其中R1是具有约4至约30个碳原子的烃基或取代的烃基或-Xm-(R4O)yR5；R2和R3独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是羟基烷基、多羟基烷基或多(羟基烷基)烷基；X-是农业上可接受的阴离子；R4在y个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基，R5是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，X是具有2至约18个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，m是0或1，y是0至约30的平均数；(i)下式的三胺 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R8)s(R7O)nR6；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R7在n个(R7O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R8是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；n是1至约10的平均数；s是0或1；x和y独立地是1至约4的整数；(j)下式的二胺 其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR11)NR12R13-、-C(＝O)NR12R13-、-C(＝S)NR12R13-、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；R11、R12和R13是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约50的平均数；y是0至约60的平均数；(k)下式的单-或二-季铵盐 或 其中R1、R3、R4、R5、R8和R9独立地是氢、多羟基烷基、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；y是约3至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(l)下式的仲或叔胺 其中R1和R2是具有1至约30个碳原子的烃基，R3是氢或具有1至约30个碳原子的烃基；(m)下式的单烷氧基化胺 其中R1和R4独立地是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-R5SR6；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R6是具有4至约15个碳原子的烃基或取代的烃基；x是1至约60的平均数；(n)下式的二烷氧基化季铵盐 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；R4是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；x和y独立地是1至约40的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(o)下式的单烷氧基化季铵盐 其中R1和R5独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R4是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约60的平均数；X-是农业上可接受的阴离子；(p)下式的季铵盐 其中R1、R3和R4独立地是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；X-是农业上可接受的阴离子；(q)下式的醚胺 其中R1是具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R3和R4独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R5O)xR6；R5在x个(R5-O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R6是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约50的平均数；(r)下式的二胺 其中R1、R3、R4和R5独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R6O)xR7；R2和R8独立地是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R6在x个(R6O)和y个(R6O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R7是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；x是1至约30的平均数；X是-O-、-N(R6)-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-N(R9)C(O)-、-C(O)N(R9)-、-S-、-SO-或-SO2-；y是0或从1至约30的平均数；n和z独立地是0或1；R9是氢或烃基或取代的烃基；(s)下式的氧化胺 其中R1、R2和R3独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R4O)xR5或-R6(OR4)xOR5；R4在x个(R4O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R6是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；x是1至约50的平均数；R1、R2和R3中碳原子的总数至少是8；(t)下式的烷氧基化氧化胺 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；R2在x个(R2O)和y个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4和R5各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-(R6)n-(R2O)yR7；R6是含有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基，R7是氢或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基，n是0或1，x和y独立地是1至约60的平均数；(u)下式的二烷氧基化胺 其中R1是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、-R4SR5或-(R2O)zR3；R2在x个(R2O)、y个(R2O)和z个(R2O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R3是氢或具有1至约22个碳原子的直链或支链烷基；R4是具有约6至约30个碳原子的直链或支链烷基；R5是具有约4至约15个碳原子的直链或支链烷基；x、y和z独立地是1至约40的平均数；不过，其条件是当R1是烷基时，x与y之和大于20或者R3不是氢；(v)具有下列化学结构的胺化烷氧基化醇 其中R1、R7、R8和R9各自独立地是氢、具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基、或-(R11)s(R3O)vR10；X是-O-、-OC(O)-、-C(O)O-、-N(R12)C(O)-、-C(O)N(R12)-、-S-、-SO-、-SO2-或-N(R9)-；R3在n个(R3O)和v个(R3O)基团中各自独立地是C2-C4亚烷基；R10是氢或具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基；n是1至约60的平均数；v是1至约50的平均数；R2和R11各自独立地是具有1至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R4是具有2至约6个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基；R12是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；m和s各自独立地是0或1；R6是具有2至约30个碳原子的亚烃基或取代的亚烃基、-C(＝NR12)-、-C(S)-或-C(O)-；q是0至5的整数；R5是氢或具有1至约30个碳原子的烃基或取代的烃基；(w)具有下列化学结构的季铵、锍和...
【专利技术属性】
技术研发人员：NR帕拉斯，JL吉莱斯皮，L辛格，XC许，
申请(专利权)人：孟山都技术公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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