温敏性核壳型囊泡控释药物载体、其制备方法及应用技术

本发明专利技术提供一种温敏型核壳结构囊泡释药载体，由内核脂质体和外层温敏高分子复合凝胶构成。核壳构型不但可以增加囊泡的稳定性，其内核的脂质体和外层的温敏性生物高分子凝胶都可以作为药物载体载药。随着温度的上升，外层的凝胶会发生相变化而皱缩，外层凝胶包裹的药物通过温控可以快速释放出来，而内核脂质体的包容物因为外层凝胶的存在则可以进行缓慢释放，从而达到多维释放的效果。本发明专利技术的释药载体具有良好的生物相容性和快速温度响应性，可以用于化妆品领域，也可作为埋植药物的载体，应用于开放型手术植入，微创手术注射或借助内窥镜植入。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及核壳结构型控释药物载体，更具体涉及囊泡表面高分子修饰的制备方法及作为药物载体的应用。
技术介绍
表面活性剂具有两亲性的分子结构，常用于增强界面活性、降低界面张力，或自组装形成各种形状的胶束、液晶，在决定界面的流变学特性以及两相物质传递方面起着十分重要的作用，在美容化妆品、医药品以及各种乳化分散技术中有重要的应用价值。天然生物表面活性剂是一类具有表面活性的天然化合物，它除了具有与一般化学表面活性剂相同的作用外，还以其安全、无毒、良好的生物可降解性和相容性，良好的热及化学稳定性等优点，在生物医药、环保及石油工业等领域倍受重视。生物表面活性剂的亲水基团可以是离子或非离子形式的单糖、二糖、多糖、羧基、氨基或肽链；疏水基团则由饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸或带羟基的脂肪酸组成。其种类很多，依据它们的化学组成和微生物来源可分为磷脂、糖脂、脂肽和脂蛋白等。其中，磷脂、糖脂是生命组织细胞膜骨架的重要组成，也是近年来的研究热点之一。两亲性的磷脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的封闭囊泡，称为脂质体。自从1本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种温敏型核壳结构脂质体控释药物载体，由内核脂质体和外层温敏高分子复合凝胶构成。

【技术特征摘要】
1.一种温敏型核壳结构脂质体控释药物载体，由内核脂质体和外层温敏高分子复合凝胶构成。2.如权利要求1所述的控释药物载体，其中所述内核为生物表面活性剂构成的脂质体囊泡，所述外层温敏高分子复合凝胶由天然生物大分子和温敏高分子构成。3.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述生物表面活性剂选自磷脂。4.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述天然生物大分子选自酸性多糖透明质酸、软骨素、壳聚糖。5.如权利要求2所述的控释药物载体，其中所述温敏高分子为PNIPAM，由NIPAM在交联剂MBA存在下进行交联反应而形成。6.权利要求1所述控释药物载体的制备方法，包括以下步骤1)将生物表面活性剂溶于有机溶剂中，真空下旋转容器蒸发溶剂至干，脂质膜均勻沉积在瓶壁上，真空干燥，于30-60°C水浴超声预热10-30min后加入磷酸缓冲溶液水化脂质膜；2)将酸性多糖溶于超纯水中，加入等体积三乙胺和...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐首红，蔺肖肖，李成亮，翟春涛，刘洪来，
申请(专利权)人：华东理工大学，上海莱博生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31