口服环孢素A缓释制剂及其制备方法技术

一种口服环孢素A缓释制剂，它包括下列质量组份：环孢素A?1份；聚维酮-K30?2.5～7.5份；羟丙甲纤维素4000cPa.s?0.15～4.82份；微晶纤维素?0.1～3.94份；羟丙甲纤维素15000cPa.s?0～2.57份，磷脂?0.1～1.0份。本发明专利技术将固体分散技术与缓释亲水凝胶骨架技术相结合，按照先速释后缓释的“双释药”原理，制备难溶性药物环孢素A缓释制剂，其显著优点是提高了环孢素A的溶解度，实现了缓释制剂口服先快速起效，再平稳缓慢释药。环孢素A缓释片血浓峰谷现象降低，用药次数减少。本发明专利技术公开了其制法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
１．一种口服环孢素Ａ缓释制剂，其特征是它包括下列质量组份：环孢素Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　１份；　　　　　　　　　　　　　　聚维酮－Ｋ３０　　　　　２．５～７．５份；羟丙甲纤维素４０００ｃＰａ．ｓ　　　０．１５～４．８２份；微晶纤维素　　　　　０．１～３．９４份；羟丙甲纤维素１５０００ｃＰａ．ｓ　　０～２．５７份，　　　　　　　　　　磷脂　　　　　　　　　　　０．１～１．０份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐希明，闻晓光，梁雷，张正艮，刘宏飞，余江南，
申请(专利权)人：江苏大学，扬子江药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：32