一种治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物制造技术

技术编号:608615 阅读:232 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物及其制剂,其包含有连翘、金银花、天南星、白芷、甘草、乳香、没药、人工牛黄共八味原料,经粉碎、水提取等处理后,按比例配制,制成片剂、胶囊剂,用于治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛治疗效果显著。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种解毒消肿,散结止痛药物组合物,特别是涉及一种以植物中草药为原料制成的具有解毒消肿,散结止痛功效药物,用于治疗疮疡、乳痈及无名肿毒红肿疼痛有效的中成药及其制剂。
技术介绍
目前,已公开的关于治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物及其制剂,有申请日1994年4月29日,公开号1106281“一种主治疮疡的中药制剂”是由活血化瘀类和化痰类平肝熄风类、补虚类、收涩类中的一类或一类以上中药制成;申请日1996年7月1日,公开号1169863“一种用于治疗疮疡及外伤感染的中药制剂及其制备方法”是由黄柏、蒲公英、金银花、连翘及蜈蚣五味中药制成,申请日1993年1月8日,公开号1076115“一种用于治疗结核性瘘管及疮疡的新药”是由鹿血、龟血、鹰血、狼油、哈士蟆油制成的水剂和油剂。总之现有外用药较多,而内服药较少,且制造成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是用精心选择的药物及最佳配比制备出具有解毒消肿,散结止痛功能,用于治疗疮疡、乳痈、红肿疼痛效果显著的药物及其制剂。本专利技术的解决方案是基于祖国医学对于疮疡、乳痈、无名肿毒红肿疼痛病发病机理的认识和治疗原则,筛选清热解毒,活血化瘀植物药,按中医理论组方,提取精华,使其发挥解毒消肿,散结止痛的作用。本专利技术药物还可由下列组分制成(用量为重量份)的药剂连翘20-40份 金银花20-40份 天南星(制)10-30份白芷10-30份 甘草5-20份 乳香5-10份没药5-10份人工牛黄0.5-2份本专利技术药物的最佳重量配比是连翘30份 金银花30份 天南星(制)15份 白芷15份甘草10份 乳香5份 没药5份 人工牛黄1份本专利技术药物其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。本专利技术药物其特征在于所说的药剂是片剂、胶囊剂。将上述各组分制备成本专利技术药物的生产方法是天南星、乳香、没药、白芷粉碎成细粉;连翘、金银花、甘草用水提取两次,每次水温98-102℃提取1小时,滤过,合并滤液,减压浓缩至相对密度60±5℃热测1.35-1.40的稠膏;稠膏加入天南星、乳香、没药、白芷细粉,混匀,制成大颗粒,真空干燥,干固物粉碎成细粉,混匀,加入人工牛黄,混匀,过筛,可制成任何一种药剂学上所说的剂型本专利技术的治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物(亦称“牛黄化毒片”)经牛黄化毒片药理作用研究、长期毒性、临床等试验证明本专利技术的药物牛黄化毒片具有解毒消肿,散结止痛作用,用于治疗疮疡、乳痈、红肿疼痛。该药为治疗疮疡、乳痈、无名肿毒红肿疼痛治疗效果显著的药物,且无毒付作用。从以下试验将得到证明,详细试验如下牛黄化毒片与治疗作用有关的主要药效学试验资料根据牛黄化毒片的功能主治,设计相关动物试验,实验结果表明,牛黄化毒片对大鼠蛋清性足肿胀、对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及对DNCB所致迟发型超敏反应有显著的抑制作用,对醋酸致痛也有明显抑制作用。解热实验中牛黄化毒片高剂量组有明显的解热作用。后肢组织血流量测定高剂量组有显著增加血流量作用,其它受试组均有增加血流量趋势。以上试验为该药“解毒消肿,散结止痛”提供了重要的药效学依据。兹将试验结果归纳如下1实验材料药物牛黄化毒片 由天津同仁堂股份有限公司提供。阿斯匹林片 由青岛海尔第三制药厂出品。排毒养颜胶囊由云南盘龙云海药业有限公司出品。给药剂量及分组情况空白对照 等量水阳性对照 排毒养颜胶囊2.4g/Kg牛黄化毒片(I)8g生药/Kg(II)4g生药/Kg(III)2g生药/Kg(每克药粉含生药量1.99克)动物昆明种小鼠购于(北京)中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心,合格证号,京动许字99001。Wistar大鼠 购于(北京)中国医学科学院实验动物研究所繁殖厂,贰级,合格证号,Scxkll-00-0006。家兔购于天津市实验动物繁殖中心,合格证号,准字第001号(96)2方法与结果2.1对蛋清所致实验性足跖肿胀抑制作用取大鼠60只,雄性,体重200±20g,随机分为6组,每组10只,分组情况及给药剂量见表1。各组连续给药7天,于末次给药1小时后,每鼠右后足跖分别注入100%鲜蛋清0.1ml致炎后,分别测定致炎不同时间足肿胀程度。各大鼠致炎前后足肿胀的差值为肿胀度,比较各组肿胀度的差异。结果(见表1)表明牛黄化毒片I、II剂量组对大鼠足跖肿胀有不同程度抑制作用。表1对蛋清所致足跖肿胀的抑制作用(mm) X±SD N=10剂量 致炎前致炎前后不同足跖肿胀程度组别g/Kg 足跖度 1h 2h 4h 6h空白对照 - 17.9±1.04.8±1.7 3.7±1.1 2.5±1.0 1.5±0.7阿斯匹林 0.218.0±1.11.6±0.5***1.2±0.4***0.9±1.0***0.6±0.5*排毒养颜胶囊 2.417.7±1.03.5±0.9*2.7±0.9*1.3±0.8**1.4±0.7牛黄化毒片I 8.017.9±0.73.1±1.0*2.4±0.7**1.2±1.0**0.9±0.7牛黄化毒片II 4.017.7±0.73.5±1.0*2.3±0.9**1.3±0.7**1.0±0.5牛黄化毒片III 2.01 7.6±0.84.4±2.03.2±1.1 2.2±0.9 1.2±0.8注各受试组与空白对照组相比较*P<0.05**P<0.01***P<0.0012.2对小鼠二甲苯所致耳廓肿胀的影响取小鼠50只,体重20±2g,雌雄各半。随机分为5组,每组10只,分组及给药剂量见表2。连续给药7天后,于末次给药1小时后,各受试组将二甲苯0.05ml/只,滴于小鼠右耳,左耳做对照。15分钟后处死动物,用直径8mm的打孔器,沿左、右耳廓相同部位,各打下圆片。两侧两片分别称重,以两耳片重量差值作为肿胀程度指标,比较受试组与对照组间的差异,求出抑制率。结果(见表2)表明牛黄化毒片I、II剂量组有明显抑制二甲苯所致小鼠耳部炎症的作用。表2对二甲苯所致小鼠耳廓肿的影响 X±SD动物数 剂量两耳重差值 抑制率组别(只) g/Kg (mg) %空白对照10-15.80±3.67-排毒养颜胶囊102.4 10.80±4.19**31.2牛黄化毒片I 108.0 8.40±5.01***46.8牛黄化毒片II104.0 10.55±3.39**33.2牛黄化毒片III 102.0 13.25±3.9516.1注各受试组与空白对照组相比较**P<0.01***P<0.0012.3对小鼠毛细血管通透性的影响取小鼠50只,雌雄各半,体重22±2g。分组与剂量见表3。连续灌胃给药7天,于末次给药后1小时,静注1%伊文斯兰0.08ml/只,腹腔注射0.6%冰醋酸0.4ml/只。20分钟后,断头处死。剖腹用5ml生理盐水反复数次冲洗腹腔,洗脱渗出的染料,收集洗脱液。以生理盐水作空白,用721分光光度计610nm处测定吸收度。结果(见表3)表明牛黄化毒片I、II剂量组对小鼠毛细血管通透性增高有较明显的抑制作用。表3对小鼠毛细血管通透性的影响动物数剂量吸收度 抑制率组别(只) g/Kg X±SD %空白对照 10 -0.314±0.13 -排毒养颜胶囊 10 2.4 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物,其特征在于它是由下列重量配比的原料制成的药剂连翘20-40份金银花20-40份天南星(制)10-30份白芷10-30份甘草5-20份乳香5-10份没药5-10份 人工牛黄0.5-2份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物,其特征在于它是由下列重量配比的原料制成的药剂连翘20-40份 金银花20-40份天南星(制)10-30份白芷10-30份 甘草5-20份 乳香5-10份没药5-10份人工牛黄0.5-2份2.根据权利要求1所述的治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物,其中各原料的最佳重量配比是连翘30份 金银花30份 天南星(制)15份 白芷15份甘草10份 乳香5份 没药5份 人工牛黄1份3.根据权利要求1所述的治疗疮疡、乳痈及红肿疼痛的药物,其特征在于所...

【专利技术属性】
技术研发人员:张彦森
申请(专利权)人:天津同仁堂股份有限公司
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]

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