2′，5′-寡聚腺苷酸的双重作用抗病毒衍生物及其应用制造技术

通过将代谢稳定，无毒且具有双重治疗作用的２′，５′－寡聚腺苷酸（２—５Ａ）衍生物给药于哺乳动物以抑制病毒感染，该化合物能激活对细胞内潜在２—５Ａ依赖的内源性核糖核酸酶（ＲＮＡ酶Ｌ）且还能抑制病毒ＤＮＡ聚合酶。本发明专利技术还记载了用于治疗转运的２—５Ａ衍生物的共聚物。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
,5′－寡聚腺苷酸的双重作用抗病毒衍生物及其应用的制作方法
本专利技术涉及一些治疗用，5′-寡聚腺苷类似物，药用共聚物和这些类似物的组合物，以及它们的应用。本专利技术中的主题物质的全名包含有特别长的专业术语。通常专业人员都将这些术语用常用的缩写代替。下面首先给出在本文中可能用到的这些专业术语的常用缩写。缩写RT，逆转录酶A，腺嘌呤核苷(腺苷)或腺苷酸或腺苷酰(基)，虫草品或C或3′-dA，3′-脱氧腺苷或3′-脱氧腺苷酸，A-3′-氨基，3′-氨基-3′-脱氧腺苷杀结核菌素，4-氨基-7-(β-D-呋喃核糖基)-吡咯并-〔2，3-d〕吡啶3′-dATP，3′-脱氧腺苷三磷酸ATP，腺苷三磷酸I，肌苷或肌苷酸或肌苷酰基木-A(Xylo-A)或木糖腺苷，9-β-D-呋喃木糖基-腺苷dCF或-脱氧助间型霉素，(R)-3-(2-脱氧-β-D-呋喃苏糖基)-3，6，7，8-四氢咪唑并〔4，5-d〕二氮杂-8-醇2-5A或，5′-寡(A)或，5′-寡腺苷酸，由，5′-磷酸二酯键连接的腺苷酸寡聚体及其5′末端三磷酸衍生物C，虫草品，5′-虫草品类似物或，5′-寡聚虫草品，由，5′-磷酸二酯键本文档来自技高网...

【技术保护点】
下面结构式所代表化合物或其药用盐与能增加进入完整细胞的穿透能力的内收物共价连接所形成的共价物，但该式化合物不包括正常的２′，５′－寡聚腺苷酸及其盐， ＊＊＊ 其中 Ａ是＊＊＊或＊＊＊ Ｘ是ＮＨ↓［２］或ＣＨ↓［２］； ｍ是零，１，２，或３； ｎ是１－８的整数； 每个Ｒ↓［１］可以独立地从下组基团中选择：氧，硫，硫酸酯，硒，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基和Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷氧基； 每个Ｒ↓［２］可以独立从下组基团中选择氧，硫，硫酸酯，硒，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷氧基； 每个Ｒ↓［３］可以独立地选自：氢，羟基，氨基...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：RJ苏哈多尼克，W弗莱德勒，
申请(专利权)人：坦普尔大学，
类型：发明
国别省市：US[美国]