【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及血液和血液制品领域。更具体而言，本专利技术涉及血小板和血小板组合物，特别是可用于治疗、诊断和研究目的的含有冻干血小板或者再水化冻干血小板的那些。
技术介绍
血液是多种组分的复杂混合物。通常，可以将血液描述为包括四种主要成分红血球、白血球、血小板和血浆。前三种是细胞或者细胞样组分，而第四种(血浆)是含有盐、蛋白质和其它许多身体功能必需要素的宽泛和可变混合物的液体组分。通过离心，可以将血液的组分彼此分离。一般，离心将导致大体积/质量的浓稠红血球迁移到离心管的底部。在红血球之上，可以发现相对较稀薄的白血球和血小板层，由于其带有白灰色，因此该层通称为“血沉棕黄层(buffy coat)”。在血沉棕黄层之上为液体血浆部分。红血球，通常还称为红细胞，负责将氧气从肺运载到细胞以供细胞代谢过程中使用，和将废物二氧化碳从细胞运载到肺中而得以排出。红血球不具有细胞核，因此它是在健康个体中不断得到更换的短寿血液细胞组分。由红血球构成的血液体积的百分比称为血细胞比容，该数字通常用于表明存在一种或者多种血液系统的或影响血液系统的疾病或者病症。对于女性，正常的血细胞比容值为37％～...
【技术保护点】
一种在遭受出血的对象中治疗出血的方法，所述方法包括将含有冻干血小板的组合物给药至对象，其中给药至所述对象的血小板的量足以治疗出血。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2004-8-12 60/600,838;US 2004-10-20 60/619,930;U1.一种在遭受出血的对象中治疗出血的方法，所述方法包括将含有冻干血小板的组合物给药至对象，其中给药至所述对象的血小板的量足以治疗出血。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括将冻干血小板或者含冻干血小板组合物直接施用到出血位置。3.根据权利要求1所述的方法，其中，该出血来自于高压动脉。4.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括在将其给药之前再水化该冻干血小板。5.根据权利要求1所述的方法，其中，所述给药包括将冻干血小板或者含冻干血小板组合物注射或者输注入该对象的血液系统中。6.根据权利要求5所述的方法，其进一步包括在将其给药之前再水化该冻干血小板。7.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法为治疗急性出血的方法。8.根据权利要求7所述的方法，其中，该出血由于伤口或者外伤。9.根据权利要求1所述的方法，其中，该方法为治疗出血病症的方法。10.根据权利要求9所述的方法，其中，该出血病症为血友病。11.根据权利要求9所述的方法，其中，该出血病症为用于除出血疾病或者病症之外的疾病或者病症的治疗方案的副作用。12.根据权利要求11所述的方法，其中，该出血病症为抗癌治疗的副作用。13.根据权利要求1所述的方法，其中，将血小板或者组合物给药至与出血位置紧密邻接的位置。14.根据权利要求1所述的方法，其中，该出血是由于手术而引起出血。15.一种治疗患有出血病症的对象的方法，所述方法包括将含有血小板、血小板衍生物或者二者的组合物给药至该对象，其中，在给药时，所述给药在不存在活性出血下进行。16.根据权利要求15所述的方法，其中，该对象患有先天性血友病。17.根据权利要求16所述的方法，其中，该对象患有血友病A。18.根据权利要求16所述的方法，其中，该对象患有血友病B。19.根据权利要求16所述的方法，其中，该对象患有血友病C。20.根据权利要求15所述的方法，其中，访该对象患有获得性血友病。21.根据权利要求15所述的方法，其中，该对象患有具有抑制剂的血友病。22.根据权利要求15所述的方法，其中，该对象患有药物诱发的凝血病。23.根据权利要求15所述的方法，其中，该对象患有vWD。24.根据权利要求15所述的方法，其中，该对象患有肝或者肾功能障碍或者衰竭。25.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法抵消了肝素或者低分子量肝素的不利血液凝固作用。26.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法抵消了牛胰蛋白酶抑制剂的不利血液凝固作用。27.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法抵消了因子Xa抑制剂的不利血液凝固作用。28.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法抵消了获得性因子X缺失的不利血液凝固作用。29.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法治疗除因子I或者因子II的凝血因子缺失之外的凝血因子的缺失。30.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法抵消了GPIIb/IIIa拮抗剂治疗的不利血液凝固作用。31.根据权利要求15所述的方法，其中，给药在不存在导致出血的新外伤或者创伤下进行。32.根据权利要求15所述的方法，其中，该方法是对于该对象恢复正常血液凝固性能的预防性方法。33.根据权利要求15所述的方法，其中，该组合物含有冻干血小板、血小板衍生物或其二者，或者含有再水化冻干血小板、血小板衍生物或其二者。34.根据权利要求15所述的方法，其中，给药包括向该对象递送足量的血小板、血小板衍生物或其二者，从而使血小板数达到约50,000血小板/微升至约500,000血小板/微升。35.一种体外组合物，其包括冻干血小板和全血、血浆或者全血或血浆的组分。36.根据权利要求35所述的组合物，其包括冻干血小板和新鲜血小板。37.根据权利要求35所述的组合物，其中，将该冻干血小板进行重构。38.根据权利要求35所述的组合物，其中，该冻干血小板为来自于公众血源的血小板。39.根据权利要求35所述的组合物，其中，该冻干血小板来自于正在经受或者预期经受可能影响该患者血液凝固活性的治疗的患者。40.一种确定含有血液或者血液组分的样品的血液凝固能力的方法，所述方法包括合并冻干血小板与新鲜血液或者血液组分，从而形成混合物；和评价该混合物的表现一种或者多种血液凝固功能的一种或者多种生物学或者生物化学功能。41.根据权利要求40所述的方法，其中，该方法是诊断血液凝固系统疾病或者病症的方法。42.根据权利要求40的方法，其中，该冻干血小板得自于在其血液凝固系统中有或者怀疑有缺陷的患者。43.根据权利要求40所述的方法，其中，该新鲜血液或者血液组分得自于在其血液...
【专利技术属性】
技术研发人员：大卫何，仙蒂S奥瑟尔，阿兰S鲁道夫，凯丝A莫斯可维奇，耶石华帝，
申请(专利权)人：塞尔菲乐有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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