长效环孢素眼内释药体系制造技术

本发明专利技术提供了一种长效环孢素释放体系，包括环孢素和药物载体，二者的重量比为０．１∶０．９—０．９∶０．１。药物载体为合成生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解高分子材料同天然生物降解高分子材料的共混物。本发明专利技术的长效环孢素释放体系释药周期为一周到一年，可用于眼科预防和治疗高危角膜移植后的排斥反应，同时也可用于慢性葡萄膜炎、白塞氏病等眼科自身免疫性疾病。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种体内植入药物制剂，特别涉及到一种以生物降解高分子材料作为药物载体的长效环孢素眼内释药体系。免疫排斥反应是导致同种异体器官和组织移植失败的首要原因。目前，糖皮质激素是防治如角膜移植等组织移植排斥反应的主要手段，但长期应用糖皮质激素不仅可导致多种并发症，而且往往不能有效地抑制高危角膜移植术后的排斥反应。环孢素A(Circlosporin A，CsA，以下简称环孢素)是第三代免疫抑制剂，其特点是高效，无骨髓毒性，CsA是选择性免疫抑制剂，主要抑制某些T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖。其全身或局部用药对降低角膜移植术后的免疫排斥反应和治疗某些自身免疫性眼病的疗效已得到公认。但是，CsA全身用药不仅价格昂贵，而且可能引起肝、肾脏毒性损害及高血压等并发症，使其应用受到限制(Palestine AG.，Am.J.Ophthalmo1.，1985，99∶210)。体内植入药物制剂是一种新型的药物制剂，具有不受体液冲洗、稀释的影响，用药量极少，且能长时间在体内缓慢释放药物的特点；特别是对药物吸收困难的部位，能达到很高的用药效果。药物缓释系统的出现，正受到全世界的瞩目。然而由于药物载本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种长效环孢素释放体系，包括环孢素和药物载体，二者的重量比为０．１∶０．９～０．９∶０．１，所述的药物载体为合成生物降解高分子材料、天然生物降解高分子材料、或合成生物降解高分子材料同天然生物降解高分子材料的共混物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王身国，谢立信，贝建中，史伟云，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，山东省眼科研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]