【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及含氮和硫的杂环化合物，特别是涉及头孢地尼钠(名称是]-7-氨基]-3-乙烯基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环辛-2-烯-2-羧酸钠)。本专利技术目的可以通过以下措施来达到它是在常温常压下，由1克分子头孢地尼和1克分子碳酸氢钠进行完全反应后，加乙醇沉淀，抽滤，低温真空干燥，即得到本专利产品头孢地尼钠。反应式是 性质熔点不明，160℃左右变黄，之后慢慢加重为褐色，190℃左右变黑而分解，呈黄色结晶性粉末，无臭或略有特异的气味，易溶于水。本专利技术产品相比现有技术具有如下优点由于本产品合成不复杂，为抗生素药物，易溶于水，口服吸收良好，提高了药效。用途头孢地尼是第三代头孢菌素，适应症为各种敏感菌株所致的中、重度感染，还可用于儿科感染。与第二代头孢相比，第三代头孢菌素抗菌谱更广，抗菌活性更强，对细菌产生的β-内酰胺酶更稳定，尤其是对I类酶更加稳定，因此对产I类酶的阴性杆菌如肠杆菌、沙雷氏菌及绿脓杆菌具有更强的杀菌能力，其超广谱抗菌作用覆盖了绝大部分革兰氏阴性和阳性菌，特别是对革兰氏阳性菌作用较二代头孢菌素明显增强。权利要求1.一种新化合物头孢地尼钠，其特征在常温常压下，由1克分子头孢地尼和1克分子碳酸氢钠进行完全反应后，加乙醇沉淀，抽滤，低温真空干燥，即得到本专利产品。全文摘要本专利技术涉及一种新化合物头孢地尼钠，其结构式如右式，本专利产品是由原料1克分子头孢地尼和1克分子碳酸氢钠在常温常压下进行完全反应后，加乙醇沉淀，抽滤，低温真空干燥制得，本产品的优点是易溶于水，作为抗生素药物，口服吸收较好，其用途是适应各种敏感菌株所致的中、重度感染，...
【技术保护点】
一种新化合物头孢地尼钠，其特征在常温常压下，由１克分子头孢地尼和１克分子碳酸氢钠进行完全反应后，加乙醇沉淀，抽滤，低温真空干燥，即得到本专利产品。
【技术特征摘要】
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