本发明专利技术涉及一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物及其制备方法。通过两步酯化反应合成聚合物P(MMA-MAh)-PEG4000的技术特征在于，原料配方：共聚物(P(MMA-MAh))质量45.0g、聚乙二醇(PEG4000)质量2.0～2.5g、甲醇(CH3OH)体积250ml(既是反应物又是溶剂)；工艺条件：两步酯化反应的温度分别为80℃和60℃，溶剂分别为丁酮和甲醇，引发剂分别为对甲苯磺酸(PTSA)和硫酸二甲酯(DMS)，反应时间分别为12h和13h。有益效果是：合成了一种新的聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，这不但扩充了聚丙烯酸酯类聚合物种类，而且为聚丙烯酸酯类聚合物在更广泛领域中的应用打下基础。本发明专利技术所需原料便宜，操作工艺较直接简单，适用性广，具有一定的实际推广意义。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。
技术介绍
聚丙烯酸酯类聚合物作为一种廉价易得的高分子材料，在能源、汽车、电器、机械、 环境、建筑等领域得到了广泛应用。但是，不同领域的应用对聚丙烯酸酯类聚合物提出了不 同的性能要求。为了解决这一问题，目前采取的方法之一就是对聚丙烯酸酯类聚合物进行 改性，如添加填料、共混等。这种方法的确在广泛的范围了都取得了令人瞩目的成果，为聚 丙烯酸酯类聚合物的应用做出了很大贡献，然而，这种方法却存在着一个不可忽视的缺点， 如填料团聚、相分离等。因此，对聚丙烯酸酯类聚合物进行组成、结构的设计，从化学合成角 度出发制备出满足性能要求的聚合物这一方法刚好可以克服这一缺点。目前，基于分子设 计的思想，对聚丙烯酸酯类聚合物进行组成、结构设计，合成得到新的聚合物是发展这类聚 合物较为切实可行的方法，也是近几年的研究热点。以甲基丙烯酸甲酯、马来酸酐为单体，共聚合成一种聚甲基丙烯酸甲酯-马来酸 酐共聚物P(MMA-MAh)，该共聚物的合成工艺已非常成熟、实际应用的领域也非常广泛。很明 显地，让该共聚物主链中的马来酸酐与聚乙二醇长链发生酯化反应就可以制备出一种聚丙 烯酸酯类立体交联聚合物，这种立体交联结构必然会改善聚丙烯酸酯类聚合物的性能，如 良好的力学性能、热性能和溶剂保持性等。目前，尚未见任何相关的研究报道。
技术实现思路
要解决的技术问题为了扩大聚丙烯酸酯类聚合物的应用领域，同时也为了扩充聚丙烯酸酯这一类聚 合物，本专利技术提出了一种聚合物的制备方法，合成得到了一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合 物。技术方案本专利技术以一种共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐)P(MMA_MAh)与 聚乙二醇(PEG4000)、甲醇发生两步酯化反应，合成聚丙烯酸酯类立体交联聚合 物P (MMA-MAh)-PEG4000。其目的在于得到一种新的聚丙烯酸酯类立体交联聚合物 P (MMA-MAh)-PEG4000。本专利技术所述的一种制备聚丙烯酸酯类立体交联聚合物P (MMA-MAh) -PEG4000的方 法，其技术特征在于合成配方P (MMA-MAh)45. OgPEG4000(第一步酯化) 2. 0 2. 5gCH3OH (第二步酯化)250ml(即作反应物又作溶剂)工艺条件引发剂PTSA (第--步酯化)2. OgDMS (第二.步酯化)I-Og溶剂丁酮(第·一步酯化)200mlCH3OH (第二步酯化)250ml温度80 0C (第一步酯化)600C (第.二步酯化)环境氮气保护反应时间12h (第一 步酯化)Hh (第一 步酯化)一种制备聚丙烯酸酯类立体交联聚合物P (MMA-MAh) -PEG4000的方法，其特征在 于具体步骤如下a)称取 45. Og 的 P (MMA-MAh)和 2. 0 2. 5g 的 PEG4000，加入 200ml 的丁酮溶解， 然后加入2. Og对甲苯磺酸(PTSA)，混合后置于三口反应瓶中；b)氮气保护下，在80°C下恒温搅拌反应12h ；c)采用减压蒸馏的方法将溶剂丁酮全部蒸馏出来，加入250ml甲醇和1. Og硫酸二 甲酯(DMS)，氮气保护下，60°C恒温搅拌13h ；d)脱去甲醇即得粗产物，然后以丁酮为溶剂、纯净水为沉淀剂重沉淀，反复溶解、 沉淀4次，即可得到白色橡胶状聚合物；e)最后将所得产物分别用石油醚反复冲洗4次，真空干燥3天，得到纯净的聚合 物。有益效果本专利技术的有益效果是，提供了一种方法可行、易于实现的合成工艺，合成得到了一 种新的聚丙烯酸酯类立体交联聚合物P (MMA-MAh) -PEG4000，这不但扩充了聚丙烯酸酯这一 类聚合物，而且为该类聚合物在更广泛领域中的应用打下基础。附图说明图1为聚合物的合成工艺流程图。 具体实施例方式为了合成得到聚合物P (MMA-MAh)-PEG4000，本专利技术采取了如下的实施方式称取45. Og P (MMA-MAh)和 2. 0 2. 5g PEG4000，加入 200ml 丁酮溶解，然后加入 2. Og对甲苯磺酸(PTSA)，混合后置于三口反应瓶中；氮气保护下，在80°C下恒温搅拌反应 12h ；反应结束后，采用减压蒸馏的方法将溶剂丁酮全部蒸馏出来，加入250ml甲醇和1. Og 硫酸二甲酯(DMS)，氮气保护下，60°C恒温搅拌13h;反应结束后，脱去甲醇即得粗产物，然 后以丁酮为溶剂、纯净水为沉淀剂重沉淀，反复溶解、沉淀4次，即可得到白色橡胶状聚合 物；最后将所得产物分别用石油醚反复冲洗4次，真空干燥3天，得到纯净的聚合物。权利要求1.一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，其特征在于合成的原料配方为共聚物聚(丙 烯酰胺-马来酸酐)P (MMA-MAh) 45. 0g，聚乙二醇 PEG40002. 0 2. 5g,甲醇 CH3OH 250ml，其 中，CH3OH既作为反应物又作为溶剂。2.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，其特征在于合成步骤 包含了两步酯化反应，第一步为P(MMA-MAh)与PEG4000发生酯化反应，第二步为第一步的 产物继续与CH3OH发生酯化反应。3.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，其特征在于两步酯化 反应的温度分别控制为80°C和60°C ；两步酯化反应的溶剂分别为丁酮和甲醇；两步酯化反 应的引发剂分别为对甲苯磺酸(PTSA)和硫酸二甲酯(DMS)；两步酯化反应的时间分别为 12h 和 13h。4.根据权利要求1所述的一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，其特征在于以丁酮为 溶剂，纯净水为沉淀剂，反复溶解、沉淀4次。5.一种制备权利要求1 4的聚丙烯酸酯类立体交联聚合物的方法，其特征在于具体步骤如下a)称取45.Og的P (MMA-MAh)和2. 0 2. 5g的PEG4000，加入200ml 丁酮溶解，然后加 入2. Og对甲苯磺酸(PTSA)，混合后置于三口反应瓶中；b)氮气保护下，在80°C下恒温搅拌反应12h；c)采用减压蒸馏的方法将溶剂丁酮全部蒸馏出来，加入250ml甲醇和1.Og硫酸二甲酯 (DMS)，氮气保护下，60°C恒温搅拌13h ；d)脱去甲醇即得粗产物，然后以丁酮为溶剂、纯净水为沉淀剂进行重沉淀，反复溶解、 沉淀4次，即可得到白色橡胶状聚合物；e)将所得产物分别经石油醚反复冲洗4次，真空干燥3天后得到纯净的聚合物。全文摘要本专利技术涉及。通过两步酯化反应合成聚合物P(MMA-MAh)-PEG4000的技术特征在于，原料配方共聚物(P(MMA-MAh))质量45.0g、聚乙二醇(PEG4000)质量2.0～2.5g、甲醇(CH3OH)体积250ml(既是反应物又是溶剂)；工艺条件两步酯化反应的温度分别为80℃和60℃，溶剂分别为丁酮和甲醇，引发剂分别为对甲苯磺酸(PTSA)和硫酸二甲酯(DMS)，反应时间分别为12h和13h。有益效果是合成了一种新的聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，这不但扩充了聚丙烯酸酯类聚合物种类，而且为聚丙烯酸酯类聚合物在更广泛领域中的应用打下基础。本专利技术所需原料便宜，操作工艺较直接简单，适用性广，具有一定的实际推广意义。文档编号C08G65/48GK102093568SQ20101055012公开日2011年6月15日 申请日期2010年11月9本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚丙烯酸酯类立体交联聚合物，其特征在于：合成的原料配方为共聚物聚（丙烯酰胺－马来酸酐）Ｐ（ＭＭＡ－ＭＡｈ）４５．０ｇ，聚乙二醇ＰＥＧ４０００２．０～２．５ｇ，甲醇ＣＨ↓［３］ＯＨ ２５０ｍｌ，其中，ＣＨ↓［３］ＯＨ既作为反应物又作为溶剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：黄韵，王煦，庄稼，
申请(专利权)人：西南石油大学，
类型：发明
国别省市：90
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