氟康唑注射剂及其制备方法技术

本发明专利技术是氟康唑注射剂及其制备方法。将以羟丙基－β－环糊精为代表的β－环糊精的衍生物，置注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，以此包合物溶液制备氟康唑注射剂。实现制备以水为溶媒的针剂、冻干粉针及无菌粉针剂，其注射剂更安全、更稳定。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，确切的说它是。
技术介绍
自八十年代起，三唑类药物的研究进展迅速，1981年酮康唑，1990年氟康唑(Fluconazole)，1992年伊曲康唑相继问世，对许多全身性真菌感染，新的三唑类抗真菌药在有效性和安全性等方面均优于两性霉素B、氟胞嘧啶及咪康唑。从而得到较广泛的临床应用。氟康唑已列入国家基本医疗保险药品目录抗真菌药乙类。氟康唑本品属三唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染(包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。现临床应用的有口服片剂、胶囊剂，静脉输液(100ml0.2g)，另外氟康唑注射液(5ml0.2g)也已上市，使用方法为加入氯化钠输液中，静脉滴注，方便了给药，使给药剂量可根据临床随时调整，但由于氟康唑在水中溶解度小，其本文档来自技高网...

【技术保护点】
氟康唑注射剂及其制备方法，其特征在于将以羟丙基－β－环糊精为代表的β－环糊精的衍生物，置于注射用水中，溶解后，再加入氟康唑，搅拌或研磨或超声，得氟康唑包合物溶液，以此包合物溶液制备氟康唑注射剂。其中氟康唑与β－环糊精衍生物的摩尔比为１∶１～１∶１２。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：牛华英，王景成，王文彬，
申请(专利权)人：牛华英，王景成，王文彬，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]