制备丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的方法和中间体技术

本发明专利技术涉及制备(1R，2S，5S)-3-氮杂双环[3，1，0]己烷-2-甲酰胺，N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2，3-二氧代丙基]-3-[(2S)-2-[[[1，1-二甲基乙基]氨基]羰基氨基]-3，3-二甲基-1-氧代丁基]-6，6-二甲基的方法和中间体。在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。

【技术实现步骤摘要】

技术介绍
(lR，2S，5S)-3_氮杂双环己烷_2_甲酰胺，N_-3-氨基]羰基氨基]-3，3-二甲基"I"氧代丁基]_6，6- 二甲基在2001年7月19日申请的US专利申请系列号09/908，955 和2002年1月18日申请的10/052，386中公开，它们列为本文参考文献。式I化合物是丙型肝炎病毒(“HCV”)蛋白酶抑制剂，用于治疗丙型肝炎和相关疾病。具体地说，式I化合物是HCV赂3/赂如丝氨酸蛋白酶抑制剂。权利要求1.下式的化合物2. 下式的化合物全文摘要本专利技术涉及制备(1R，2S，5S)-3-氮杂双环己烷-2-甲酰胺，N--3-氨基]羰基氨基]-3，3-二甲基-1-氧代丁基]-6，6-二甲基的方法和中间体。在一项实施方案中，本申请涉及制备式(I)化合物的方法，和涉及在制备式(I)化合物的方法中制备的某些中间体化合物。文档编号C07K5/02GK102199111SQ20111007393公开日2011年9月28日 申请日期2004年6月15日 优先权日2003年6月17日专利技术者A·苏哈卡, C·奥尔, G·S·王, H·N·阮, I·A·扎维亚诺夫, I·永, J·帕, J·韦伯, M·D·格林, M·陈, T·伊瓦马, V·达哈努卡 申请人:先灵公司

【技术保护点】
１．下式的化合物：

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：A·苏哈卡，V·达哈努卡，I·A·扎维亚诺夫，C·奥尔，H·N·阮，J·韦伯，I·永，M·陈，M·D·格林，G·S·王，J·帕，T·伊瓦马，
申请(专利权)人：先灵公司，
类型：发明
国别省市：US