【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类发光材料，具体来说是涉及一类
技术介绍
有机电致发光器件具有驱动电压低、响应速度快、视角范围宽以及可通过化学结构微调改变发光性能使色彩丰富，容易实现分辨率高、重量轻、大面积平板显示等优点，被誉为“21世纪平板显示技术”，成为材料、信息、物理等学科和平板显示领域研究的热点。其中以重金属配合物为主的电致磷光发光材料，在目前的有机电致发光研究中最为活跃。具有d6和d8电子结构的重金属原子如钼(Pt)、铱(Ir)、锇(Os)等，由于它们强烈的自旋轨道耦合，使得其配合物的单线态激子和三线态激子混杂，一方面三线态具有某些单线态特征， 三线态激子的对称性被破坏，从而缩短磷光寿命，使原有的三重态增加了某些单重态的性质，增大了系间窜越能力，导致禁阻的三重激发态向基态跃迁变为部分允许，使磷光可以顺利发射，提高了发光效率，内量子效率可以达到100%。目前发光效率较高的磷光体是金属铱配合物，室温下即有强的光发射，说明其具有较强的自旋轨道偶合作用。这类配合物的特点是发光来自金属到配体的能量转移 (metal-to-ligand charge transfer,MLCT)或配体π — π *的电子跃迁，磷光寿命一般为 1-14 μ s，应用于器件也有很高的发光效率。这些特点使得对铱配合物的研究成为了目前电致磷光材料的研究焦点。采用磷光材料作为发光中心制备电致发光器件时，由于其具有较长的激发态寿命，当激发三重态浓度较高时容易发生三线态-三线态间湮灭以及三线态-极化子间湮灭， 降低器件的发光效率。为避免这种现象的发生，可以以磷光材料为客体，掺入主体材料中。 通常在磷光...
【技术保护点】
１．一种以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料，其特征在于该材料为下述式（Ｉ）或式（ＩＩ）通式的化合物：双环铱配合物 离子型铱配合物（Ｃ＾Ｎ）２Ｉｒ（Ｌ＾Ｙ） （Ｃ＾Ｎ）２Ｉｒ（Ｎ＾Ｎ）＋Ｚ－式（Ｉ）式（ＩＩ）其中Ａｒ表示芳基、取代芳基、杂环芳基以及取代杂环芳基，Ｒ是卤素原子、烷基、取代烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳香氨基、脂肪氨基或杂环取代基中的一种；Ｌ＾Ｙ是Ｎ－ＣＯＯＨ类、８－羟基喹啉类、β－二酮类、Ｎ＾ＮＨ其中的一种；Ｎ＾Ｎ是联吡啶、联喹啉、１，１０－邻菲啰啉及其衍生物中的一种；Ｚ是六氟磷酸根或高氯酸根。
【技术特征摘要】
1. 一种以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料，其特征在于该材料为下述式(I)或式(II)通式的化合物2.根据权利要求1所述的以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料，其特征在于在式 (I)、式(II)通式中，芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、芘、茈、芴、螺芴中的一种； 杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、呋喃、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹啉、异喹啉、酞嗪、 嘧啶、哒嗪、批嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、喷哚、噻唑、二唑、三唑、苯并二唑、苯并噻唑中的一种；芳基或杂环芳基的取代基为卤素、烷基、烷氧基、氨基、羟基、巯基、酯基、硼酸酯基、酰基、酰胺基、氰基、芳氧基、芳香基或杂环取代基中的一种，取代芳基或取代杂环芳基的个数为单个或多个。3.—种如权利要求1所述的以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于制备方法包括以下合成步骤4.根据权利要求3所述的以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于所述的步骤a的反应物用量是，按摩尔份数计，邻苯二甲酸酐1份，Ar所代表的化合物1 3份，非极性有机溶剂10 20份，催化剂1 5份；其中Ar所代表的化合物是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基，所述的芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、 芘、茈、芴或螺芴；取代杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、呋喃、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹啉、异喹啉、酞嗪、嘧啶、哒嗪、吡嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、吲哚、噻唑、二唑、 三唑、苯并二唑或苯并噻唑；所述非极性有机溶剂是氯仿，1，2-二氯乙烷，二硫化碳，四氯化碳，二氯甲烷，硝基苯等中的一种或几种的混合物；所述催化剂是A1C13、&iCl2、BF3、！^eCl3 或 SbF505.根据权利要求3所述的以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于所述的步骤b的反应物用量是，按摩尔份数计，2-羰基苯甲酸衍生物1份，胼1 50 份，极性有机溶剂10 80份，所述的极性有机溶剂是乙醇、N，N- 二甲基甲酰胺、四氢呋喃、 丙酮、乙腈或二甲基亚砜。6.根据权利要求3所述的以酞嗪衍生物为配体的铱配合物磷光材料的制备方法，其特征在于所述的步骤c的反...
【专利技术属性】
技术研发人员：梅群波，王玲霞，黄维，童碧海，郭远辉，翁洁娜，
申请(专利权)人：南京邮电大学，
类型：发明
国别省市：84
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