用于控制动物害虫的增效农药混合物制造技术

本发明专利技术涉及增效混合物，其包括一种或多种钠离子通道效应物和化合物（Ｚ）－３－（６－氯－３－吡啶甲基）－１，３－噻唑烷－２－亚基氨腈或化合物（Ｅ）－１－（２－氯－１，３－噻唑－５－基甲基）－３－甲基－２－硝基胍或化合物１－［（６－氯－３－吡啶基）甲基］－Ｎ－硝基－２－咪唑烷亚胺以及这些混合物防治害虫的用途。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
用于控制动物害虫的增效农药混合物的制作方法本申请是申请号为02803928.9的申请的分案申请，申请号为02803928.9的申请的申请日为2002年1月7日，申请人是拜尔农作物科学股份公司。本专利技术涉及增效混合物，其包括一种或多种钠离子通道效应物和化合物(Z)-3-(6-氯-3-吡啶甲基)-1，3-噻唑烷-2-亚基氨腈或化合物(E)-1-(2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍或化合物1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺以及这些混合物防治害虫的用途。钠离子通道拮抗剂与选自乙酰胆碱受体调控剂的某些化合物的混合物已为公众所知(WO 00/54591，Research Disclosure May1997，No.39786)。然而，在实际应用中，上述已知混合物并不总能令人满意，原因或者是由于对某些昆虫的杀虫效果不佳或由于所需施用量非常高。现已发现包括一种或多种钠离子通道效应物和化合物(Z)-3-(6-氯-3-吡啶甲基)-1，3-噻唑烷-2-亚基氨腈(Thiacloprid)或化合物(E)-1-(2-氯-1，3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-硝基胍(Chlothianidin)或化合物1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-N-硝基-2-咪唑烷亚胺(吡虫啉)的混合物具有增效活性并适于防治害虫。由于上述增效作用，可以显著降低活性化合物的用量，即该混合物的活性大于各组分活性。术语钠离子通道效应物是指可阻止钠离子通过神经细胞的细胞膜运输的化合物。上述化合物以及它们的作用方式已经公开在，例如“Pesticide Biochemistry and Physiology，60177-185”和“Archives of Insect Biochemistry and Physiology，3791-103”中。钠离子通道抑制剂已经公开在，例如美国专利US 5,543,573；US 5,708,170；US 5,324,837和US 5,462,938中。作为实例，列举下列结构式的化合物 其中A代表CR4R5或NR6，W代表O或S，X，Y，Z，X’，Y’和Z’各自独立地代表H，卤素，OH，CN，NO2，代表任选被下列基团一或多取代的C1-C6-烷基卤素，C1-C3-烷氧基，C1-C3-卤代烷氧基，C3-C6-环烷基，C2-C6-烯氧基或磺酰氧基，代表任选被下列基团一或多取代的C1-C6-烷氧基卤素，C1-C3-烷氧基或C3-C6-环烷基，代表C1-C6-烷氧基羰基，代表C3-C6-环烷基羰氧基，代表任选被下列基团一或多取代的苯基卤素，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，代表任选被C1-C3-烷基一或二取代的氨基羰氧基，代表C1-C6-烷氧基羰氧基，代表C1-C6-烷基磺酰氧基，代表C2-C6-烯基或代表NR12R13，m，p和q各自独立地代表1，2，3，4或5，n代表0，1或2，r代表1或2，t代表1，2，3或4，R，R1，R2，R3，R4和R5各自独立地代表H或C1-C4-烷基，R6代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基，C1-C6-烷基羰基，C1-C6-烷氧基羰基，C1-C6-烷硫基或C1-C6-卤代烷硫基，R7和R8各自独立地代表H，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-烷基羰氧基或代表任选被下列基团一或多取代的苯基卤素，CN，NO2，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基或C1-C6-卤代烷氧基，R9和R10各自独立地代表H或C1-C4-烷基，R11代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C4-烷基羰基，C1-C6-烷氧基羰基或C1-C6-卤代烷氧基羰基，R12和R13各自独立地代表H或C1-C6-烷基，G代表H，代表任选被下列基团一或多取代的C1-C6-烷基卤素，C1-C4-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，CN，NO2，S(O)nR14，COR15，CO2R16，苯基或C3-C6-环烷基，代表C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，CN，NO2，S(O)nR17，COR18，CO2R19，代表任选被下列基团一或多取代的苯基卤素，CN，C1-C3-卤代烷基或C1-C3-卤代烷氧基，代表C3-C6-环烷基或苯硫基，Q代表任选被下列基团一或多取代的苯基卤素，CN，SCN，NO2，S(O)nR20，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基或NR21R22，n代表0，1或2，R14，R15，R16，R18，R19，R21和R22各自独立地代表H或C1-C6-烷基，R17和R20各自独立地代表C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基，R33代表CO2R34，R34代表H，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，苯基或卤代苯基以及基团C＝N代表C-N或，特别是，代表C＝N。优选式(I)的钠离子通道效应物，特别是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。还优选式(II)钠离子通道效应物，特别是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。还优选式(III)钠离子通道效应物，特别是其中C＝N代表C＝N的那些化合物。优选的式(I)化合物，其中Xm代表4-OCF3或4-SCF3，Yp代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN以及Zq代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。可提及下式化合物 优选下述式(II)化合物，其中Y’p代表4-OCF3或4-SCF3，X’m代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN，R7代表H和R8代表被下述基团取代的苯基3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。可提及的下式化合物 优选下述式(III)化合物，其中C1代表被4-OCF3或4-SCF3取代的苯基，G代表H，CO2CH3或CO2C2H5，R33代表CO2CH3或CO2C2H5和Z’t代表3-Cl，3-CF3，3-CN，4-Cl，4-CF3或4-CN。可提及的下式化合物 噁二唑虫US5,116,850和US5,304,573中还公开了其它钠离子通道抑制剂。作为实例，列出了下述结构式代表的化合物 其中W代表氧或硫，X”和Y”各自独立地代表H，CN，SCN，代表任选被下列基团一或多取代的C1-C6-烷基卤素，NO2，CN，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷硫基，苯基，卤代苯基，C1-C4-烷基磺酰基或C1-C4-烷氧基羰基，代表C2-C4-烯基，C2-C4-卤代烯基，C2-C4-炔基，C2-C4-卤代炔基，C3-C6-环烷基，C3-C6-卤代环烷基，代表任选被下列基团一或多取代的苯基卤素，CN，NO2，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷硫基，C1-C4-烷基磺酰基或C1-C4-卤代烷基磺酰基，代表含有一或两个杂原子的六元芳环，其中所述杂原子选自由0或1个氧原子，0或1个硫原子和0，1或2个氮原子组成的一组杂原子以及其中该杂芳环通过碳原子连接并且它任本文档来自技高网...

【技术保护点】
混合物，其包括下式的活性化合物噁二唑虫＊＊＊和式（Ⅸ）的Ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ＊＊＊（Ⅸ）其中，所述噁二唑虫与所述Ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ以重量份计的比例为１∶１－１∶５０。

【技术特征摘要】
DE 2001-1-19 10102544.0;DE 2001-7-17 10134720.01.混合物，其包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：T布雷特施奈德，R福赫斯，W安德施，U埃兵豪斯金特舍尔，C埃尔德伦，
申请(专利权)人：拜尔农作物科学股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]