藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用制造技术

藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。涉及一种藤黄酸提供藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，特别是藤黄酸在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为628.75，可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。所述炎症性疾病包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。经药理实验证实藤黄酸能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达，可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种藤黄酸(Gambogic acid，缩写为GBA)，特别涉及藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。
技术介绍
炎症反应是机体免疫系统的重要组成部分之一，机体通过多种途径对其进行精密的调控。但当炎症反应不可控时，会导致机体多种疾病，如类风湿性关节炎(rtheumatoid arthriti)、炎症性肠病(Inflammatory bowel disease, IBD)、神经 it it 性疾病 (neurodegenerative disorder)及月农毒性休克(septic shock syndrome)等等，长期的炎症反应刺激还会诱发机体癌变，这些都严重威胁着人们的身心健康(1、Monaco，et al.， Curr Drug Targets Inflamm Allergy, 2004, 3, 35-42 ；2> Schwartsburd et al. , Cancer Metastasis Rev, 2003，22，95-102)，因此对机体过激的炎症反应进行有效控制是目前开发治疗这些疾病药物的主要方向。研究表明，上述疾病中的炎症反应虽然所表现的症状不同，但是介导这些炎症反应的因子或介质是相同的，如肿瘤坏死因子-a (Tumornecrosis factor alpha, TNF- α )、白细胞介素 _1 β (Interleukin-lbeta, IL-I β )、白细胞介素-6(IL-6)等。一氧化氮(N0)、自由基(free radicals)等毒性分子在炎症反应中可被诱导表达，从而加剧机体的炎症程度(3,Heller et al. ,Proc Natl Acad Sci USA, 1997,94, 2150-2155 ；4、Feldmann et al.，NatMed，2003，9，1245-1250)，因此对这些炎症因子进行抑制将有助于改善机体的炎症反应。目前，吲哚美辛(indometacin)、阿司匹林(aspirin)等非类固醇类抗炎药物 (Non-steroidalanti-inflammatory drugs,NSAIDs)已经广泛地用于治疗类风湿性关节炎等炎症相关的疾病(5、Day et al.，Med J Aust，1988，148，195-199)，但是所用的 NSAIDs 一般都具有副作用，长期服用后会导致胃肠损伤及肾功能不正常等症状(5、Lichtenberger et al. ,Nat Med, 1995,1,154-158 ；6,Fernandez et al.，NatMed，1995，1，602_603)。因此， 需要进一步寻找有效抑制炎症反应的化合物，为以后开发低副作用的抗炎药物提供新的思路。关于藤黄酸最早见于1980年的报道(7、陈葆仁，藤黄抗癌成分的研究I、藤黄酸的分离和结构的鉴定，江西医学院学报，1980，2 :1-7)，它是从藤黄科(Guttiferae)植物藤黄 (Garciniahanburryi)所分泌出的干燥树脂中提取得到的，藤黄酸的化学式为C38H44O8,分子量为628. 75，化学结构式为权利要求1.藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，所述藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为 628. 75，化学结构式为2.如权利要求1所述的藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，其特征在于所述炎症包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病或脓毒性休克。全文摘要藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。涉及一种藤黄酸提供藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，特别是藤黄酸在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为628.75，可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。所述炎症性疾病包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。经药理实验证实藤黄酸能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达，可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。文档编号A61P19/02GK102198127SQ20111006758公开日2011年9月28日 申请日期2011年3月21日 优先权日2011年3月21日专利技术者宋思扬, 张连茹, 易玉婷, 耿晶, 郑忠辉, 黄耀坚 申请人:厦门大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，所述藤黄酸的化学式为Ｃ３８Ｈ４４Ｏ８，分子量为６２８．７５，化学结构式为：

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张连茹，耿晶，易玉婷，郑忠辉，宋思扬，黄耀坚，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：92