【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种碱催化的制备具有峰化分布的烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺的方法。
技术介绍
烷氧基化烷基胺和烷基醚胺，特别是乙氧基化烷基胺和乙氧基化烷基醚胺在工业上具有许多应用。它们可以有用地用作农药配制剂中的辅助剂，织物加工助剂，染料转移抑制剂，酸增稠剂，洗涤剂助促进剂，脱气剂，抗静电剂等等。烷氧基化烷基胺和烷氧基化烷基醚胺是分别具有如下通式结构(I)的物质 在通常的烷氧基化胺中，R通常选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基。在烷氧基化醚胺中，R对应于下式基团R1-O-(A)a-(B)b-(C)c-其中R1通常为含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，A和B是含有2-4个碳原子的氧化烯基团，C是含有3-4个碳原子的亚烷基，a、b各自为0-5，c为1，X、Y和Z是含有2-4个碳原子的氧化烯基团，x为1，以及y和z各自独立地为0-15。如通式(I)所示，烷氧基化烷基胺/烷氧基化烷基醚胺具有由亲脂性基团(R或R1)和亲水性基团(聚氧化烯)构成的表面活性剂结构。在它们的设计应用中，烷氧基化烷基胺和烷氧基化烷基醚胺的性能取决于由这些基团提供的亲...
【技术保护点】
一种制备具有峰化分布的下式（Ⅰ）的烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺的方法，其中所述方法包括：在第一段中使伯烷基胺（Ⅱ）与氧化烯反应，产生第一中间体（Ⅲ）， ＊＊＊ 然后在第二段中使中间体（Ⅲ）与（ｖ）额外摩尔量的氧化烯在受控温度下反应，产生第二中间体（Ⅳ）， ＊＊＊ （Ⅳ） 任选地随后在第三段中使中间体（Ⅳ）与（ｗ）额外摩尔量的氧化烯在碱催化剂存在下反应，产生所需的烷氧基化烷基胺最终产物（Ⅰ）， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ选自含有８－２２个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，或者是下式基团： Ｒ↑［１］－Ｏ－（Ａ）↓［ａ］－（Ｂ）...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2004-9-23 60/612,597;US 2004-12-17 60/637,1721.一种制备具有峰化分布的下式(I)的烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺的方法，其中所述方法包括在第一段中使伯烷基胺(II)与氧化烯反应，产生第一中间体(III)， 然后在第二段中使中间体(III)与(v)额外摩尔量的氧化烯在受控温度下反应，产生第二中间体(IV)， 任选地随后在第三段中使中间体(IV)与(w)额外摩尔量的氧化烯在碱催化剂存在下反应，产生所需的烷氧基化烷基胺最终产物(I)， 其中R选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，或者是下式基团R1-O-(A)a-(B)b-(C)c-其中R1选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，A、B、X、Y、Z是含有2-3个碳原子的氧化烯基团，C是含有2-4个碳原子的亚烷基，a、b各自为0-5，c为1，x为1，y、y’、z和z’各自独立地选自0-15，其中y、y’、z和z’的总和至少为1，u为1-3，v为1-7，以及u+v大于或等于4。2.如权利要求1所要求的方法，其中第一段和第二段是非催化的，并且第三段用碱催化剂催化。3.如权利要求2所要求的方法，其中第二段中的温度保持为90°-130℃。4.如权利要求2所要求的方法，其中(v)额外摩尔量的氧化烯控制为2-5。5.如权利要求2所要求的方法，其中(w)额外摩尔量的氧化烯控制为1-7。6.如权利要求1所要求的方法，其中所述具有峰化分布的式(I)的烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺的特征在于，与通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化烷氧基化烷基胺的参考混合物的分布相比，其具有的峰化度高至少5％。7.如权利要求3所要求的方法，其中催化剂是氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、硼氢化钠溶液、氢氧化钡、硼氢化钾溶液或其混合物。8.如权利要求3所要求的方法，其中催化剂是硼氢化钠或硼氢化钾与氢氧化钠或氢氧化钾的混合物。9.如权利要求3所要求的方法，其中碱催化剂是钡、锶、钙、镁、铝的氢氧化物及其混合物。10.如权利要求3所要求的方法，其中碱催化剂是四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵及其混合物。11.如权利要求2所要求的方法，其中式(I)的烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺选自具有4-15个EO的乙氧基化牛油脂肪胺、具有4-15个EO的乙氧基化豆油胺、具有4-15个EO的乙氧基化椰油胺、具有4-15个EO的乙氧基化棕榈油胺及其混合物。12.如权利要求2所要求的方法，其中烷氧基化烷基胺或烷氧基化烷基醚胺是选自基本上由如下组成的组的乙氧基化烷基醚胺具有4-15个EO的乙氧基化十二烷基醚胺、具有4-15个EO的乙氧基化十三烷基醚胺、具有4-15个EO的乙氧基化十四烷基醚胺、具有4-15个EO的乙氧基化十六烷基醚胺、具有4-15个EO的乙氧基化十八烷基醚胺及其混合物。13.如权利要求2所要求的方法，其中起始的烷基胺选自基本上由如下组成的组二烷基胺、烷基二胺、烷基醚胺或烷基醚二胺。14.如权利要求2所要求的方法，其中起始的烷基胺是二烷基胺，烷基二胺，或者衍生自动物脂油、椰子油、豆油、棕榈油和棕榈仁油及其混合物的混合物。15.如权利要求2所要求的方法，其中起始的烷基胺是选自由如下组成的组的(二)烷基醚胺或烷基醚二胺十二烷基醚二胺、十二烷基醚胺、十三烷基醚二胺、十四烷基醚二胺、十六烷基醚二胺、十八烷基醚二胺及其混合物。16.如权利要求1所要求的方法，其中进行第三段，并且u+v+w大于或等于6。17.一种乙氧基化伯烷基胺(VI)以获得峰化分布产物的方法，该方法包括在第一段中使起始的伯烷基胺(VI)与2摩尔的氧化乙烯在高温下反应，产生叔中间体(VII)(N，N-双-(2-羟基乙基)N-烷基胺)， 在第二段中使叔胺中间体(VII)与(v)额外摩尔量的氧化乙烯反应，以得到第二叔胺中间体(VIII)，该中间体(VIII)比第一中间体(VII)具有更长的(CH2CH2O)链长， 随后任选进行第三段，其中使第二中间体(VIII)与(w)额外摩尔量的氧化乙烯反应，产生最终产物(IX)， 其中所述第三段在催化剂存在下进行，其中所述催化剂包含氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙，氢氧化铝，氢氧化镁，含氢氧化钙、氢氧化镁和/或氢氧化铝的配合物，硼氢化钠溶液，硼氢化钾溶液或其混合物。18.如权利要求17所要求的方法，其中催化剂是硼氢化钠或硼氢化钾与氢氧化钠或氢氧化钾的混合物。19.如权利要求17所要求的方法，其中碱催化剂是锂、钡、镁、铝的氢氧化物及其混合物。20.如权利要求17所要求的方法，其中第二段中的温度保持为90°-130℃。21.如权利要求17所要求的方法，其中(v)额外摩尔量的氧化乙烯控制为2-5。22.如权利要求17所要求的方法，其中(w)额外摩尔量的氧化烯为1-7。23.如权利要求17所要求的方法，其中第一段和第二段在一个段中进行。24.如权利要求17所要求的方法，其中第一段和/或第二段各自包含一个或多个亚段。25.如权利要求17所要求的方法，其中起始原料是乙氧基化烷基胺、乙氧基化烷基醚胺或其混合物，并且略去第一段。26.如权利要求23所要求的方法，其中起始原料是乙氧基化烷基胺、乙氧基化烷基醚胺或其混合物，并且第一段和第二段在一个合并段中进行。27.如权利要求25所要求的方法，其中所述乙氧基化烷基胺衍生自椰油胺、牛油脂肪胺或其混合物。28.如权利要求26所要求的方法，其中所述乙氧基化烷基胺、乙氧基化烷基醚胺或其混合物衍生自椰油胺、牛油脂肪胺或其混合物。29.一种根据权利要求1制备的乙氧基化烷基(醚)胺产物，其具有降低浓度的不希望的副产物二氧六环和(聚)乙二醇衍生物，其中(聚)乙二醇衍生物的含量低于所得乙氧基化产物的约5重量％。30.如权利要求29所要求的产物，其中所得的具有峰化分布的乙氧基化产物含有基于组合物的重量少于约2.5重量％的(聚)乙二醇衍生物。31.如权利要求30所要求的产物，其中所得的具有峰化分布的乙氧基化产物含有基于组合物的重量少于约2.0重量％的乙二醇衍生物。32.一种具有峰化分布的烷氧基化烷基(醚)胺组合物，其包含下式同系物的混合物 其中R选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，或者是下式基团R1-O-(A)a-(B)b-(C)c-其中A、B、X、Y、Z是含有2-3个碳原子的氧化烯基团，R1选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，C是含有2-4个碳原子的亚烷基，a、b各自为0-5，c为1，x为1，y、y’、z和z’各自独立地为1-15；其中所述具有峰化分布的烷氧基化烷基(醚)胺的特征在于，与通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化烷氧基化烷基(醚)胺相比，其具有的峰化度高至少5％，并且基于所述烷氧基化烷基胺和/或烷氧基化烷基醚胺组合物的重量，所述烷氧基化烷基(醚)胺含有少于5重量％的(聚)乙二醇衍生物。33.如权利要求32所要求的组合物，其中(聚)乙二醇衍生物的含量不到所述烷氧基化烷基胺组合物的约2.5重量％。34.如权利要求33所要求的组合物，其中(聚)乙二醇衍生物的含量不到所述烷氧基化烷基胺组合物的约2重量％。35.如权利要求32所要求的组合物，其中所述峰化分布定义为，峰化度比通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化烷氧基化胺组合物大至少7％。36.如权利要求32所要求的组合物，其中所述峰化分布定义为，峰化度比通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化烷氧基化烷基(醚)胺组合物大至少10％。37.如权利要求32所要求的组合物，其中R和/或R1各自为含有16-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基。38.一种根据权利要求1所要求的方法制备的烷氧基化烷基胺/烷氧基化烷基醚胺组合物。39.如权利要求1所要求的方法，其中u为2，并且u+v+W为15或更小。40.一种稳定的除草配制剂，其包含至少一种除草活性化合物和至少一种辅助剂表面活性剂，其中所述表面活性剂包含具有峰化分布的乙氧基化烷基(醚)胺，所述具有峰化分布的乙氧基化烷基(醚)胺的特征在于，与通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺相比，其具有的峰化度高至少5％。41.如权利要求40所要求的配制剂，其中所述峰化分布定义为，峰化度比通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规乙氧基化烷基(醚)胺大至少7％。42.如权利要求41所要求的配制剂，其中所述峰化分布定义为，峰化度比通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规乙氧基化烷基(醚)胺大至少10％。43.如权利要求40所要求的配制剂，其中所述除草活性化合物是草甘膦盐。44.如权利要求43所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少3℃。45.如权利要求43所要求的配制剂，其中草甘膦盐选自由如下组成的组Na、K、NH4、IPA、MEA、DEA、TEA、TMS及其混合物。46.如权利要求43所要求的配制剂，其中草甘膦配制剂是草甘膦浓度为360-600g ae/l、优选450-580g ae/l的稳定液体配制剂。47.如权利要求43所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与峰化分布的乙氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为2∶1至25∶1。48.如权利要求47所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与所述乙氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为2.5∶1至20∶1。49.如权利要求48所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与所述乙氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为3∶1至15∶1。50.如权利要求40所要求的配制剂，其另外包含共除草剂。51.如权利要求50所要求的配制剂，其中所述共除草剂选自基本上由如下组成的组氟锁草醚、黄草灵、草除灵、噻草平、双丙氨酰膦、除草定、溴苯腈、草灭平、二氯皮考啉酸、2，4-滴、2，4-滴丁酸、壬酸、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、氯甲草、草藻灭、伐草克、唑禾草灵、氟燕灵、吡氟禾草灵、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、膦铵素、草铵膦、吡氟氯禾灵、烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、灭草烟、灭草喹、咪草烟、碘苯腈、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、甲基胂酸、抑草生、壬酸、毒莠定、氨基磺酸、草芽平、三氯醋酸、定草酯、其盐及其混合物。52.如权利要求40所要求的配制剂，其中所述至少一种具有峰化分布的乙氧基化烷基(醚)胺具有下式(III) 其中R选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，或者为下式基团R1-O-(A)x-(B)y-(C)z-其中A和B是聚氧化烯基团，C是亚甲基，R1是含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，x、y和z为0-5，和n及m为1-15；以及R2和R3各自独立地选自H、甲基或乙基，其中与通过常规碱催化制备的具有相同的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺相比，所述具有峰化分布的乙氧基化烷基(醚)胺具有的峰化度高至少5％。53.如权利要求52所要求的配制剂，其中R和R1各自独立地选自含有16-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基。54.如权利要求53所要求的配制剂，其中所述烷基衍生自动物脂油、椰子油、豆油、棕榈油和棕榈仁油。55.如权利要求52所要求的配制剂，其中A和B是聚氧化烯，C是亚甲基，并且x、y和z为0-5。56.如权利要求52所要求的配制剂，其中用于烷基(醚)胺的乙氧基化的氧化乙烯的总摩尔数(n+m)为3-15。57.如权利要求52所要求的配制剂，其中具有峰化分布的乙氧基化烷基胺衍生自椰油胺、牛油脂肪胺、豆油胺、油胺和棕榈油胺。58.如权利要求52所要求的配制剂，其中所述乙氧基化烷基(醚)胺是具有4-15摩尔EO的乙氧基化牛油脂肪胺、具有4-15摩尔EO的乙氧基化椰油胺、具有4-15摩尔EO的乙氧基化烷基胺及其混合物。59.如权利要求52所要求的配制剂，其中所述式(III)的乙氧基化烷基(醚)胺通过如下制备在第一段中使伯烷基胺(VI)与氧化乙烯反应，产生中间体(V)(N，N-双-(2-羟基乙基)N-烷基胺)， 随后在第二段中使中间体(V)与(w)额外摩尔量的氧化乙烯在路易斯酸催化剂存在下反应，产生所需的乙氧基化烷基胺最终产物(III)， 其中R选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，或者为下式基团R1-O-(A)x-(B)y-(C)z-其中R1选自含有8-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，A和B是聚氧化烯基团，C是亚甲基，x、y和z为0-5，和n及m为1-15。60.如权利要求59所要求的配制剂，其中所述路易斯酸催化剂是三氟化硼。61.如权利要求59所要求的配制剂，其中所述路易斯酸催化剂是三氟化硼配合物。62.如权利要求59所要求的配制剂，其中所述路易斯酸催化剂是氟化锡(SnF4)。63.如权利要求59所要求的配制剂，其中第二段的催化乙氧基化在95-130℃的温度下进行。64.如权利要求61所要求的配制剂，其中三氟化硼配合物选自由如下组成的组三氟化硼-氧化乙烯、三氟化硼-二乙基醚、三氟化硼-二丁基醚、三氟化硼-四氢呋喃、三氟化硼-甲醇、三氟化硼-磷酸和三氟化硼-乙酸。65.如权利要求59所要求的配制剂，其中用于烷基(或烷基醚)胺的乙氧基化的氧化乙烯的总摩尔数(n+m)为3-15。66.一种稳定的除草配制剂，其包含至少一种除草活性化合物和至少一种辅助剂表面活性剂，其中所述辅助剂表面活性剂包含这样的烷氧基化烷基(醚)胺，该烷氧基化烷基(醚)胺包含具有峰化分布且对应于下式的同系物的混合物 其中X、Y、Z是含有2-3个碳原子的氧化烯基团，x是1，y、y’、z和z’各自独立地为0-20的整数，(y+y’+z+z’)的总和≥3，R2和R3各自独立地选自由氢、甲基和乙基组成的组，并且R选自(i)含有12-22个碳原子且衍生自分子量为至少200的伯胺的线性或支化的饱和或不饱和烷基，和(ii)下式基团R1-O-(A)a-(B)b-(C)c-式III其中R1是含有12-22个碳原子的线性或支化的饱和或不饱和烷基，A和B各自是氧化烯基团，C是含有2-3个碳原子的亚烷基，a和b各自为0-5，和c为1，其中所述辅助剂表面活性剂进一步特征在于第一参考含水配制剂由540g/L草甘膦钾a.e.、5.5重量％所述烷氧基化烷基胺辅助剂表面活性剂和4.5重量％双(2-羟基乙基)椰油胺组成，与具有如对所述第一参考配制剂所述相同的pH并且由540g/L草甘膦钾a.e.、5.5重量％烷氧基化烷基(醚)胺参考表面活性剂和4.5重量％双(2-羟基乙基)椰油胺组成的第二参考含水配制剂的浊点相比，第一参考含水配制剂的浊点高至少3℃，所述参考表面活性剂具有与所述辅助剂表面活性剂相同的数均值W0，关于取代基R中的碳原子数具有相同的频率分布，以及具有相同的X、Y和Z一致性，其中所述参考表面活性剂通过RNH2与氧化烯的NaOH催化的反应而制备，所述催化反应整个于160-180℃的温度下、在不超过90psig的自生压力下和0.2重量％的催化剂浓度下进行；以及W0是(2x+y+y’+z+z’)的数均值。67.如权利要求66所要求的除草配制剂，其中所述除草活性化合物是草甘膦盐。68.如权利要求67所要求的除草配制剂，其中草甘膦盐基于Na、K、NH4、IPA、MEA、DEA、TEA、TMS或其混合物。69.如权利要求66所要求的配制剂，其中草甘膦配制剂是草甘膦浓度为360-600g ae/l的稳定液体配制剂。70.如权利要求69所要求的配制剂，其中草甘膦配制剂是草甘膦浓度为450-580g ae/l的稳定液体配制剂。71.如权利要求66所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与峰化分布的烷氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为2∶1至25∶1。72.如权利要求71所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与所述烷氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为2.5∶1至20∶1。73.如权利要求72所要求的配制剂，其中草甘膦(重量％ae)与所述烷氧基化烷基(醚)胺表面活性剂的比例为3∶1至15∶1。74.如权利要求73所要求的配制剂，其另外包含共除草剂。75.如权利要求74所要求的配制剂，其中所述共除草剂选自基本上由如下组成的组氟锁草醚、黄草灵、草除灵、噻草平、双丙氨酰膦、除草定、溴苯腈、草灭平、二氯皮考啉酸、2，4-滴、2，4-滴丁酸、壬酸、茅草枯、麦草畏、2，4-滴丙酸、氯甲草、草藻灭、伐草克、唑禾草灵、氟燕灵、吡氟禾草灵、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、膦铵素、草铵膦、吡氟氯禾灵、烟咪唑草、咪草酯、咪草啶酸、灭草烟、灭草喹、咪草烟、碘苯腈、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、甲基胂酸、抑草生、壬酸、毒莠定、氨基磺酸、草芽平、三氯醋酸、定草酯、其盐及其混合物。76.如权利要求66所要求的配制剂，其中所述烷氧基化烷基(醚)胺是乙氧基化烷基(醚)胺。78.如权利要求77所要求的配制剂，其中R和/或R1各自独立地选自含有8-22个碳原子的烷基。79.如权利要求77所要求的配制剂，其中所述烷基衍生自动物脂油、椰子油、豆油、棕榈油和棕榈仁油。80.如权利要求77所要求的配制剂，其中A和B是聚氧化烯，C是亚甲基，并且X、Y和Z为0-5。81.如权利要求77所要求的配制剂，其中用于烷基(醚)胺的乙氧基化的氧化乙烯的总摩尔数(n+m)为3-20。82.如权利要求77所要求的配制剂，其中乙氧基化烷基(醚)胺是椰油胺、牛油脂肪胺、豆油胺、油胺和棕榈油胺。83.如权利要求77所要求的配制剂，其中氧化乙烯的总摩尔数为3-20。84.如权利要求77所要求的配制剂，其中所述乙氧基化烷基(醚)胺选自基本上由如下组成的组具有5-20摩尔EO的乙氧基化牛油脂肪胺、具有5-20摩尔EO的乙氧基化椰油胺、具有5-15摩尔EO的乙氧基化烷基胺及其混合物。85.如权利要求77所要求的配制剂，其中所述乙氧基化烷基(醚)胺通过使氧化乙烯与由路易斯酸催化的伯烷基胺直接反应而获得。86.如权利要求77所要求的配制剂，其中所述乙氧基化烷基(醚)胺是具有5-20摩尔EO的乙氧基化牛油脂肪胺。87.如权利要求44所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少5℃。88.如权利要求44所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少7℃。89.如权利要求44所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少10℃。90.如权利要求52所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的取代基R内碳链长度及相同m和n值的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少5℃。91.如权利要求52所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的取代基R内碳链长度及相同m和n值的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表面活性剂组分的、基本上相似的草甘膦配制剂相比，其浊点高至少7℃。92.如权利要求52所要求的配制剂，其特征在于，与具有相同pH的、含有通过常规碱催化制备的具有相同分布的取代基R内碳链长度和平均EO链长度的常规非峰化乙氧基化烷基(醚)胺作为表...
【专利技术属性】
技术研发人员：S朱，G源，K源，A斯里克塔，DR伊顿，DZ比彻，HE阿格巴耶，M塞茨，
申请(专利权)人：阿克佐诺贝尔股份有限公司，孟山都技术公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]
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