【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种制造密封胶囊的方法和设备，更具体地，涉及制造盛装极细粉末或者中等粘度或低粘度的液体的对开式密封胶囊的方法和设备。对开式明胶胶囊和最近的对开式淀粉胶囊已广泛用作盛装药物制品、消耗品、化学制品等的容器。特别是它们被制成药物胶囊的形状以便对药物进行剂量管理。这些胶囊具有一个称之为本体部分或容器部分的用来装盛要包装的制品的扩大部分和一个通常置于上述扩大部分之上部的称之为盖子部分或封合部分的较小部分。为了保证上述两部分的密封，英国专利No.2187703公开了一种充填和封闭胶囊的方法。该专利的方法包括将一种密封液涂到连接区(例如涂到盖子部分的连接区)上，然后使容器部分与盖子部分相联结而制成密封胶囊。为了将密封液涂到连接区上，已提出各种方法。德国专利DE-A3735260公开了用来湿润对开胶囊的盖子部分的装置，用其将密封液喷涂到盖子部分的连接区上。多余的密封液用吸出装置清除之。欧洲专利EP-A0569656和英国专利GB2187703分别公开了一种方法，这种方法采用一种吸附材料先吸收密封液，然后，通过使连接区与该吸附材料直接接触而将密封液转移到盖子部分...
【技术保护点】
一种制造含有包装在其内部的至少一个空穴内的可倒出的物质的密封胶囊的方法，所述的胶囊由两个或多个主要由有机薄膜材料制成的密封连接部分所组成，上述方法包括如下工步： （ａ）供给带有第一连接区的胶囊的第一部分； （ｂ）在上述胶囊的第一部分中装入要包装的物质； （ｃ）供给至少一种带有第二连接区的胶囊的第二部分； （ｄ）在至少一个上述的连接区上涂敷粘结剂； （ｅ）连接胶囊的各部分，使上述的连接区通过粘结剂互相接触；和 （ｆ）施加预定的压力，将胶囊的连接部分压合在一起，并使相对的连接区在加压接触状态下保持一定的时间，而获得密封的胶囊。
【技术特征摘要】
US 1994-6-16 08/260,6531.一种制造含有包装在其内部的至少一个空穴内的可倒出的物质的密封胶囊的方法，所述的胶囊由两个或多个主要由有机薄膜材料制成的密封连接部分所组成，上述方法包括如下工步(a)供给带有第一连接区的胶囊的第一部分；(b)在上述胶囊的第一部分中装入要包装的物质；(c)供给至少一种带有第二连接区的胶囊的第二部分；(d)在至少一个上述的连接区上涂敷粘结剂；(e)连接胶囊的各部分，使上述的连接区通过粘结剂互相接触；和(f)施加预定的压力，将胶囊的连接部分压合在一起，并使相对的连接区在加压接触状态下保持一定的时间，而获得密封的胶囊。2.根据权利要求1的方法，其特征在于，可在同一时间内处理不同的胶囊，上述的工步(f)与上述的工步(a)-(e)同时进行，工步(a)-(e)限定的完成工序所占的时间与工步(f)的预定时间无关。3.根据权利要求1的方法，其特征在于，在将胶囊的连接部分压合在一起的同时，可防止装在闭合胶囊内的物质与粘结剂之间直接接触。4.根据权利要求1的方法，其特征在于，上述的主要是有机物质的薄膜材料从下列物质中选择淀粉、淀粉的水溶性化学衍生物、明胶、邻苯二甲酸凝胶、琥珀酸酯胶、交联明胶、紫胶、癸花蛋白、大豆蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白、油菜籽蛋白、血蛋白、蛋类蛋白、丙烯酸脂蛋白和其他植物蛋白、藻酸盐、角菜酸盐、瓜耳胶、琼脂、阿拉伯树胶及有关的树胶、果胶和其他水溶性聚糖、纤维素的水溶性衍生物、烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟烷基烷基纤维素和甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和羟丁基甲基纤维素、纤维素酯和羟烷基纤维素酯包括乙酰邻苯二甲酸纤维素(CAP)和羟丙基甲基邻苯二甲酸纤维素(HPMCP)、羧烷基纤维素、羧烷基烷基纤维素、和羧烷基纤维素酯包括羧甲基纤维素和它们的碱金属盐、水溶性合成聚合物包括聚丙烯酸和聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸和聚甲基丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚邻苯二甲酸乙酸乙烯酯(PVAP)、聚乙烯吡咯烷酮、聚丁烯酸、阳离子改性的丙烯酸酯和异丁烯酸酯、和他们的任何化合物。5.根据权利要求4的方法，其特征在于，上述的主要是有机物质的薄膜材料还含有增充剂、增塑剂和/或上色剂。6.根据权利要求1的方法，其特征在于，上述的主要是有机物质的薄膜材料含有淀粉和上色剂。7.根据权利要求1的方法，其特征在于，上述的粘结剂含有水和一种从下列物质中选择的聚合物明胶、淀粉、改性淀粉、纤维素、纤维素衍生物、改性纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙三醇、其他的多元醇、乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、阴离子型或阳离子型或两性型表面活化剂、阴离子型或阳离子型的水溶性丙烯酸聚合物、单糖、寡糖和聚糖(包括糊精及其混合物)。8.根据权利要求7的方法，其特征在于，添加的上述聚合物的量高达粘结剂总重的50％(重量)左右。9.根据权利要求1的方法，其特征在于，上述的粘结剂含水和占粘结剂总重的2～10％(重量)的糊精。10.根据权利要求1的方法，其特征在于，上述的粘结剂涂在上述的第二连接区上。11.根据权利要求10的方法，其特征在于，上述的粘结剂喷涂在上述的第二连接区上。12.根据权利要求11的方法，其特征在于，多余的粘结剂用吸出装置清除掉。13.根据权利要求10的方法，其特征在于，粘结剂先由吸附物质吸收，然后，使连接区与上述的吸附物质直接接触而将粘结剂转移到连接区上。14.根据权利要求1的方法，其特征在于，将上述胶囊已连接的各部分插入一种加压装置中而将它们压合在一起。15.根据权利要求14的方法，其特征在于，将上述胶囊已连接的各部分插入一种U形容器中，该容器含有两块翼板和调节该两翼板间距离的机构，这样，胶囊已连接的各部分被置于两翼板之间，并通过调节两翼板间的距离对连接部分施加预定的压力。16.根据权利要求14的方法，其特征在于，将上述闭合胶囊的各部分插入一条通道内，并沿该通道导引前进，再排出到通道之外，所以插入的闭合胶囊的各部分在通道内彼此直接接触地连续成对地排成一排。17.根据权利要求16的方法，其特征在于，上述的通道基本上是垂直的，并且，闭合胶囊从通道底部附近插入，并从通道的上部附近排出，这样，位于通道上部附近的闭合胶囊的重量便可对位于通道下部附近的闭合胶囊产生足够的压力。18.根据权利要求16的方法，其特征在于，上述的通道还具有可对胶囊的连接部分施加足够压力的加压装置。19.根据权利要求18的方法，其特征在于，上述的加压装置含有一个气动活塞，用来对随后就要排出通道之外的闭合胶囊施加一个预定的力。20.根据权利要求18的方法，其特征在于，上述的通道保持...
【专利技术属性】
技术研发人员：弗朗西斯古森斯，佛朗哥斯珀蒂简，
申请(专利权)人：沃尼尔朗伯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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