一种用于合成气制取异丁醇的催化剂，由氧化铈，氧化锰和氧化锆担载少量的碱金属K和贵金属Pd组成。催化剂载体采用并流共沉淀的方法制备，助剂采用浸渍法加入。该催化剂在反应温度400℃，压力8.0MPa，空速10000h-1，H2/CO体积比为1∶1-3∶1的条件下，CO的转化率为8.81％，异丁醇的选择性为18.34％，时空收率是70.35g/kg-cat/h，而甲烷的选择性仅为7.33％。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于一氧化碳催化加氢合成异丁醇的催化剂。本专利技术还涉及上述催化剂的制备方法。本专利技术还涉及上述催化剂的应用。
技术介绍
异丁醇是一种基础的化工原料，可以作为液体燃料添加剂，提高汽油的辛烷值，降低尾气中CO、NOj^n烃类的排放。另外，异丁醇还可以用来制造抗氧剂，增塑剂，油漆溶剂， 合成橡胶，并可替代正丁醇用于家具、汽车喷漆、塑料涂膜等领域。当前，商品异丁醇生产主要来自丙烯羰基化生产丁 /辛醇装置副产物的异丁醛加氢制得，但由于异丁醇生产原料异丁醛的产量较少，另外新戊二醇的生产又占用了一定比例的异丁醛，因此异丁醇原料处于严重供不应求状态，探索新的合成异丁醇路线已迫在眉睫。在世界能源结构中，由于石油资源日益减少，煤和天然气相对丰富，而我国又是个富煤少油缺气的能源状况，开发从煤和天然气经合成气制备异丁醇的催化反应在化工和燃料领域的应用价值逐步凸现，目前研究日益活跃。欧洲专利EP0208102A2提供了一种含&02、Μη02、碱金属以及适量贵金属Pd和Pt 催化剂，在反应温度为420°C，压力为250bar和空速在136001^条件下，液相产物中甲醇的含量为43. 9 %，异丁醇的含量为40. 4%。美国专利US5387570报道一种Cu-Mg-CeOx及碱金属改性的催化剂，用于合成气制取异丁醇。在反应温度为320°C，压力为50atn^nH2/C0= 1 1的条件下，异丁醇的时空收率仅为 7. 16g/kg-cat/h。美国专利US6034141报道以Pd改性的Li/Mn-Zr-Si催化剂，采用往合成气中添加甲醇，乙醇或正丙醇的方法来制取异丁醇。异丁醇在液相产物中的含量为70%。Keim等报道采用&-Mn-Zn-Li-Pd催化剂，在反应温度是420°C，H2/C0 = 1，反应压力为25MPa和气体空速为2000( -1条件下，异丁醇的时空收率可达到740g/L-cat/ h(Catalysis Letter 1989(3) :59-64)。可见，从合成气制取异丁醇需在高温，特别是高压下进行，因此，开发能在相对低压条件下进行并具有较高反应活性和异丁醇收率的新的更实用的催化剂，一直是人们研究的重点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种由合成气转化制异丁醇的催化剂。本专利技术的另一目的在于提供上述催化剂的制备方法。为实现上述目的，本专利技术提供的催化剂组分为Ce02、MnOx和^O2的混合氧化物负载适量的碱金属以及贵金属助剂，其中CeOyMnOj^P 的摩尔比例为 4-45% 15-50% 15-50%碱金属的负载量为催化剂总重量的0. 1-3. 0% ；贵金属的负载量为催化剂总重量的0. 5-5. 0% ；所述的碱金属为K及其K的盐类化合物；所述的贵金属为Pd及其Pd的盐类化合物。本专利技术的使用催化剂载体采用共沉淀的方法进行制备，即将各金属组分的硝酸盐按比例配成溶液，然后采用沉淀剂与硝酸盐混合溶液进行并流共沉淀，沉淀剂是Na2C03、 NaOH、K2CO3、KOH或氨水中的一种，沉淀的温度为50_90°C，沉淀终点的pH值为8_12，陈化时间为2-20小时，洗涤，过滤，在60-150 0C烘干2-20小时，筛分20-40目，400-700 °C焙烧2_10 小时，然后浸渍碱金属K盐类化合物中的一种，干燥后，300-600°C焙烧1-10小时，接着浸渍 Pd的眼泪化合物中的一种，干燥后，在200-400°C焙烧1-6小时，得到催经剂。本专利技术的催化剂在合成气(吐/CO)制取异丁醇反应中的应用，催化剂在使用前需经氢气还原，还原温度为300-500°C，还原压力为0. 5-2. OMPa，还原空速为lOOOIOOOOtT1， 还原时间为1-6小时，催化剂还原后降温，在温度低于200°C条件下，切换成合成气缓慢升温进行反应，合成气H2/C0的体积比为1 1-3 1，反应温度为300-500°C，反应压力为 5-15MPa，反应空速为 1000-200001^。本专利技术提供的催化剂具有较高的异丁醇选择性和时空收率。 具体实施例方式下面通过实例对本专利技术的技术给与进一步说明。实施例12. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 0. 1 1 1摩尔比)称取5. 04g Ce(NO3)3 · 6Η20，41· 51g 的 50% Mn(NO3)2 溶液禾口 49. 8gZr (NO3)4 · 5H20 配置成混合水溶液，在带有搅拌的沉淀槽中将混合溶液与0. 5M的KOH水溶液进行并流共沉淀，沉淀温度为85-90°C，沉淀终点的pH值为8. 5-9. 0，在沉淀温度下陈化10小时后，洗涤、 过滤直到滤液呈中性。然后在120°C下干燥10小时，筛分成20-40目，于600°C焙烧4小时即制得Ce02、Mn0x和^O2混合氧化物。采用浸渍方法浸渍1. Owt. % K金属(前驱体为K2CO3)， 阴干，在120°C下干燥10小时，接着在500°C焙烧4小时。然后浸渍负载量为2. Owt. % Pd 金属(前驱体为Pd(NO3)2) ·2Η20)，阴干，在120°C下干燥10小时，在300°C焙烧2小时得到催化剂。实施例22. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 0. 2 1 1摩尔比)称取10. 08g Ce(NO3)3 ·6Η20，41. 51g 的 50% Mn(NO3)2 溶液和 49. 8gZr (NO3)4 ·5Η20 配置成混合水溶液，其他制备步骤与实例1相同。实施例32. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 0. 5 1 1摩尔比)称取25. 2g Ce(NO3)3 · 6Η20，41· 51g 的 50% Mn(NO3)2 溶液禾口 49. 8gZr (NO3)4 · 5H20配置成混合水溶液，其他制备步骤与实例1相同。实施例42. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 1 1 0. 5 摩尔比)称取50. 4g Ce(NO3)3 · 6Η20，41· 51g 的 50% Mn(NO3)2 溶液禾口 24. 9gZr (NO3)4 · 5H20 配置成混合水溶液，其他制备步骤与实例1相同。实施例52. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 1 0. 5 1 摩尔比)称取50. 4g Ce (NO3) 3 · 6H20, 20. 76g 的 50 % Mn (NO3) 2 溶液和 49. 8gZr (NO3) 4 · 5H20 配置成混合水溶液，其他制备步骤与实例1相同。实施例62. 0% Pd-1· 0% K/Ce02-Mn0x-Zr02 催化剂(Ce& MnOx ZrO2 = 1 1 1 摩尔比)称取50. 4g Ce(NO3)3 · 6Η20，41· 51g 的 50% Mn(NO3)本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种用于合成气转化制异丁醇的催化剂，组分为ＣｅＯ２、ＭｎＯｘ和ＺｒＯ２的混合氧化物负载碱金属和贵金属，其中：ＣｅＯ２、ＭｎＯｘ和ＺｒＯ２的摩尔比例为４－４５％∶１５－５０％∶１５－５０％；碱金属的负载量为催化剂总重量的０．１－３．０％；贵金属的负载量为催化剂总重量的０．５－５．０％；
【技术特征摘要】
1.一种用于合成气转化制异丁醇的催化剂，组分为Ce02、Mn0x和^O2的混合氧化物负载碱金属和贵金属，其中CeOyMnOj^P 的摩尔比例为 4-45% 15-50% 15-50% ；碱金属的负载量为催化剂总重量的0. 1-3. 0% ；贵金属的负载量为催化剂总重量的0. 5-5. 0% ；2.如权利要求1所述的催化剂，其中，所述碱金属为K及其K盐类化合物。3.如权利要求1所述的催化剂，其中，所述贵金属为Pd及其Pd盐类化合物。4.一种制备权利要求1所述催化剂的方法，主要步骤为a)将铈盐、锰盐和锆盐制成混合溶液，用沉淀剂进行并流共沉淀；b)沉淀温度50-90°C，沉淀终点的pH值8-12，陈化时间2_20小时，洗涤、过滤；c)于60-150°C干燥 2-20 小时；400-700°C焙烧 2-10 小时；d)将步骤c的产物用浸渍...
【专利技术属性】
技术研发人员：王涛，丁云杰，程显波，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，英国石油有限公司，
类型：发明
国别省市：91
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