便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒制造技术

便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒，它涉及试验中使用的试剂盒。它解决了在进行乳腺上皮细胞分离鉴定试验的过程中配制和准备试剂所带来的实验过程复杂化的问题，以及所制备出的试剂本身给实验结果带来的稳定性和可靠性不高的缺点。它由外包装盒、七个试剂瓶和铜网组成，七个试剂瓶分别为消化液试剂瓶、ＤＭＥＭ／Ｆ１２基础培养液试剂瓶、Ｄ－Ｈａｎｋ’ｓ溶液试剂瓶、胰蛋白酶消化液试剂瓶，ＢＳＡ试剂瓶、ＴＢＳＴ试剂瓶和荧光标记的角蛋白１８抗体试剂瓶，其中Ｄ－Ｈａｎｋ’ｓ溶液试剂瓶和ＴＢＳＴ试剂瓶的顶盖为冲洗盖，其他的顶盖为密封盖；所述的七个试剂瓶和铜网位于外包装盒内。乳腺上皮细胞分离鉴定试剂盒中的试剂进行消化法快速分离获得乳腺上皮细胞，并通过进行细胞培养及纯化，并鉴定其纯度。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种试验中使用的试剂盒。
技术介绍
乳腺上皮细胞是泌乳生物学以及乳腺医学中常用的细胞类型，设计一种快速稳定的分离培养并快速鉴定乳腺上皮细胞的试剂盒是必要的。在现阶段在进行乳腺上皮细胞分离鉴定时，需要进行试剂的配制和准备，对于实验人员来说配制和准备试剂增加了实验过程中的复杂性。并且因为制作实验试剂的过程中熟练程度和认知水平的不同，可能配制出的试剂也并不相同，从而最终得到的结果稳定性和可靠性也不同。
技术实现思路
本技术为了解决在进行乳腺上皮细胞分离鉴定试验的过程中配制和准备试剂所带来的实验过程复杂化的问题，以及所制备出的试剂本身给实验结果带来的稳定性和可靠性不高的缺点，而提出了一种便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒。便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒由外包装盒、七个试剂瓶和铜网组成，所述的七个试剂瓶分别为消化液试剂瓶、DMEM/F12基础培养液试剂瓶、 D-Hank’s溶液试剂瓶、胰蛋白酶消化液试剂瓶，BSA试剂瓶、TBST试剂瓶和荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶，其中D-Hank’s溶液试剂瓶和TBST试剂瓶的顶盖均为冲洗盖，所述的冲洗盖是由上部锥形管和下部圆柱形盖壁构成一个整体冲洗盖，下部圆柱形盖壁内侧设置有瓶体连接的连接机构，上部锥形管的顶端设置有冲洗口，瓶体和冲洗盖内部构成一个储液腔，消化液试剂瓶、DMEM/F12基础培养液试剂瓶、胰蛋白酶消化液试剂瓶，BSA试剂瓶和荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶的顶盖均为密封盖；所述的七个试剂瓶和铜网位于外包装盒内。乳腺上皮细胞分离鉴定试剂盒中的试剂进行消化法快速分离获得乳腺上皮细胞，并通过进行细胞培养及纯化，并鉴定乳腺上皮细胞纯度。较传统方法有效率高、结果稳定可靠等优势。用于实验室快速稳定地从哺乳动物乳腺组织中分离得到高纯度乳腺上皮细胞，操作简便的试剂盒。附图说明图1是本技术的结构示意图。具体实施方式具体实施方式一：    结合图1说明本实施方式，本实施方式由外包装盒9、七个试剂瓶和铜网8组成，所述的七个试剂瓶分别为消化液试剂瓶1、DMEM/F12基础培养液试剂瓶2、 D-Hank’s溶液试剂瓶3、胰蛋白酶消化液试剂瓶4，BSA试剂瓶5、TBST试剂瓶6和荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶7，其中D-Hank’s溶液试剂瓶3和TBST试剂瓶6的顶盖均为冲洗盖，所述的冲洗盖是由上部锥形管和下部圆柱形盖壁构成一个整体冲洗盖，下部圆-->柱形盖壁内侧设置有瓶体连接的连接机构，上部锥形管的顶端设置有冲洗口，瓶体和冲洗盖内部构成一个储液腔，消化液试剂瓶1、DMEM/F12基础培养液试剂瓶2、胰蛋白酶消化液试剂瓶4，BSA试剂瓶5和荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶7的顶盖均为密封盖；所述的七个试剂瓶和铜网8位于外包装盒9内。具体实施方式二：    本实施方式与具体实施方式一不同点在于铜网8为200至600目的铜网，其它组成和连接方式与具体实施方式一相同。具体实施方式三：    本实施方式与具体实施方式二不同点在于铜网8为400目的铜网，其它组成和连接方式与具体实施方式二相同。具体实施方式四：    本实施方式与具体实施方式一不同点在于七个试剂瓶的瓶口向上放置。其它组成和连接方式与具体实施方式一相同。便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒的操作步骤：（1）新鲜获得的哺乳动物乳腺组织用氟康唑注射液（或75%的无水乙醇）清洗乳腺组织2次，再用D-Hank’s溶液试剂瓶3对哺乳动物乳腺组织清洗3次。（2）将清洗后的乳腺组织剔除脂肪组织，留下富含乳腺上皮细胞的实体组织，然后将实体组织尽量剪碎成约1mm3的小块。（3）将剪碎后的乳腺组织小块用D-Hank’s溶液试剂瓶3清洗干净。（4）清洗后的乳腺组织小块通过胰蛋白酶消化液试剂瓶4中的消化液进行消化。（5）消化后的组织经400目铜网过滤，滤液进行离心后收集沉淀，此沉淀即为乳腺上皮细胞。（6）收获的乳腺上皮细胞经DMEM/F12基础培养液试剂瓶2中的DMEM/F12基础培养液悬浮，使细胞分散均匀后，接种在细胞培养瓶或培养板中，置于37℃、5%CO2培养箱中培养。（7）乳腺上皮细胞纯化：待细胞充分贴壁后，再用D-Hank’s溶液试剂瓶3对其清洗3次，胰蛋白酶消化液试剂瓶4中的加胰蛋白酶消化液，37℃消化，置于倒置显微镜下观察，待成纤维细胞细胞质回缩，细胞间隙增大，脱离瓶壁时，立即加DMEM/F12基础培养液试剂瓶2中的DMEM/F12培养液终止消化，将液体倾出。然后在培养物中加入胰蛋白酶消化液试剂瓶4中的胰蛋白酶消化液，37℃继续消化5min，吸管轻轻吹打悬浮细胞，离心，重悬细胞，以适当密度接种于培养瓶中继续培养经过3次选择传代，即可得到纯化的乳腺上皮细胞。（8）乳腺上皮细胞鉴定：取一块洁净的盖玻片，放入6孔板中接种细胞，制作乳腺上皮细胞爬片。待细胞长成80%汇合单层时，倒掉培养液，用预冷的TBST试剂瓶6冲洗细胞2次。用1ml甲醇于4℃固定10min。再用TBST试剂瓶6冲洗细胞3次，每次5min。用BSA试剂瓶5中的BSA封闭液37℃封闭60min。去除封闭液，用荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶7中的荧光标记的角蛋白18抗体溶液作用60min。去除抗体，用TBST试剂瓶6冲洗细胞3次，每次5min。封片后用激光扫描共聚焦显微镜或荧光显微镜观察细胞角蛋白18的特异性表达来鉴定乳腺上皮细胞，有荧光信号的细胞为乳腺上皮细胞。本
技术实现思路
不仅限于上述各实施方式的内容，其中一个或几个具体实施方式的组合同样也可以实现专利技术的目的。-->本文档来自技高网...

【技术保护点】
便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒，其特征在于它由外包装盒（９）、七个试剂瓶和铜网（８）组成，所述的七个试剂瓶分别为消化液试剂瓶（１）、ＤＭＥＭ／Ｆ１２基础培养液试剂瓶（２）、　Ｄ－Ｈａｎｋ’ｓ溶液试剂瓶（３）、胰蛋白酶消化液试剂瓶（４），ＢＳＡ试剂瓶（５）、ＴＢＳＴ试剂瓶（６）和荧光标记的角蛋白１８抗体试剂瓶（７），其中Ｄ－Ｈａｎｋ’ｓ溶液试剂瓶（３）和ＴＢＳＴ试剂瓶（６）的顶盖均为冲洗盖，所述的冲洗盖是由上部锥形管和下部圆柱形盖壁构成一个整体的冲洗盖，下部圆柱形盖壁内侧设置有与瓶体连接的连接机构，上部锥形管的顶端设置有冲洗口，瓶体和冲洗盖内部构成一个储液腔；消化液试剂瓶（１）、ＤＭＥＭ／Ｆ１２基础培养液试剂瓶（２）、胰蛋白酶消化液试剂瓶（４），ＢＳＡ试剂瓶（５）和荧光标记的角蛋白１８抗体试剂瓶（７）的顶盖均为密封盖；所述的七个试剂瓶和铜网（８）位于外包装盒（９）内。

【技术特征摘要】
1.便于乳腺上皮细胞分离鉴定的试剂盒，其特征在于它由外包装盒(9)、七个试剂瓶和铜网(8)组成，所述的七个试剂瓶分别为消化液试剂瓶(1)、DMEM/F12基础培养液试剂瓶(2)、 D-Hank’s溶液试剂瓶(3)、胰蛋白酶消化液试剂瓶(4)，BSA试剂瓶(5)、TBST试剂瓶(6)和荧光标记的角蛋白18抗体试剂瓶(7)，其中D-Hank’s溶液试剂瓶(3)和TBST试剂瓶(6)的顶盖均为冲洗盖，所述的冲洗盖是由上部锥形管和下部圆柱形盖壁构成一个整体的冲洗盖，下部圆柱形盖壁内侧设置有与瓶体连接的连接机构，上部锥形管的顶端设置有冲洗口，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李庆章，林叶，侯晓明，
申请(专利权)人：东北农业大学，
类型：实用新型
国别省市：93[中国|哈尔滨]