造血干细胞基因治疗方法技术

本发明专利技术提供利用造血干细胞（ＨＳＣ）、淋巴祖细胞、和／或骨髓性祖细胞进行基因治疗的方法。这些细胞通过基因重组产生能够在这些细胞及其分化后的后代细胞中表达的基因。在优选的具体实施例中，这些细胞含有能抵抗ＨＩＶ感染和／或复制的基因或基因片段。这些细胞与重新激活患者胸腺的治疗联合用药。因为患者在胸腺重新活化过程中产生外来细胞抗性，因而这些细胞可以是自体的、同种同基因的、同种异基因的、或异种异基因的。在优选的具体实施例中，造血干细胞是ＣＤ３４↑［＋］。通过阻断传向胸腺的性类固醇介导的信号来重新激活患者的胸腺。在优选的具体实施例中，这种阻断是通过给予ＬＨＲＨ激动剂、ＬＨＲＨ拮抗剂、抗ＬＨＲＨ受体的抗体、抗ＬＨＲＨ疫苗、或其组合来实现。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
对患者进行基因改造的方法，包括以下步骤：基因修饰细胞，其中所述细胞是选自ＨＳＣ、淋巴祖细胞、骨髓性祖细胞、上皮干细胞、及其组合；以及将它们输送到所述患者体内，同时所述患者的胸腺处于重新激活状态。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：理查德博伊德，
申请(专利权)人：莫纳什大学，
类型：发明
国别省市：AU[澳大利亚]