营养增补剂及其使用方法技术

一种用于提供和促进唾液腺健康和／或帮助正常或健康吞咽的营养增补剂，包括可从姜黄、生姜和山葵获得的成分。该营养增补剂还可能用来治疗诸如感冒、喉咙痛、充血，粘膜炎、喉炎、粘膜炎症与流涎、以及炎症和病毒感染的症状，或者用于抑制或根绝一种病毒。该营养增补剂可以给人口服。该营养增补剂还可以进一步包括诸如从滑榆树皮粉末与绿茶获得的任选成分，以及其他任选成分。该营养增补剂还可进一步包括药学上可接受的口服载体。本发明专利技术还公开了用于促进唾液腺健康和／或帮助正常或健康吞咽，以及用于治疗感冒、喉咙痛、充血、粘膜炎、喉炎、粘膜炎症与流涎症状而提供营养的方法。还公开了治疗炎症、以及病毒感染以及抑制或根绝病毒的方法。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。更特别地，本专利技术涉及一种用于促进各种健康效果的营养增补剂以及至少为了这些目的服用该营养增补剂的方法。B.先有技术的描述流涎的治疗流涎，一种与肌萎缩性侧索硬化(抗淋巴细胞血清)、及其他例如失弛缓症、听神经瘤、Bell氏麻痹、大脑性麻痹、脑血管意外(中风)、舌、咽神经痛、传染性神经元炎、血钙过少、脓性颌下炎、智力迟钝、运动原-神经元疾病、肌肉萎缩、重症肌无力、肌强直性营养不良、瘫痪性的脊髓灰质炎、多肌炎、震颤性麻痹、极端的外科癌、Seventhnerve麻痹、香-德综合症、以及威尔逊症相关的症状，是由于诸如唾液腺生产过剩唾液的唾液腺机能障碍所导致的过度流口水。有时，流涎还可能由，诸如氯硝西泮、乙硫异烟胺、氟哌丁苯，以及尤其透过皮肤起作用的烟碱等药物引起的。流涎还可能由遭受例如抗淋巴细胞血清疾病(ALS)的病人不正常的或不健康的吞咽所引起的。为治疗流涎已经做出了许多努力。Newall等报告利用β拮抗剂来控制口腔唾液腺的过度分泌成功率为75％(J.Neurol.Sci.，1996，139，43-4)。Mier等已经发现摄取的胃长宁能有效治疗幼儿流涎。然而，有20％的接受胃长宁治疗的儿童遭受相当大的副作用，这足以要求停止使用该疗法。Arch.Pediatr.Adolese.Med.，2000，154，1214-1218)。根据Rettori等最近的一项研究(Ann.N.Y.Acad.Sci.，2000；917；258-67)，氧化氮合酶抑制剂(NOS)减少刺激唾液分泌，而NOS的施主却加强刺激唾液分泌。这表明氧化氮能在唾液分泌发挥一种刺激性角色。炎症的治疗现代的非草本的药物中，存在两种主要类型的抗炎的药物甾体药物和非甾体药物。甾族抗炎药物是基于激素例如可的松的强效药物。甾族药物具有比非甾族药物更强的抗炎效果。甾体药物可以以药丸、血液注射、或直接注射到关节间隙中给药。有许多非甾族的抗炎药物。醋氨酚、乙酰水杨酸、布洛芬，和萘普生是最常用的非甾体抗炎药物。非甾族抗炎药物具有三个主要作用，它们都与环加氧酶的抑制所导致的前列腺素类激素形成的减少相关。首先，可以通过减少产生血管扩张剂前列腺素(PGE2，PGI2)来实现其抗炎作用。其次，可以通过减少产生前列腺素(发炎介质血管舒缓激肽和5-羟色胺伤害性神经末梢的更少敏化)来达到止痛效果。第三，退热效果可以生产抗炎作用，这可能是由于在响应炎症热原质过程中产生的多数诸如白细胞间介素-1的PGE2介质的减少的缘故。这两药物都存在副作用。它们可能包括，特别地，反胃、胃出血、或者溃疡，肾病和听觉问题以及踝肿胀。此外，甾体抗炎药物可能具有更严重的副作用，包括骨质疏松、白内障、抗感染能力减弱、肿胀和肥胖、情绪不稳定、高血压、以及造血骨髓的疾病。姜黄(Curcuma longa)在北印度，姜黄或Haldi被广泛用作药物以及印度常见烹调成分。姜黄的根茎以细粉末形式用作药物和食物。在Srimal和Dhawan等的论文“Pharmacology of diferuoylMethane，a Non-steroidal Anti-inflammatory Agent”(J.Pharm.Pharmac.，25447-452(1973))中报导了可从姜黄分离得到的姜黄素具有抗炎效果。Arora等观察发现姜黄与苯基保泰松以及氢化可的松相比具有显著的抗炎活性(Indian Journal of Medical Research，1971，59，1289-1291)。姜黄素，一种可从姜黄的酒精提出物分离得到的生物碱，已经被证明是一种有效的消炎剂。Thatte等还进一步研究了其抗炎和抗风湿活性(Indian Journal ofPharmacology，1986，18(1)，19-21)。已经发现姜黄在急性和慢性模型中都具有显著的抗炎活性。报导的姜黄单独使用达到最佳的活性的治疗剂量在每日5到10克干粉的范围之内(Patwardhan，美国专利号5,494,668)。然而，这样的剂量水平可能导致恶心的感觉。姜黄不仅具有抗炎的性质，而且具有抗氧化、抗肿瘤及其他重要的性质。当以低浓度使用时，姜黄可以抑制氧化氮合酶(NOS)，因此能抑制氧化氮的产生。例如，Brouet等(Biochem.Biophys.Res.Commun.，1995，Jan.17；206(2)；533-40)已经报导在姜黄(10mM)下活化6-24小时的巨噬细胞的可溶性提取物中，NOS的活性比那些未经姜黄活化的巨噬细胞明显的低。RNA印迹和免疫印迹分析表明，相比那些没有使用姜黄活化的来说，用姜黄活化的巨噬细胞表达的诱导性NOS的130kDa蛋白和mRNA的水平显著地减低了。当姜黄与脂多糖(LPS)和γ-干扰素(γ-IFN)一起加入时，它对NOS诱导的抑制作用最大，并且当姜黄和γ-LPS/IFN的间隔增加到18小时时，显著地减小。生姜(Zingiber officinale)生姜生长于南亚，是一种2-4英尺高多年生植物并长有长达一英尺宽约一英寸的草状叶片。姜根，正如其在杂货店的叫法一样，事实上是由刮去树皮状外膜的该植物的地下茎组成。从公元前四世纪开始，中国医学文献就指出生姜能有效治疗恶心、腹泻、胃疼、霍乱，牙疼、流血，以及风湿病。生姜后来被中医用于治疗各种呼吸疾病，包括咳嗽以及各种感冒的早起症状。生姜的现代的使用可追溯到1880年代早期，当时一为名叫D.Mowrey的科学家注意到填充生姜的胶囊剂能够减轻他在流感期间的恶心症状。受此鼓舞，他进行了第一个关于生姜的双盲研究。德国的E委员会随后批准将生姜用于治疗消化不良以及运动疾病。生姜已经已被广泛用于治疗恶心。尽管其他人更谨慎，即使一些常规的医学文献也建议将生姜用于治疗恶心和妊娠呕吐。生姜能减轻肌肉的不适以及疼痛。它抑制前列腺素以及白细胞三烯的生物合成以及组胺释放。因而它既可作为一种抗炎剂也可作为抗酸剂。它是一种脂加氧酶以及cycloxigenase系统的双重的抑制剂。生姜包含1-4％挥发油(松节油)。单独使用鲜姜要求使用相当高的剂量(每日50克)，这不仅很麻烦并且还可能刺激胃粘膜。在任何具有明显效果的干态中，每日必须服用7到10克干的姜粉。如此大的生姜剂量对病人来说极不方便，并且影响病人的日常服用量(参见Potwardhan，美国专利号5,494,668)。山葵(Armoracia rusticana)山葵，一种十字花属(十字花属)多年生草本植物(山葵属Armoraciarusticana但是有时分在其他的属中)的，生长于中南欧洲，并长期被培养在花园中，并被种植在北美洲的许多地方。它主要是根的生长，并被入药，特别地用于抗坏血病。山葵还一种优秀的利尿剂，并且能有效治疗消化疾病。草药医生以山葵和蜂蜜联合用药治疗咳嗽和哮喘。此外，它有时被用于减轻由风湿引起的疼痛和僵硬。Friedman的美国专利5,248,504和5,385,734中，已经使用山葵治疗鼻、窦官能障碍。还试图提供一种用于某些疾病的口服山葵药剂。Mays的美国专利98,875涉及一种缓解哮喘、咳嗽和感冒的药物。该化合物包括粉碎山葵。Diets，美国专利74,205公开了一种用于治疗消化疾病的包含山葵地药物。滑榆本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种营养增补剂，其中含有：可从姜黄获得的第一成分；可从生姜获得的第二成分；和可从山葵获得的第三成分，以及其中的第一、第二和第三成分在所述营养增补剂中的量能有效地共同提供所述各成分的营养量。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：理查德A罗森布卢姆，
申请(专利权)人：奎格利公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]