一种富马酸喹硫平缓释片制备工艺制造技术

本发明专利技术公开了一种富马酸喹硫平缓释片制备工艺，属于药物缓控释制剂的制备技术领域。该工艺采用溶蚀性缓释辅料为阻滞剂,采用熔融法固体分散技术制备缓释颗粒，压片。为缓释骨架片，外包速释薄膜包衣工艺制备。本发明专利技术富马酸喹硫平体外释放特征为：0.1NHCl750ml2小时0-2小时0-35%，加入250mlK3PO4?2-8小时35-60%，8-12小时60-80%，12-20小时80-100%。该工艺过程简单、安全、质量可控、成本低、生产周期短，适合大规模工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种富马酸喹硫平缓释片制备工艺，属于药物缓控释制剂的制备

技术介绍
富马酸喹硫平用于治疗精神分裂症。每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300 — 450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150 - 750毫克/日之间调整。用于治疗精神分裂症。注意事项心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。 抽搐在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。 与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。 并给予适当的治疗。迟发性运动障碍与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。2008年11月，阿斯利康公司(Astra Zeneca)宣布其一日1次用富马酸喹硫平缓释片(quetiapine fumarate, Seroquel XR，思瑞康 XR)和富马酸喹硫平(quetiapine fumarate, kroquel，思瑞康)获欧盟批准用于治疗双相情感障碍。此前，富马酸喹硫平及其缓释片已获准用于治疗抑郁发作的双相情感障碍，而富马酸喹硫平缓释片也已经获准用于治疗中度至重度躁狂发作的双相情感障碍。2010年9月，欧盟委员会批准了 Astrakneca公司的富马酸喹硫平(quetiapine fumarate)缓释片kroquel )(R—新适应证，即用作虽在接受抗抑郁药物治疗、但未获最适响应的成人严重抑郁症患者的附加治疗药物。Seroquel )(R为一日1次口服用药，这一新适应证先前已获得美国FDA的批准。富马酸喹硫平(Quetiapine Fumarate)由Astrazeneca 研发上市，商品名为思瑞康(kroquel)，普通片剂1998年获得FDA批准在美国上市，次年即进入美国药品销售top200，2009年美国销售额31.2亿美元。缓释剂2007年获批，2009年进入美国药品销售top200销售额3. 5亿美元。喹硫平是目前唯一被FDA批准单药可用于治疗双相躁狂急性发作，又可治疗双相抑郁急性发作的非典型抗精神病药物。目前富马酸喹硫平缓释片在美国拥有11相专卖权，到期日跨度自2010年5月17日到2012年12月2日。在FDA登记的专利两项，到期日分别为2012年3月沈日，2017年11月观日中国专利CN200910056480. 2公开了有关富马酸喹硫平片剂及其制备方法，所述片剂由一定比例的富马酸喹硫平、填充剂、崩解剂、聚维酮和硬脂酸镁组成。将富马酸喹硫平、填充剂、崩解剂经湿法制粒，再加入聚维酮制粒，制成软材；所述软材经过筛、干燥、整粒，加入硬脂酸镁混和，在经含量测定，计算片重，分别进行压片和包衣制得所述的富马酸喹硫平片剂。所述片剂可用于治疗精神分裂症。本专利技术提供的处方克服了现有技术在制粒时颗粒流动性差的缺点。中国专利CN200810079934. 3公开了有关富马酸喹硫平分散片制剂及其制备方法，其主要由下述重量份数的原料制成富马酸喹硫平以喹硫平计1 一 300份、崩解剂2 -400份、填充剂5 - 900份、助流剂0 — 100份、润滑剂0. 2 — 50份。本富马酸喹硫平分散片制剂具有如下优点1.可迅速崩解和掩蔽药物不良味道。2.可分散在水中服用，也可吞服、咀嚼、含吮，服用方便。3.吸收快，生物利用度高。中国专利CN200810166425. 4公开了有关富马酸喹硫平口服制剂及其制备方法， 其主要由下述重量配比的原料制成富马酸喹硫平，以喹硫平计25 - 300份、崩解剂2 -100份、填充剂5 — 400份；本口服制剂制备方法采用下述工艺步骤(1)取富马酸喹硫平粉碎，过筛，与矫味剂、崩解剂混勻，加湿润剂制软材；( 将上述软材过20目筛制粒，干燥， 用20目筛整粒，加入填充剂、矫嗅剂、助流剂、润滑剂，混合均勻；C3)测定上述混合均勻的药物含量，计算片重，压片，即可。本口服制剂不需用水送服，在口腔中可迅速崩解；吸收快， 生物利用度高；具有良好口感。中国专利CN200710043404.9公开了有关富马酸喹硫平制剂，尤其涉及一种富马酸喹硫平口服缓控释制剂。本专利技术需要解决的技术问题是公开一种富马酸喹硫平缓(控) 释制剂组合物及其应用，以克服现有制剂存在的缺陷，满足人们的需要。本专利技术的富马酸喹硫平缓(控)释制剂组合物的制备方法包括如下步骤将富马酸喹硫平、有机酸、水溶性高分子与蜡类混勻，加入重量浓度为2 5%的羟丙甲基纤维素浆液制成软材，然后进行制粒，获得颗粒。经专利检索，发现富马酸喹硫平采用溶蚀性缓释辅料为阻滞剂，采用熔融法固体分散技术制备缓释颗粒，压片.制成缓释骨架片，外包速释薄膜包衣工艺制备缓释片技术尚未文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种富马酸喹硫平缓释片制备工艺，解决了富马酸喹硫平缓慢释药，M小时给药方案问题，减少精神病人服药次数，提高顺应性，使其更有效的发挥治疗作用。本专利技术中采用如下技术方案1.以富马酸喹硫平作为主药，以川蜡粉、氢化蓖麻油、Kollicoat MAE 100P为辅料，熔融法固体分散技术工艺制备缓释颗粒。2.以乳糖、聚维酮K90、微粉硅胶、硬脂酸镁为辅料，压片制备缓释片。3.以胃溶型包衣粉为辅料，水为介质，薄膜包衣。本专利技术中川蜡粉、氢化蓖麻油、Kollicoat MAE 100P能有效控制富马酸喹硫平释放速度。上述富马酸喹硫平缓释片，富马酸喹硫平其含量为缓释片重量的38. 40-46. 08%。上述辅料中1.以川蜡粉含量为缓释片重量的5. 00-5. 83%、氢化蓖麻油含量为缓释片重量的 10. 00-10. 00%、Kollicoat MAE 100P含量为缓释片重量的11. 60-13. 92%、乳糖含量为缓释片重量的22. 00-30. 00%、微粉硅胶含量为缓释片重量的2. 00-3. 33%、硬脂酸镁含量为缓释片重量的0. 84-1. 00%ο2.川蜡粉含量为缓释片重量的5. 00-5. 83%、氢化蓖麻油含量为缓释片重量的 10. 00-10. 00%、Kollicoat MAE 100P 含量为缓释片重量的 11. 60-13. 92%3.胃溶型包衣粉用量为缓释片膜重量的2-3%，胃溶型包衣液浓度为10%。上述固体制剂包括缓释片剂等。本专利技术提供一种富马酸喹硫平缓释片的制备方法，该方法通过熔融固体分散法制备缓释颗粒，压片，薄膜包衣制备。上述方法为1)将富马酸喹硫平过100目筛，将氢化蓖麻油过100目本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种富马酸喹硫平缓释片，其特征是：以富马酸喹硫平作为主药，以川蜡粉、氢化蓖麻油、Ｋｏｌｌｉｃｏａｔ　ＭＡＥ　１００Ｐ、乳糖、微粉硅胶、硬脂酸镁为辅料。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李晖，贾桂琼，刘海峰，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：90