【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药理学
,具体涉及。
技术介绍
肿瘤治疗带来的各种副作用尤其是心脏毒性日益受到重视。能引起心脏毒性的 化疗药物很多,从柔红霉素、表柔比星到环磷酰胺等都与心律失常、心包炎、心肌缺血和心 肌病明显相关,此外,新型靶向治疗药物如曲妥珠单抗和Iapatinib的心脏毒性也令人关 注。现在研究者公认uPA-uPAR系统在肿瘤的发生发展过程中起了重要的作用,uPA不仅可 以促进肿瘤细胞的增殖,而且与肿瘤细胞的粘附、迁移、侵袭和转移过程密切相关。在癌症 患者体内,也可以检测到一些uPA-uPAR系统的蛋白质表达量高于正常水平。文献报导指 出,可以采用多种方法抑制uPA-uPAR系统,来达到抑制肿瘤细胞生长和转移的目的。虽然 uPA-uPAR系统对动物的发育和生殖并不必需,但uPA-uPAR系统的缺失可能对动物的心脏 产生不利的影响,这个在进行抑制uPA-uPAR系统的肿瘤治疗时是需要考虑到的一个问题。心脏是制药业的重要靶标之一,有两个原因。首先,西方国家心血管疾病是最常 见的死亡原因,治疗这些疾病需要保健系统付出高额费用,说明与心脏有关的药物有巨大 的市 ...
【技术保护点】
1.一种药物心脏毒性的检测方法,其特征是“整体动物模型,药物对小鼠心脏毒性指标的测定或细胞模型,药物对小鼠心肌细胞毒性指标的测定”。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘建宁,袁达文,
申请(专利权)人:南京大学,
类型:发明
国别省市:84[中国|南京]
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