复合型脑白金及其制作方法技术

技术编号:630841 阅读:407 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种复合型脑白金及其制作方法,其特征在于配制的胶囊和口服液相互混合而成,其中胶囊由松果体素1:维生素P1.66:人参皂甙1之比,口服液配制黄精1:黄芪1:丹参0.5:枸杞0.5:山楂0.5:茯苓0.5之比值相互混合,煎煮去除药渣取药液,在药液中加入低聚糖比例的含量控制口服液粘度,并在120℃和1.1kpa下进行。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物制品领域,具体说属于保健食品,由胶囊制品和液体制剂二者合用而成的一种保健产品,是改善睡眼、调理肠胃、增强免疫、延缓衰老的一种滋补品。在人体大脑位于正中央黄豆粒大小的松果体分泌物叫做松果体素,松果体素是人体传递信息、控制衰老的一种物质、人们习惯将这种物质称之脑白金,目前市场所供应的脑白金是由一种植物用化学方式提练出来的松果体素,现有的脑白金是单一的松果体素组成,它缺乏增强人体的免疫力,与循环系统无直接有效关系,同时与肠胃道更无直接相应有益效果关系,与增加维生素和氨基酸更无内在的联系。本专利技术目的是提供一种既能调节睡眠抗衰老增加人体的免疫力,更为重要有效地增殖双岐杆菌促进肠道蠕动,预防便秘和下痢,抑制肠内腐败物质形成,分解致癌物质,增加维生素和氨基酸,抑制有害的产气荚膜梭菌增殖,从而进一步达到抗衰老的一种。为完成上述的目的所采取的技术方案配制的胶囊和口服液相互混合而成,其中胶囊的制作方法由松果体素∶维生素P∶人参皂甙分别为1∶1.66∶1之比的粉末均匀搅拌灌装而成,再经常规灭菌、检验、包装;口服液制作方法将黄精、黄芪、丹参、枸杞、山楂、获苓之比分别为1∶1∶0.5∶0.5∶0.5∶0.5相互混合,加入定量水煎煮一小时,温度保持在80~90℃之间,过滤去除药渣取药液,在药液中加入低聚糖比值为2.5,并控制口服液所需粘度,最后灭菌20分钟其温度120℃,压力为1.1kpa,经检验和包装。本专利技术由于胶囊和口服液的混合交替使用,二者产生相应结合作用,使人体产生维持正常的浓度和正常的循环,从而控制及平衡人体呼吸、运动、感觉、消化、排泄、生殖、神经、内分泌和免疫组织等系统,同时还控制着能量系统,并具有抗紧张压迫作用和抗氧化作用,其化学反应的作用增殖双岐杆菌,在身内产生有益菌的代表,促进肠道蠕动,预防便秘和下痢,抵御病原菌感染,抑制肠内腐败物质形成,分解致癌物质,制造维生素和氨基酸。本专利技术实施例结合附图加以详细描述,附图说明图1为本专利技术的胶囊配制流程图;图2为本专利技术的口服液配制流程图。本专利技术由特定配制的胶囊和配制的口服液交替相互配合使用,其中胶囊制作方法由松果体素、维生素P、人参皂甙三种物质按1∶1.66∶1的比例粉末均匀搅拌,将上述搅拌配制的粉末灌装于胶囊,其每一粒胶囊具有松果体素3mg维生素P5mg和人参皂甙3mg,再经常规灭菌和检验及包装如图1所示。口服液制作方法将黄精、黄芪、丹参、枸杞、山楂、获苓六种物质按1∶1∶0.5∶0.5∶0.5∶0.5比值相互混合,加入一定量的水煎煮一小时,温度保持在80~90℃之间,经过滤去除药渣取出药液,在药液中加入低聚糖比值的2.5,控制口服液得到需要的粘度,其中每100ml中的每一物质的含量为低聚糖25g、黄精10g、黄芪10g、丹参5g、枸杞5g、山楂5g、茯苓5g,上述所得的口服液经灭菌20分钟,温度120℃,压力为1.1kpa,最后经常规检验和装并包装如图2所示。由二者混合使用,在人体之中的反应起到较好效果。权利要求1.一种由松果体素组成的、,其特征在于配制的胶囊和口服液相互混合而成,其中,胶囊制作方法由松果体素∶维生素P∶人参皂甙分别为1∶1.66∶1之比的粉末均匀的搅拌灌装而成,再经常规灭菌、检验、包装;口服液将黄精、黄芪、丹参、枸杞、山楂、茯苓分别为1∶1∶0.5∶0.5∶0.5∶0.5比相互混合,加入定量水煎煮一小时,温度保持在80℃到95℃度之间,过滤去除药渣取药液,在药液中加入低聚糖比值2.5,控制口服液所需粘度,最后灭菌20分钟温度120℃压力在1.1kpa,经检验和包装。全文摘要一种,其特征在于配制的胶囊和口服液相互混合而成,其中胶囊由松果体素1:维生素P1.66:人参皂甙1之比,口服液配制黄精1:黄芪1:丹参0.5:枸杞0.5:山楂0.5:茯苓0.5之比值相互混合,煎煮去除药渣取药液,在药液中加入低聚糖比例的含量控制口服液粘度,并在120℃和1.1kpa下进行。文档编号A61K31/70GK1320427SQ0011544公开日2001年11月7日 申请日期2000年4月27日 优先权日2000年4月27日专利技术者史玉柱 申请人:上海健特生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由松果体素组成的、复合型脑白金及其制作方法,其特征在于配制的胶囊和口服液相互混合而成,其中,胶囊制作方法由松果体素:维生素P∶人参皂甙分别为1∶1.66∶1之比的粉末均匀的搅拌灌装而成,再经常规灭菌、检验、包装;口服液:将黄精、黄芪、丹参、枸杞、山楂、茯苓分别为1∶1∶0.5∶0.5∶0.5∶0.5比相互混合,加入定量水煎煮一小时,温度保持在80℃到95℃度之间,过滤去除药渣取药液,在药液中加入低聚糖比值2.5,控制口服液所需粘度,最后灭菌20分钟温度120℃压力在1.1kpa,经检验和包装。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:史玉柱
申请(专利权)人:上海黄金搭档生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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