5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮的偶联物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种通式（Ⅰ）的５－甲基吗啉－３－氨基－２－恶唑烷酮（ＡＭＯＺ）的偶联物，由５－甲基吗啉－３－氨基－２－恶唑烷酮类半抗原与产生抗原性的载体物质优选牛血清蛋白偶联构成，其中ｎ为与一个牛血清蛋白分子结合的ＡＭＯＺ的分子数，ｎ为整数１～２０，ＢＳＡ为牛血清蛋白，分子量范围是６．６ＫＤａ～６．９ＫＤａ。本发明专利技术还公开了所述的偶联物的制备方法，即将５－甲基吗啉－３－氨基－２－恶唑烷酮与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物。本发明专利技术具有方法简便，快速，特异，准确的特点，为用所述偶联物制备ＡＭＯＺ的酶联免疫检测试剂提供了广阔的应用空间。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种硝基呋喃类抗生素代谢物的偶联物及其制备方法，尤其涉及一种呋喃它酮(Furaltadone)代谢物5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(5-methylmorpholino-3-amino-2-oxazolidinone)的偶联物及其制备方法。
技术介绍
本专利技术涉及的下列名称适用于整个说明书和权利要求书BSA＝牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin)，Sigma公司产品PBS＝磷酸缓冲液(Phosphate Buffered Saline)(0.01M，pH＝7.40)Sephadex-G75＝葡聚糖凝胶，Sigma公司产品AMOZ＝5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(5-methylmorpholino-3-amino-2-oxazolidinone)，Sigma公司产品Glutar＝(Glutaraldehyde)戊二醛，上海化学试剂公司产品透析膜美国联合炭化(United Carbide)公司产品呋喃它酮是一种重要的硝基呋喃类抗感染药，而5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(5-methylmorpholino-3-amino-2-oxazoli本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种５－甲基吗啉－３－氨基－２－恶唑烷酮（ＡＭＯＺ）的偶联物，由５－甲基吗啉－３－氨基－２－恶唑烷酮类半抗原与产生免疫原性的载体物质偶联构成，所述载体物质为优选蛋白质，蛋白质片段，合成多肽或半合成多肽。

【技术特征摘要】
1.一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，由5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮类半抗原与产生免疫原性的载体物质偶联构成，所述载体物质为优选蛋白质，蛋白质片段，合成多肽或半合成多肽。2.如权利要求1所述的5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，其中所述的蛋白质是牛血清蛋白。3.如权利要求2所述的5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，其结构通式如(I) 其中n为与一个牛血清蛋白分子结合的AMOZ的分子数，n为整数1～20BSA为牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin)，分子量范围是6.6KDa～6.9KDa上述偶联物显示出如下物化特征(1)外观白色粉末固体(2)紫外吸收光谱265nm(3)红外吸收光谱(cm-1，KBr)3407，2923，2871，1650，1540，1439，1398，1081，591，527，483。4.如权利要求3所述的5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物，其中n为整数1～10，BSA分子量范围是6.7KDa～6.8KDa。5.权利要求1～4中任一项所述的5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮(AMOZ)的偶联物的制备方法，其特征是，将5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷酮与产生免疫原性的载体物质连接起来，结合为具有诱发动物免疫系统产生抗体的偶联物，并保持该偶联物的生物活性不变。6.如权利要求5所述5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑...

【专利技术属性】
技术研发人员：郗日沫，卢圣欣，刘金庭，张玉兰，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]