本发明专利技术公开一种治疗肺癌的药及其制备方法，该药的主要组份为黄芪、北沙参、麦冬、绞股蓝、山茱萸、女贞子、淫羊藿、石上柏、葫芦巴、石见穿、重楼、经渗漉法，得药液。该药易于患者服用，减少患者痛苦，并将该药设为口服液剂型，在一定程度上矫正了药物的苦味、改善了口感，使病人乐于接受和服用，本工艺采用易拉盖瓶分装，服用方便，同时也适合于工业自动化生产。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种药及其制备工艺，尤其是。
技术介绍
目前治疗肺癌的大多手段是采用化疗，在治疗过程中患者很痛苦。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，该药方便患者服用。本专利技术的技术方案为一种治疗肺癌的药，其所述原料组份为(份数为重量份)黄芪 2.74-3.05北沙参 2.74-3.05 麦冬 0.93-1.03绞股蓝 0.93-1.03山茱萸 0.93-1.03 女贞子(酒制) 0.93-1.03淫羊藿 0.93-1.03石上柏 2.74-3.05 葫芦巴(盐水炒) 0.93-1.03石见穿 2.74-3.05重楼 1.38-1.55 天冬 1.38-1.55该药的制备方法为1、将选好的原料洗净、烘干、粉碎至粗粉；2、照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，以浓度为55％、份量为117-129的乙醇作为溶剂将粗粉浸渍24小时后渗漉，渗漉速度为2-3ml/kg·分钟，收集药材量82份的渗漉液；3、在渗漉液加入纯水927份，在温度低于85℃或真空度不低于0.05Mp的条件下将渗漉液减压浓缩至850份；4、用浓度20％的NaOH将渗漉液的PH值调整为5.5-6.5，过滤得滤液；5、在滤液中加入蔗糖200份、苯甲酸钠3份，搅匀即得。本专利技术的优点在于该药易于患者服用，减少患者痛苦，并将该药设为口服液剂型，在一定程度上矫正了药物的苦味、改善了口感，使病人乐于接受和服用，本工艺采用易拉盖瓶分装，服用方便，同时也适合于工业自动化生产。根据文献资料报道及对方中各药材进行理化性质研究，方中十二味药材所含主要有效成份多为水溶性成份，其中有七味药材含皂甙，此外还含有β-谷甾醇、生物碱、黄酮、糖类、色素等成份，其中北沙参含有微量挥发油故此，并进行药理作用比较进行筛选，因方中挥发油含量极少，而乙醇渗漉也可提出部分挥发油，因此，在设计工艺时不考虑单提挥发油。进行小鼠急性毒性试验和疗效试验，口服安全性试验，无动物死亡，也未显示明显毒性反应，本工艺制品的腹腔LD50的值为28.16g/kg体重，不但毒性降低，且对EC实体瘤有一定的疗效。上海龙华医院，全国中医肿瘤治疗中心多年来分别进行了301例、304例、173例和30例经胸化检查、CT检查及纤维支气管镜检查，并经细胞学和病理学检查证实为原发性肺癌的患者进行入院随机分组，与化疗组进行对照临床观察证明金复康具有以下作用。1、延长患者生存期治疗后，金复康组中位生存期平均为427天，化疗组为265天，金组5年生存率为24.22％，化疗组为0，金复康对延长肺癌患者生存期有绝对意义。表一肺癌金复康与化疗治疗后自下而上率 2、缓解和稳定病灶治疗后，金复康组稳定率为67.83％，中位稳定期为6个月，化疗组为48.12％中位稳定期为3个月，两组差异显著，说明金复康在稳定病灶的疗效优于化疗组。表二证候积分变化 3、提高患者生存质量表三治疗前后体重变化 表四治疗前后健康状况(karnofkg评分) 4、调整机体免疫功能金复康组治疗后，患者的LAK细胞，NK细胞活性，腺淋巴细胞产生(IL-2)的能力，T淋巴细胞转化率OKT3、OKT4及OKT4/OKT。的比值均较治疗前有显著升高，并使血清唾液酸含量降低，表明金复康具有提高肺癌者的免疫功能，尤其是提高免疫活性细胞功能的作用。表五治疗前后T-淋巴细胞转化功能的变化 表六治疗前后T淋巴细胞亚群的变化 表七治疗后肺癌患者LAK细胞活性的变化 表八治疗后肺癌患者外周血淋巴细胞产生IL-2能力的变化 表九治疗前后NK细胞活性的变化 表十治疗前后血清唾液酸含量的变化 具体实施方式一种治疗肺癌的药的制备方法，其步骤为1、将2.92克黄芪、2.92克北沙参、0.98克麦冬、0.98克绞股蓝、0.98克山茱萸、0.98克女贞子(酒制)、0.98克淫羊藿、2.92克石上柏、0.98克葫芦巴(盐水炒)、2.92克石见穿、1.46克重楼、1.46克天冬，选好的原料洗净、烘干、粉碎至粗粉；2、照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，以20.5克浓度为55％的乙醇作为溶剂将粗粉浸渍24小时后渗漉，渗漉速度为2-3ml/kg·分钟，收集药材量82份的渗漉液；3、在渗漉液加入纯水927份，在温度低于85℃或真空度不低于0.05Mp的条件下将渗漉液减压浓缩至850份；4、用浓度20％的NaOH将渗漉液的PH值调整为5.5-6.5，过滤得滤液；5、在滤液中加入蔗糖200份、苯甲酸钠3份，搅匀即得。方中药材除女贞子、葫芦巴外，其余十味分别按中国药典90版要求除去杂质，用净水洗净，干燥。女贞子依法制成酒女贞子。葫芦巴依法制成盐炒葫芦巴，干燥。权利要求1.一种治疗肺癌的药，其特征在于其所述原料组份为(份数为重量份)黄芪2.74-3.05 北沙参 2.74-3.05麦冬 0.93-1.03绞股蓝 0.9 3-1.03山茱萸 0.9 3-1.03 女贞子(酒制) 0.93-1.03淫羊藿 0.9 3-1.03石上柏 2.74-3.05葫芦巴(盐水炒) 0.93-1.03石见穿 2.74-3.05 重楼1.38-1.55天冬 1.38-1.552.根据权利要求1所述的一种治疗肺癌的药，其特征在于该药的制备方法为1、将选好的原料洗净、烘干、粉碎至粗粉；2、照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法，以浓度为55％、份量为117-129的乙醇作为溶剂将粗粉浸渍24小时后渗漉，渗漉速度为2-3ml/kg·分钟，收集药材量82份的渗漉液；3、在渗漉液加入纯水927份，在温度低于85℃或真空度不低于0.05Mp的条件下将渗漉液减压浓缩至850份；4、用浓度20％的NaOH将渗漉液的PH值调整为5.5-6.5，过滤得滤液；5、在滤液中加入蔗糖200份、苯甲酸钠3份，搅匀即得；3.根据权利要求1所述的一种治疗肺癌的药，其特征在于其所述原料组份为(份数为重量份)黄芪2.92北沙参 2.92麦冬0.98绞股蓝 0.98山茱萸 0.98女贞子(酒制)0.98淫羊藿 0.98上柏2.92葫芦巴(盐水炒) 0.98石见穿 2.92重楼1.46天冬1.4全文摘要本专利技术公开，该药的主要组份为黄芪、北沙参、麦冬、绞股蓝、山茱萸、女贞子、淫羊藿、石上柏、葫芦巴、石见穿、重楼、经渗漉法，得药液。该药易于患者服用，减少患者痛苦，并将该药设为口服液剂型，在一定程度上矫正了药物的苦味、改善了口感，使病人乐于接受和服用，本工艺采用易拉盖瓶分装，服用方便，同时也适合于工业自动化生产。文档编号A61P35/00GK1507882SQ0213873公开日2004年6月30日 申请日期2002年6月27日 优先权日2002年6月27日专利技术者周建似 申请人:江西上饶一村制药厂本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗肺癌的药，其特征在于：其所述原料组份为：（份数为重量份） 黄芪 ２．７４－３．０５ 北沙参 ２．７４－３．０５ 麦冬 ０．９３－１．０３ 绞股蓝 ０．９３－１．０３ 山茱萸 ０．９３－１．０３ 女贞子（酒制） ０．９３－１．０３ 淫羊藿 ０．９３－１．０３ 石上柏 ２．７４－３．０５ 葫芦巴（盐水炒） ０．９３－１．０３ 石见穿 ２．７４－３．０５ 重楼 １．３８－１．５５ 天冬 １．３８－１．５５。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：周建似，
申请(专利权)人：江西上饶一村制药厂，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]
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