反向热敏性聚合物在医疗程序后控制生物流体流动的用途制造技术

本发明专利技术的一个方面涉及通过利用在原位形成的聚合物栓在哺乳动物中的位点控制生物流体流动的方法。在某些实施方案中，本发明专利技术涉及在导管插入术程序之后控制流血的方法、在腰椎穿刺之后控制脑脊液的渗漏的方法、封闭瘘管的方法、或在淋巴结切除术之后控制浆液的流动的方法。在某些实施方案中，通过温度的改变、pH改变或离子相互作用在原位产生聚合物栓。在某些实施方案中，聚合物栓包括至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】反向热敏性聚合物在医疗程序后控制生物流体流动的用途相关申请本申请主张2007年2月22日提交的美国临时专利申请序列号60/902，817的优先权；通过参照将其全部并入本文。
技术介绍
在外周动脉导管插入术程序之后需要闭合刺穿的动脉。许多方法正在使用， 从人工压迫到生物装置到复杂的机械装置。例如，复杂的机械装置包括来自Abbott Laboratories 的 Starclose0广泛使用的“栓(plug) ”方法之一包括使用可吸收的胶原栓，特别是为了在心脏导管插入术之后在充分的抗凝作用下闭合股动脉的刺穿位点。这个方法潜在的并发症是下肢急性局部缺血。斯泰尔(Meil)和同事已经观察到在利用Vasc^eal成功闭合刺穿位点之后在2%患者下肢中的急性局部缺血。血管造影术证实末梢右胭动脉的急性闭塞。通过逆行间接栓塞切除术(embolectomy)利用福格蒂(Fogarty)-导管除去分别25mm和50mm 长的圆柱形异物栓塞。组织病理学证实新鲜的胶原凝结而形成同位血栓。(Miel，G.M.等人· Z. Kardiol. 1992,81 (10)，543-5.)遗憾地，先前使用水溶性的反向热敏性聚合本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．通过利用在原位形成的聚合物栓在哺乳动物中的位点控制生物流体流动的方法，其包括下列步骤：允许粘性的聚合物组合物在体温下固化，从而在原位形成聚合物栓。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2007.02.22 US 60/902,8171.通过利用在原位形成的聚合物栓在哺乳动物中的位点控制生物流体流动的方法，其包括下列步骤允许粘性的聚合物组合物在体温下固化，从而在原位形成聚合物栓。2.权利要求1的方法，其进一步包括将粘性的聚合物组合物直接注射入所述位点内的步骤。3.权利要求1的方法，其中通过温度的改变、PH改变或离子相互作用在原位产生聚合物栓。4.权利要求1的方法，其进一步包括下列步骤 将第一组合物直接注射入哺乳动物的所述位点；以及将第二组合物直接注射入哺乳动物的所述位点，其中第一组合物接触第二组合物，从而在原位形成粘性的聚合物组合物。5.权利要求4的方法，其中第一组合物和第二组合物被分别地注射。6.权利要求4的方法，其中第一组合物和第二组合物被同时地注射。7.权利要求1的方法，其中该方法在导管插入术程序之后控制流血、在腰椎穿刺之后控制脑脊液的渗漏、封闭瘘管或在淋巴结切除术之后控制浆液的流动。8.权利要求1的方法，其中该方法在导管插入术程序之后控制流血；以及所述位点是由于导管插入术所导致的腔的刺穿部位。9.权利要求1的方法，其中该方法控制在腰椎穿刺之后脑脊液的渗漏；以及所述位点是由于腰椎穿刺所导致的腔的刺穿部位。10.权利要求1的方法，其中该方法封闭瘘管；以及所述位点是两个通常不连接的上皮内衬器官或脉管之间异常的连接或通路。11.权利要求1的方法，其中该方法控制在淋巴结切除术之后浆液的流动；以及所述位点是由于淋巴切除术所导致的空隙。12.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物的体积为约l_25mL。13.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物的体积为约1-lOmL。14.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约30秒被引入。15.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约20秒被引入。16.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物经过约10秒被引入。17.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物在哺乳动物生理温度下是固体。18.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物。19.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约5%-约35%的反向热敏性聚合物。20.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约10%-约30%的反向热敏性聚合物。21.权利要求18的方法，其中所述粘性的聚合物组合物包括约20%的反向热敏性聚合物。22.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物具有约 1.5-约1.0的多分散指数。23.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物具有约 1.2-约1.0的多分散指数。24.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自嵌段共聚物、无规共聚物、接枝聚合物和支化共聚物。25.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物是聚氧化烯嵌段共聚物。26.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自泊洛沙姆和泊洛沙胺。27.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自泊洛沙姆407、泊洛沙姆288、泊洛沙姆188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆118、Tetronic 1107和 Tetronic 1307。28.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物是泊洛沙姆407。29.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自纯化的泊洛沙姆和纯化的泊洛沙胺。30.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物选自纯化的泊洛沙姆407、纯化的泊洛沙姆观8、纯化的泊洛沙姆188、纯化的泊洛沙姆338、纯化的泊洛沙姆 118、纯化的 Tetronicll07 和纯化的 Tetronic 1307。31.权利要求18的方法，其中所述至少一种任选纯化的反向热敏性聚合物是纯化的泊洛沙姆407。32.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物凝胶包括赋形剂。33.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物凝胶包括药用脂肪酸赋形剂。34.权利要求1的方法，其中所述药用脂肪酸赋形剂是油酸钠、月桂酸钠或癸酸钠。35.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物凝胶包括治疗剂。36.权利要求35的方法，其中所述治疗剂选自消炎药、抗生素、抗微生物剂、化疗药物、 抗病毒剂、镇痛药和抗增殖剂。37.权利要求35的方法，其中所述治疗剂是抗生素。38.权利要求1的方法，其中所述粘性的聚合物组合物凝胶包括造影增强剂。39.权利要求38的方法，其中所述造影增强剂选自不透射线的材料、顺磁性材料、重原子、过渡金属、镧系元素、...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·A·威尔基，
申请(专利权)人：普拉罗美德公司，
类型：发明
国别省市：US