强化生物除磷功能菌筛选用培养基及筛选强化生物除磷功能菌的方法技术

强化生物除磷功能菌筛选用培养基及筛选强化生物除磷功能菌的方法，它 涉及一种除磷功能菌筛选用培养基及筛选除磷功能菌的方法。本发明专利技术解决了现 有的筛选强化生物除磷功能菌的方法针对性差，得到强化生物除磷功能菌的菌 株数量少及所用的培养基不适合强化生物除磷功能菌生长的问题。筛选用培养 基为厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基；方法：一、 配制培养基；二、取污泥；三、厌氧培养基；四、好氧培养基；六、厌氧培养 基；七、循环操作四至六2～4次、八、等梯度稀释；九、固体分离培养基；十、 液体分离培养基；十一、重复八至十3～8次；十二、检测。本发明专利技术方法针对性 强，筛选得到的功能菌数量多，培养基适合功能菌的生长。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种除磷功能菌筛选用培养基及筛选除磷功能菌的方法。
技术介绍
目前筛选强化生物除磷功能菌的方法是将从强化生物除磷系统中取出的污泥置 于含有牛肉膏蛋白胨培养基的摇瓶中发酵培养，再将发酵培养后的菌液稀释，然后 涂布于固体传统培养基进行筛选得到强化生物除磷功能菌，但该方法还存在以下问 题1、该法针对性差，所以在培养过程中非强化生物除磷功能菌大量繁殖，杂菌滋 生，导致强化生物除磷功能菌的比例下降，所分离得到强化生物除磷功能菌的菌株 数量少，仅占分离得到的全部菌株数的15%左右；2、该法所采用的营养肉汤培养基 中营养成分不合理，使得培养过程中强化生物除磷功能菌的生长受到限制。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有的筛选强化生物除磷功能菌的方法针对性差，得 到强化生物除磷功能菌的菌株数量少及所用的培养基不适合强化生物除磷功能菌生 长的问题。而提供了一种强化生物除磷功能菌筛选用培养基及筛选强化生物除磷功 能菌的方法。本专利技术强化生物除磷功能菌筛选用培养基为强化生物除磷功能菌所依次进行筛 选用的四种培养基，按照用于筛选的顺序四种培养基分别为厌氧培养基、好氧培养 基、固体分离培本文档来自技高网...

【技术保护点】
强化生物除磷功能菌筛选用培养基，其特征在于所述的筛选用培养基为强化生物除磷功能菌所依次进行筛选用的四种培养基，按照用于筛选的顺序四种培养基分别为厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基；其中每升厌氧培养基是由０．１～０．３ｇ的ＮａＡＣ、１３０～１５０ｍｇ的（ＮＨ↓［４］）↓［２］ＳＯ↓［４］、１３～１５ｍｇ的ＣａＣｌ↓［２］·２Ｈ↓［２］Ｏ、１７０～１９０ｍｇ的ＭｇＳＯ↓［４］·７Ｈ↓［２］Ｏ、０．２～０．４ｍＬ的微量元素液、０．８～１．２ｍＬ的维生素液和余量的蒸馏水组成，厌氧培养基的ｐＨ值为７～７．２；每升好氧培养基是由１３０～１５０ｍｇ的ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］、２３０～２６...

【技术特征摘要】
1、强化生物除磷功能菌筛选用培养基，其特征在于所述的筛选用培养基为强化生物除磷功能菌所依次进行筛选用的四种培养基，按照用于筛选的顺序四种培养基分别为厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基；其中每升厌氧培养基是由0.1～0.3g的NaAC、130～150mg的(NH4)2SO4、13～15mg的CaCl2·2H2O、170～190mg的MgSO4·7H2O、0.2～0.4mL的微量元素液、0.8～1.2mL的维生素液和余量的蒸馏水组成，厌氧培养基的pH值为7～7.2；每升好氧培养基是由130～150mg的KH2PO4、230～260mg的K2HPO4、120～160mg的(NH4)2SO4、12～16mg的CaCl2·2H2O、160～200mg的MgSO4·7H2O、0.1～0.6mL的微量元素液、0.5～1.5mL的维生素液和余量的蒸馏水组成，好氧培养基的pH值为7～7.2；每升固体分离培养基由0.1～0.3g的NaAC、32～40mg的KH2PO4、62～68mg的K2HPO4、1.2～1.4g的(NH4)2SO4、120～160mg的CaCl2·2H2O、1.6～2g的MgSO4·7H2O、1～6mL的微量元素液、5～15mL的维生素液、14～16g的琼脂和余量的蒸馏水组成，固体分离培养基的pH值为7～7.2；每升液体分离培养基是由0.1～0.3g的NaAC、32～40mg的KH2PO4、62～68mg的K2HPO4、1.2～1.4g的(NH4)2SO4、120～160mg的CaCl2·2H2O、1.6～2g的MgSO4·7H2O、1～6mL的微量元素液、5～15mL的维生素液和余量的蒸馏水组成，液体分离培养基的pH值为7～7.2。2、 根据权利要求1所述的强化生物除磷功能菌筛选用培养基，其特征在 于厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基中的微量元素 液中FeClr6H20的浓度为1.5g/L、 H3B03的浓度为0.15g/L， CuS04.5H20的浓 度为0.03g/L、 KI的浓度为0.18g/L、 MnCl2'4H20的浓度为0.12g/L、 Na2M04'2H20的浓度为0.06g/L、 ZnS04'7H20的浓度为0.12g/L和CoCl2.6H20 的浓度为0.15g/L。 ，3、 根据权利要求1或2所述的强化生物除磷功能菌筛选用培养基，其牛寺 征在于厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基中的维生 素液中维生素B,的浓度为50mg/L、维生素B2浓度为50mg/L、维生素B6的浓 度为100mg/L、维生素B!2的浓度为lg/L、叶酸的浓度为20mg/L、烟酸的地 度为50mg/L，泛酸钙的浓度为50mg/L、对氨基苯甲酸的浓度为50mg/L和生物素的浓度为20mg/L。4、 筛选强化生物除磷功能菌的方法，其特征在于筛选强化生物除磷功能 菌的方法按照以下步骤进行 一、配制如权利要求1所述的厌氧培养基、好氧培养基、固体分离培养基和液体分离培养基；二、收集污泥沉淀取强化生物除磷反应器中好氧结束的污泥60ml进行离心，弃上清，留沉淀，将沉淀置于 100mL的血清瓶中；三、厌氧培养基培养将60ml步骤一配制的厌氧培养基 倒于步骤二的血清瓶中与血清瓶中的污泥沉淀混合均匀，向血清瓶中充入氮气 5分钟，然后在室温条件下静止培养23 25h;四、好养培养基培养将步骤三 培养后的菌液离心，去上清，将离心后的沉淀放入含有75ml的步骤一配制的 好氧培养基的150mL三角瓶中，在室温条件下摇床培养23 26h;五、厌养谱 养基培养将步骤四培养后的菌液离心，去上清，将离心后的沉淀放入含有 60ml步骤一配制的厌氧培养基的100mL血清...

【专利技术属性】
技术研发人员：任南琪，亢涵，王秀蘅，
申请(专利权)人：任南琪，亢涵，王秀蘅，
类型：发明
国别省市：93