【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
该专利技术涉及中成药汁——口服液的制作工艺
,尤其涉及。
技术介绍
口服液是一种中药剂型,根据我国有关药品法规,改变剂型作为一种新药研究,益母草2000年版《中国药典》(一部)收载了鲜益母草和干益母草二种药材;以干益母草为原料的制剂,2000年版《中国药典》(一部)收载了益母草口服液、益母草流浸膏、益母草膏。中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》第十三册收载了益母草片、第七册收载了益母草冲剂。国家药品监督管理局国家中成药汇编外科、妇科分册收载了益母草颗粒和益母草片。新药转正汇编第16-26册收载了益母草胶囊。而以鲜益母草为原料为制剂,目前仅只有2001年上市的鲜益母草胶囊,其剂型单一,可供选择的余地很小,且胶囊剂装量有限,每次服用粒数较多,以鲜益母草为原料制成的剂型自然要比干益母草为原料制成的制剂要好和更受人们欢迎。为满足不同人群的用药需要,繁荣医药市场,造福于女士,将鲜益母草制成具有鲜益母草天然风味,口感良好的鲜益母草汁——口服液。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种,使剂型多样化,女士提供更多可选择的剂型以更好地满足医疗需要。本专利技术的目的是这样实现包括如下步骤一、鲜益母草汁——口服液的处方组成鲜益母草600-2000g辅料适量,共制成1000ml。最佳处方为鲜益母草1200g辅料适量,共制成1000ml。二、鲜益母草汁——口服液制备工艺将鲜益母草净选,除去杂质,洗净,检验合格备用;取鲜益母草破碎,打浆,榨汁,取汁,渣再加适量水混匀榨汁,反复2-3次,合并汁液,滤过,加辅料适量溶解,滤过,加水至足量,分装,灭菌,质检,包装,即得。三 ...
【技术保护点】
一种鲜益母草汁-口服液的制备方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)工艺中鲜益母草汁是通过鲜益母草破碎,打浆,榨汁,取汁,渣再加适量水混匀榨汁,反复2-3次,合并汁液,滤过取得。最好是渣再加适量水混匀反复两次榨汁。(2)工艺中所加的辅 料可以是:β-环糊精、羟基β-环糊精、羧甲基纤维素钠、阿拉伯胶、山梨酸、尼泊金乙酯、乳糖、蔗糖、糊精、阿斯帕坦、香精、聚乙烯吡咯烷酮、亚硫酸钠、葡萄糖氧化酶、维生素C、枸橼酸、蔗糖酯中的任何一种/多种混合使用。(3)工艺中的灭菌方法:可 以采用高温瞬间灭菌法/辐射灭菌法中的任何一种。(4)将(1)、(2)、(3)的备用成分和方法按国家标准要求进行投料,混匀,分装,制成鲜益母草汁-口服液。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员:毛友昌,毛晓敏,
申请(专利权)人:浙江大德药业集团有限公司,
类型:发明
国别省市:33[中国|浙江]
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