【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药配制品及其制备方法,具体地说是。
技术介绍
盐酸赛庚啶为H1受体拮抗剂,作用较氯苯那敏、异丙嗪强,并且有轻、中度的抗5-羟色胺作用和抗胆碱作用,故它能阻断5-羟色胺对血管、肠道和其他平滑肌的效应,可作为血管性头痛的抑制药。盐酸赛庚啶口服吸收较好,作用持续时间约8小时。体内大部分药物代谢后的产物与葡萄糖醛酸结合,主要由尿液排泄,尚有少量原形药物和代谢物由粪便排出。肾功能障碍者药物的消除速率减慢。目前上市销售的仅有片剂,临床作为抗组胺药用于荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎和接触性皮炎、皮肤瘙痒、鼻炎、偏头痛、哮喘等。盐酸赛庚啶味微苦,在水中微溶,其片剂崩解时间较长,吸收差,生物利用度低,辅料用量比例大,儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便,依从性差,影响了盐酸赛庚啶治疗作用的发挥。本专利技术就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成盐酸赛庚啶滴丸剂,从而克服盐酸赛庚啶片的以上缺陷,使盐酸赛庚啶的治疗作用得以充分发挥。
技术实现思路
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的盐酸赛庚啶滴丸不仅具有崩解溶散快,质量稳定,药丸体积小,携带和服用 ...
【技术保护点】
盐酸赛庚啶滴丸及其制备方法,其特征在于:将1重量份经超微粉碎的盐酸赛庚啶细粉加入至1~10重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:钱进,许军,彭红,李平,朱丹,刘孝乐,
申请(专利权)人:南昌弘益科技有限公司,
类型:发明
国别省市:36[中国|江西]
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