治疗哮喘的药物制造技术

一种治疗哮喘的药物，为由下述药物制成的药物剂型：胡颓子叶、西洋参、黄芪、哈蚧尾、茶叶、肉桂、大黄、甘草、麻黄、醋酸泼尼松，其中前九味药的比例为以处方中一药物为１重量份，其余药物的用量为１／５～５倍重量份，醋酸泼尼松为０．０２～０．５重量份，本发明专利技术的药物具有降气、平喘、祛痰、镇咳的作用，主治支气管哮喘，同时对过敏性、痉挛性、先天性等哮喘均有良好的治疗效果，其见效快、服用方便、平喘时间长、身体康复快。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗哮喘的药物。哮喘，是一种常见的疾病，特别是老年人中的发病率尤甚。但目前无论是中药，还是西药，均存在平喘时间不长、平喘效果不强的缺点。本专利技术的目的就是为了克服目前平喘药物的平喘效果差的缺点，提供一种见效快、平喘时间长的喘哮治疗效果好的药物。本专利技术是这样实现的。本专利技术采用以下十味药胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松其中各药的比例为以处方中前九味药的一种药物为1重量份，其余药物的用量为1/5～5倍重量份，醋酸泼泥松为0.02～0.5重量份。醋酸泼尼松也可以用相当用量的其它的肾上腺糖皮质激素类药物代替，如氢化可的松、可的松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙、去炎松、氟泼尼松龙、倍他米松、地塞米松等。从西医学角度看，对于严重哮喘或持续状态经其它药物治疗无效时，可用肾上腺糖皮质激素控制症状。本专利技术的甘草可以用相当用量的复方甘草片代替，复方甘草片中另含有八角茴香及樟脑提取物。其药物的生产方法为取上述各药全量，经粉碎加工或口服散剂，或取上述除醋酸泼尼松之外的各药全量，加水浸泡后提取一至三次，合并提取液，浓缩，加入醋酸泼尼松或其它糖皮质激素药，即成口服液或添加糖分制成口服液；浓缩后进一步添加辅料(如糖粉)制粒，制成冲剂；制得的颗粒添加常规片剂辅料(如淀粉、糖粉、糊精、硫酸镁、滑石粉)通过压片机，制成片剂。也可以加工成药剂学上任何其它的口服剂型。功能与主治本专利技术具有降气、平喘、祛痰、镇咳作用，主治支气管哮喘，并宜治过敏性、痉挛性、先天性等哮喘，特别对虚喘、寒喘、肺肾脾气虚型的哮喘症更显效。剂量与服法口服每天服二次，早晚饭后各服一次，成人症重者一次服1克，症轻一次服0.5克。十二至十五岁症重一次服0.5克，症轻一次服0.25克，八至十一岁一次服0.25克，儿童按医师指定服量。禁忌发热忌服。本专利技术的药物药效与中药、中西药、西药平喘效果比较，其药效显著、平喘快，服一次药量五分钟内喘逆平息，无其它副作用，控制病发时间长，达十二小时之久；特别严重卧床哮喘者服药后，当天便可自行行走；服药七天后能逐渐减其服药量。下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1胡颓子叶 西洋参 黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄 甘草麻黄 醋酸泼尼松除醋酸泼尼松外，各药等重量份1份，醋酸泼尼松0.1重量份。经粉碎加工成口服散剂。实施例2胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松各药重量比为1∶5∶2∶1/5∶1/3∶2∶3∶4∶3∶0.02。取各药，按前述方法制成每毫升含生药材1克的口服液。实施例3胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松各药重量比为5∶1∶1/5∶1.5∶3∶2∶4∶1/3∶1/4∶0.5。取各药含量，按前述方法制成冲剂。实施例4胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松各药重量比为1/5∶1/4∶5∶3∶1∶1/3∶2∶1∶0.1。取各药，按前述方法制成片剂。实施例5胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松各药重量比为2∶1∶1/2∶3∶1/5∶5∶4∶1/4∶3∶0.3。取各药全量，经粉碎加工成散剂。实施例6将实施例1的醋酸泼尼松改为氢化可的松，其余同实施例1。实施例7将实施例2的醋酸泼尼松改为可的松，其余同实施例2。实施例8将实施例3的醋酸泼尼松改为泼尼松龙或去炎松，其余同实施例3。实施例9将实施例4的醋酸泼尼松改为甲基泼尼松龙或氟泼尼松龙，其余同实施例4。实施例10将实施例5的醋酸泼尼松改为地塞米松或倍他米松，其余同实施例5。取实施例1进行有关药效学试验，试剂及材料1．实施例1，在整体实验时，用其蒸馏水的混悬液；离体实验时，用其蒸馏水浸出液，离心(2000转/分)，取上清液供实验用。2．磷酸组织胺。3．氨茶碱注射液。4．小鼠、豚鼠。方法和结果一、实施例1对离体气管平滑肌的影响(气管容积法)取体重350g左右的豚鼠，用木棒击后脑至昏，立即剖开颈部，分离气管，取下从甲状腺下面至气管下端分叉处的完整气管段，放入营养液冲净管腔内容物。将气管段一端扎在毛细管尖端。另一端扎在U型管上。U型管另一端接一注射器，内吸有离体气管营养液(氯化钠8.0g，氯化钾0.2g，碳酸氢钠1.0g，磷酸二氢钠0.32g，氯化镁0.42g，葡萄糖1.0g，氯化钙0.4g，配成1000ml)。将营养液缓慢注入气管内，以排出气管内的气泡，并调节毛细管液面高度。将气管与连接装置放入盛有15ml营养液的浴槽中，浴槽温度保持在37±1℃。在浴槽底部通入氧气，每分钟(min)约15～20个气泡为宜。让气管在此条件下稳定20分钟。实验时，当加入的药液能使气管收缩，则毛细管内液面上升(记作mm)；当加入的药液使气管舒张，则毛细管内液面下降(记作-mm)。实验时，先在浴槽中加入磷酸组织胺(0.5mg/ml)0.1ml，观察并记录5min内液面变动的毫米(mm)数，随即加入蒸馏水或实施例1供试液或氨茶碱供试液，观察并记录5min内液面变动的mm数。结果列入表1。表1．实施例1对离体气管平滑肌的影响(气管容积法) 表1说明，实施例1和氨茶碱对离体气管平滑肌有明显的舒张作用，实施例1的舒张作用呈明显的量效关系。二、实施例1对豚鼠药物性哮喘的平喘作用取160-200g豚鼠40只，随机分成4组，每组10只，各组豚鼠分别po蒸馏水、实施例1(大、小剂量组)、ip氨茶碱，1小时后，分别放入玻璃罩内，将磷酸组织胺(2mg/ml)喷入罩内，豚鼠在吸入组织胺后，经过一段潜伏期即产生哮喘反应，以出现抽搐、跌倒为准。记录喷雾开始至症状出现的时间作为潜伏时间，超过6min以360秒计算。结果列于表2。表2．实施例1 对豚鼠药物性哮喘的平喘作用 表2说明，实施例1和氨茶碱均能非常显著地延长引喘潜伏期。实施例1呈明显的量效关系。支气管哮喘是支气管平滑肌痉挛而产生的阻塞性呼吸困难。因而解除支气管痉挛是其重要的治疗措施。实验结果表明，实施例1对组胺所致的豚鼠哮喘有显著的对抗作用；对离体豚鼠气管有明显的舒张作用；这些作用为实施例1治疗支气管哮喘提供了实验依据。实施例1经临床观察，表明其平喘见效快、平喘时间长，身体康复快。对支气管哮喘、过敏性、痉挛性、先天性等哮喘均有良好治疗效果。本专利技术的其它实施例经实验表明与实施例1有相类似的药效结果及临床疗效。本专利技术不限于上述实施例。权利要求1．一种哮喘治疗药物，其特征在于它是由下述药物制成的药物剂型胡颓子叶 西洋参黄芪哈蚧尾 茶叶肉桂 大 黄甘草麻黄 醋酸泼尼松各药的比例为以处方中一药物为1重量份，其余药物的用量为1/5～5倍重量份，醋酸泼泥松0.02～0.5重量份。2．根据权利要求1所述的一种哮喘治疗药物，其特征在于醋酸泼尼松用相当用量的氢化可的松、可的松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙、去炎松、氟泼尼松龙、倍他米松、地塞米松之一代替。3.根据权利要求1所述的一种哮喘治疗药物，其特征在于甘草用相当用量的复方甘草片代替。全文摘要一种治疗哮喘的药物,为由下述药物制成的药物剂型:胡颓子叶、西洋参、黄芪、哈蚧尾、茶叶、肉桂、大黄、甘草、麻黄、醋酸泼尼松,其中前九味本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种哮喘治疗药物，其特征在于它是由下述药物制成的药物剂型：胡颓子叶 西洋参 黄芪 哈蚧尾 茶叶肉桂 大黄 甘草 麻黄 醋酸泼尼松各药的比例为以处方中一药物为１重量份，其余药物的用量为１／５～５倍重量份，醋酸泼尼松０．０２～０．５重量 份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：黄义列，
申请(专利权)人：黄义列，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]