复方乙酰甲喹注射液制造技术

本发明专利技术公开了一种复方乙酰甲喹注射液，属于含有有机成分的医药配制品，或抗感染兽用药物。本发明专利技术每１０００Ｌ注射液是由以下原料制成的：水杨酸钠１００－４００ｋｇ、乙酰甲喹１０－１５０ｋｇ、硫酸庆大霉素５－１１０ｋｇ、硫酸阿托品１－２０ｋｇ、马来酸氯苯那敏１－２０ｋｇ，其余为注射用水。本发明专利技术采用乙酰甲喹与硫酸庆大霉素联合的复方制剂，对猪细菌性泻痢有效并高效，标本兼治，缓解患畜身体应激反应。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种含有机有效成份的医药配制品，或抗感染兽用药物， 具体是一种复方乙酰曱喹注射液
技术介绍
.细菌性泻痢是猪、牛、羊极易感染的消化道疾病，能引起猪、牛、 羊腹泻、下痢。细菌性泻痢的主要致病细菌有痢疾杆菌、沙门氏杆菌等， 能引起猪、牛、羊严重的腹泻，并具有传染性，给养殖业带来极大的损 失。目前，治疗家畜细菌性泻痢的常用药物较多，如硫酸庆大霉素、链 霉素、乙酰曱喹等。庆大霉素(Gentamicini )属氨基糖苷类抗菌素，由小单孢菌所产生。 有广语抗菌作用，对革兰是阳性菌和阴性菌都有效，对绿脓杆菌、产气 j干菌、沙门氏菌属、大肠杆菌、克雷白杆菌、变异变形杆菌等革兰氏阴 性菌有抗菌作用。主要用于革兰氏阴性细菌感染性疾病。硫酸庆大霉素 针剂用于猪、马、牛、羊肌肉注射，亦可静脉滴注治疗严重感染。乙酰曱喹(Mequindox)为喹恶啉类广镨抗菌药，抑制菌体的脱氧核 耱核酸的合成，对革兰氏阴性菌作用更强。主要对猪痢疾、仔猪下痢、 犊牛腹泻、犊午副伤寒、仔猪黄痢、白痢有效，尤对密螺旋体所致猪血 痢有独特疗效，且复发率低。中国专利1872205公开了 "一种治疗畜禽消化道疾病的药物"，它的 有效活性组分及重量配比为乙酰甲喹2g-8g，盐酸山^L菪碱0. 2g-1.0g， 水杨酸钠4g-16g，博落回40g-55g的有效成分提取物，板蓝根30g-40g 的有效成分提取物，黄柏30g-40g的有效成分提取物，黄连30g-40g的 有效成分提取物。本专利技术药物见效快，疗效好，且无产品残留，无明显 '副作用，不易产生耐药性。利用本专利技术药物治疗仔猪下痢，治愈率》97%; 治鸡白痢，治愈率》95%;治鸡新城疫，治愈率达》93%;治鸭病毒性肝 炎，治愈率达》92%;治鸭浆膜炎，治愈率达》93%以上；治兔胃肠炎， 治愈率达》96%;治小鹅瘟，治愈率达》98%。本专利技术药物还可修复肠内 失调菌群，提高畜禽机体免疫力。中国专利198582 7公开了 "兽用复方环丙沙星注射液及其制备工艺"， 其中主药由下列重量份原料药配制而成乳酸环丙沙星或盐酸环丙沙星 2. 5 ~ 10%、乙酰甲喹1 ~ 4%;其中附加剂是由下列重量份的物质配制而成 抗氧剂0. 1 ~ 0. 2%、金属络合剂0. 01 ~ 0. 02%;其中溶々某是由下列重量份的物质配制而成注射用溶媒86~96. 5%;为兽医临床开发出一种治疗畜 禽肠道疾病的兽药新制剂。但是，由于长期反复使用庆大霉素、乙酰甲查等抗生素或抗菌药， 使致病微生物对药物产生了抗药性，降低了疗效，
技术实现思路
> 本专利技术是为了解决治疗家畜细菌性泻痢的药物单一问题，扩大治疗药 物的可选择范围，而提供一种使猪、牛、羊细菌性泻痢得到治疗，并不 会继续传染，使致病微生物不易产生抗药性的兽用复方乙酰曱唾注射液。本专利技术采用了庆大霉素、乙酰曱会，并加上有辅助治疗功效的抑制 腺体分泌的抗胆碱药硫酸阿托品、抗组胺药马来酸氯苯那敏 (Chlorpheniraminutn),能减少细菌的耐药几率，增加了疗效，并4吏致 病微生物不易产生抗药性。本专利技术是按以下技术方案实现的一种复方乙酰曱喹注射液，每IOOOL注射液是按以下步骤制成的，(l)将水杨酸钠100—40G kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰曱 喹10-150 kg，搅拌10-25 min至液体澄清；U)取注射用水300 L，依次加入硫酸庆大霉素5—110 kg、硫酸阿托 '品1一20 kg、马来酸氯苯那敏1-20 kg搅拌溶解；(3)合并(1)、 (2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20min，待药液 澄清后加注射用水至溶液总容量至1000 L即制成。 .所述的复方乙酰甲喹注射液，每1000 L注射液是由以下原料制成的硫酸庆大霉素10-100 kg、乙酰曱喹20-120 kg、石克酸阿托品2-10 kg、 马来酸氯苯那敏2-10 kg，水杨酸钠100—300 kg，其余为注射用水。所述的复方乙酰甲喹注射液，每1000 L注射液是由以下原料制成的硫酸庆大霉素60kg、乙酰甲喹50kg、石克酸阿托品3 kg、马来酸氯 苯那敏5 kg，水杨酸钠200 kg，其余为注射用水。本专利技术的优点是采用复方制剂，对猪细菌性泻痢有效并高效，标 本兼治，可有效的緩解患畜身体应激反应，实验证明，硫酸庆大霉素与 .硫酸阿托品和乙酰曱全的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以 广泛用于猪细菌性泻痢的治疗，提高猪的存活率，增加猪、牛、羊的体 重。具体实施方式 '下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。 实施例1:(1).将水杨酸钠200 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰曱会40 kg，搅拌10-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L,依次加入疏酸庆大霉素100 kg、硫酸阿托品 7 kg、马来酸氯苯那敏5 kg搅拌溶解；(3) .合并(1)、 (2)制得的溶液,搅拌均匀，保持15-20 min，待药液澄 清后加注射用水至溶液总额容量为1000 L，即制成一种复方乙酰曱喹注 射液。实施例2:(1) .将水杨酸钠200 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰曱喹50kg， 搅拌10-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L,依次加入硫酸庆大霉素90 kg、硫酸阿托品4 kg、马来酸氯苯那敏3 kg搅拌溶解；(3) .合并(1)、 (2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20 min，待药液澄 清后加注射用水至溶液总额容量为1000 L，即制成一种复方乙酰甲喹注 射液。实施例3:(1) ,将水杨酸钠200 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰甲查60 kg, 搅拌10-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L，依次加入疏酸庆大霉素80 kg、石克酸阿托品5 kg、马来酸氯苯那每t2 kg搅拌溶解；'(3).合并(1)、 (2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20 min,待药液澄 清后加注射用水至溶液总额容量为1000 L，即制成一种复方乙酰甲喹注 射液。实施例4:(1) .将水杨酸钠250 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰甲唾70 kg， 搅拌10-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L，依次加入硫酸庆大霉素70 kg、硫酸阿托品5 kg、马来酸氯苯那敏3 kg搅拌溶解；(3) .合并(1)、 (2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20 min,待药液澄 清后加注射用水至溶液总额容量为1000 L,即制成一种复方乙酰甲喹注 射液。实施例5:(1) .将水杨酸钠200 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰曱喹50 kg, 搅拌IO-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L,依次加入碌u酸庆大霉素80 kg、硫酸阿托品4 kg、马来酸氯苯那敏3 kg搅拌溶解；(3).合并(1)、 (2)制得的溶液，搅拌均匀，保持15-20 min，待药液 澄清后加注射用水至溶液总额容量为1000 L，即制成一种复方乙酰曱喹 注射液。实施例6:(1) .将水杨酸钠200 kg加入注射用水300 L中，再加入乙酰曱喹50 kg， 搅拌10-25 min至溶液澄清；(2) .取注射用水300 L，依次本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方乙酰甲喹注射液，其特征是每１０００Ｌ注射液是按以下步骤制成的，　（１）将水杨酸钠１００－４００ｋｇ加入注射用水３００Ｌ中，再加入乙酰甲喹１０－１５０ｋｇ，搅拌１０－２５ｍｉｎ至液体澄清；　（２）取注射用水３００Ｌ，依次加 入硫酸庆大霉素５－１１０ｋｇ、硫酸阿托品１－２０ｋｇ、马来酸氯苯那敏１－２０ｋｇ搅拌溶解；　（３）合并（１）、（２）制得的溶液，搅拌均匀，保持１５－２０ｍｉｎ，待药液澄清后加注射用水至溶液总容量至１０００Ｌ即制成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐克福，
申请(专利权)人：天津生机集团有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]