胶原酶在促进导线在完全动脉闭塞内通过中的应用制造技术

本发明专利技术涉及使用局部输注胶原酶或包括胶原酶的酶组合来经皮干预动脉闭塞的领域。本方法提供了治疗慢性闭塞的动物管和腔的方法，包括将治疗有效量的含有蛋白水解酶的制剂施用到闭塞性动脉粥样硬化斑的邻近处，等待血管成形术前等待期；然后让血管成形术导线通过闭塞性斑。本发明专利技术还提供了发展慢性动脉闭塞体内动物模型的方法，所述方法包括下列步骤：分离出动物动脉节段；用闭塞结扎线停止所分离的动物动脉的动脉节段的血流；将凝血酶局部注射到所述动脉节段内以形成急性血栓形成性闭塞；等待以让所述急性血栓形成性闭塞转化成慢性纤维变性闭塞。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及使用局部输注胶原酶或包括胶原酶的酶组合来经皮干预动脉闭塞的领域。
技术介绍
问题范围慢性完全闭塞(CTO)在进行诊断性导管插入术的患者中及其常见。据报道，在进行血管造影术的患者当中，有最高达20％的患者具有一种或多种慢性完全冠状动脉闭塞1。气囊式血管成形术是CTO的一种治疗手段，在1982年报道了首次成功2。1998年，在世界范围内，经皮冠状动脉干预术(PCI)在以每年一百万例以上的速度不断增加3，并且目前CTO占PCI的大约10％-15％4-7。然而，由于PCI在这类患者中的严重局限性，临床医生经常决定让这些患者接受旁路手术或坚持使用内科治疗(经常无效)。给心肌的有活力区域供血的血管出现一种或多种CTO是采用旁路手术而不是尝试PCI的最常见原因。PCI的局限性PCI在CTO中的主要局限性是，与动脉狭窄(但不完全闭塞)相比下降的治疗成功率，和高的再狭窄比例。通过使用支架，再狭窄问题已经得到了改善8-10。然而，在过去的20年间，即使由于血管成形术装置例如亲水性导线方面的某些改进16，17，治疗成功率也仅表现出有限的提高，即从二十世纪八十年代的50-60％11，12提高到二十世本文档来自技高网...

【技术保护点】
发展慢性动脉闭塞体内动物模型的方法，所述方法包括下列步骤：分离出动物动脉节段；用闭塞结扎线停止所分离的动物动脉的动脉节段的血流；将凝血酶局部注射到所述动脉节段内以形成急性血栓形成性闭塞；等待以让所述急性血栓形 成性闭塞转化成慢性纤维变性闭塞。

【技术特征摘要】
US 2001-10-1 60/325,5391.发展慢性动脉闭塞体内动物模型的方法，所述方法包括下列步骤分离出动物动脉节段；用闭塞结扎线停止所分离的动物动脉的动脉节段的血流；将凝血酶局部注射到所述动脉节段内以形成急性血栓形成性闭塞；等待以让所述急性血栓形成性闭塞转化成慢性纤维变性闭塞。2.权利要求1的方法，其中所述分离动脉节段的步骤还包括以下步骤将动物麻醉；制作切口以进入动脉；放置间隔至少约5mm的结扎线，以分离出动脉节段。3.权利要求1的方法，其中所述局部注射凝血酶以形成急性血栓形成性闭塞的步骤包括以下步骤使用针头将牛凝血酶溶液注射到动脉节段内；等待第一个等待期；松开结扎线以确定是否形成了闭塞；确定是否仍然存在前行的血流；如果仍然存在前行的血流，再将另外的牛凝血酶溶液注射到动脉节段内；反复该操作直至产生急性闭塞；和除去结扎线。4.权利要求3的方法，其中所述第一个等待期是至少20分钟。5.权利要求1的方法，其中所述等待以让急性血栓形成性闭塞转化成慢性纤维变性闭塞的步骤的持续时间是10-25周。6.权利要求1的方法，其中所述动物选自兔子、猪、狗、绵羊、大鼠和非人类灵长目动物。7.权利要求1的方法，其中所述动脉选自股动脉、髂动脉、颈动脉和冠状动脉。8.通过下述方法形成的慢性动脉闭塞体内动物模型用闭塞结扎线停止所分离的动物动脉的动脉节段的血流；将凝血酶局部注射到所述动脉节段内以形成急性血栓形成性闭塞；和等待以让所述急性血栓形成性闭塞转化成慢性纤维变性闭塞。9.治疗慢性闭塞的动物管和腔的方法，所述方法包括下列步骤将治疗有效量的含有蛋白水解酶的制剂施用到闭塞性动脉粥样硬化斑的邻近处；等待血管成形术前等待期；和让血管成形术导线通过闭塞性斑。10.权利要求9的方法，其中所述血管成形术前等待期的持续时间为约1小时-约108小时。11.权利要求10的方法，其中所述血管成形术前等待期的持续时间为约12小时-约86小时。12.权利要求11的方法，其中所述血管成形术前等待期的持续时间为约72小时。13.权利要求9的方法，其中所述施用治疗有效量的含有蛋白水解酶的制剂的步骤包括以下步骤使用荧光镜指导，将在导线上的线型血管成形术气囊式导管引入到闭塞的管或腔内；将气囊在低压下充...

【专利技术属性】
技术研发人员：布雷德利H斯特劳斯，
申请(专利权)人：布雷德利H斯特劳斯，
类型：发明
国别省市：CA[加拿大]