二氢杨梅素在制备药物中的应用制造技术

一种治疗药物，其特征在于每片、每粒胶囊、每小包或每支含二氢杨梅素５０－１０００ｍｇ。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及二氢杨梅素在制备药物中的应用，具体用于制备治疗口腔溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、急性或慢性咽炎、盆腔炎和/或附件炎、慢性胃炎和/或肠炎的药物。同时涉及从显齿蛇葡萄中制备二氢杨梅素的方法。
技术介绍
从葡萄科植物中提取二氢杨梅素的方法已经99119123.4号专利公开，但该专利没有公开低温处理重结晶制备二氢杨梅素的方法；其他文献公开了二氢杨梅素有降血糖(参见覃洁萍、中药与天然药物2001；18(5)351)、护肝(参见钟正贤、周桂芬、陈学芬，等.中国中医药科技2002；9(3)155)和钙拮抗(参见周雪仙、周天达、谭春生.现代应用药学1997；14(2)8)作用；没有专利或文献公开二氢杨梅素制备成药物治疗口腔溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、急性或慢性咽炎、盆腔炎和/或附件炎、慢性胃炎和/或肠炎。二氢杨梅素的分子式为C15H12O8，结构式为
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供二氢杨梅素在制备药物中的应用。本专利技术的药物是含二氢杨梅素的制剂，可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂或注射剂，其特征在于每片、每粒胶囊、每小包或每支含二氢杨梅素50-1000mg。本专利技术的药物是指含二氢杨梅素单一成分的制剂或与其他成分配伍的组合制剂。本专利技术所述的组合制剂是指含二氢杨梅素之外，还含有其他化学成分，和/或还含有其他动、植物(包括中药)提取物，和/或还含有其他中药药粉。本专利技术的药物，是指二氢杨梅素或含二氢杨梅素的组合物，可与药学上能接受的载体混合，用于制备治疗口腔溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、急性或慢性咽炎、盆腔炎和/或附件炎、慢性胃炎和/或肠炎的药物。本专利技术的另一个目的是低温处理重结晶法从显齿蛇葡萄中制备二氢杨梅素，处理过程与公开的方法有明显区别，分三步进行。步骤一用显齿蛇葡萄干燥嫩茎叶，加水温浸1次或多次，压滤，合并滤液，减压浓缩，4℃以下放置8至48小时，抽滤、干燥、研细，得到粗总黄酮。步骤二取粗总黄酮，加乙醇、活性炭，加热回流，抽滤，滤液回收乙醇，减压浓缩，室温放置，析出结晶后，抽滤，干燥。步骤三按步骤二重结晶1次或多次，得到含量达95％以上的二氢杨梅素。按每片含二氢杨梅素50-1000mg的配比，再加入合适的辅料和/或其他成分，压制成片剂。或按每粒胶囊含二氢杨梅素50-1000mg的配比，再加入合适的辅料和/或其他成分，制成胶囊。或按每小包含二氢杨梅素50-1000mg的配比，再加入合适的辅料和/或其他成分，制成颗粒剂。或按每支含二氢杨梅素50-1000mg的配比，再加入合适的辅料和/或其他成分，制成注射剂。为了更好地理解本专利技术的实质，通过实施例详细说明。但是应该理解这些实施例只是说明本专利技术，而不是在任何方面限制本专利技术的范围。具体实施例方式实施例1从显齿蛇葡萄制备二氢杨梅素取10kg显齿蛇葡萄干燥嫩茎叶，加入100kg水，温浸0.5-1小时，压滤；药渣再加入80kg水，温浸0.5-1小时，压滤；合并滤液，减压浓缩至相对密度1.05-1.08(60-70℃热测)，4℃以下放置24小时，抽滤、收集固体部分，干燥、研细，得到粗总黄酮1.6kg；取1.5kg粗总黄酮，加入15000ml 95％乙醇、300g活性炭，加热回流0.5小时，抽滤，滤液回收乙醇，减压浓缩至3500ml左右，室温放置，待析出结晶后，抽滤，干燥，得到粗结晶1.18kg；取1.0kg粗结晶，加入10000ml 95％乙醇、200g活性炭，加热回流0.5小时，抽滤，滤液回收乙醇，减压浓缩至2500ml左右，室温放置，待析出结晶后，抽滤，干燥，得到精制结晶0.83kg；取精制结晶样品，以二氢杨梅素为对照品，HPLC法测定，样品中二氢杨梅素含量为96.8％。实施例2二氢杨梅素对兔免疫性口腔粘摸溃疡的作用取家兔30只，体重1.77±0.15kg，雌雄兼用，按性别体重分层随机分为3组，背部脊柱两侧脱毛，酒精消毒，每只动物于脱毛处取20个点，第1组注射弗氏佐剂，其他2组注射免疫佐剂，每点0.05ml，每2周1次，共5次。于第5次免疫注射后第7天，口腔给药，第1、2组给蒸馏水，第3组给二氢杨梅素250mg/kg，给药体积为2.0ml/kg，1日内分4次给予，间隔3小时，共给药4天。试验期间每天观察动物口腔粘膜发生溃疡的情况；末次给药后第2天，耳缘静脉取血，分离血清，检测血清抗口腔粘膜抗体滴度；然后耳缘静脉注入空气处死动物，取口腔粘膜发生溃疡部位的组织，用4％甲醛溶液固定做病理学检查。注射弗氏佐剂的动物，给蒸馏水前后均没有观察到口腔粘膜溃疡。注射免疫佐剂4次后，80％以上的动物数量不一、程度不同地出现口腔粘膜溃疡，溃疡多发下唇粘膜；给药前，各组动物发生口腔粘膜溃疡的情况无明显差异。给二氢杨梅素250mg/kg后口腔粘膜出现溃疡的动物数明显减少(表1)。表1二氢杨梅素对家兔口腔粘膜溃疡的影响(x±SD，n＝10)剂量 给药前口腔粘膜 溃疡发生率组别 (mg/kg) 溃疡发生次数(％)弗氏佐剂对照 -0.00±0.00 0免疫佐剂对照 -1.70±0.48+++100+++二氢杨梅素 250 1.80±0.42*50**与弗氏佐剂对照比较++-p＜0.01；与免疫佐剂对照比较*p＞0.05，**p＜0.05弗氏佐剂对照组家兔血清抗口腔粘膜抗体滴度为0.40±0.52。免疫佐剂对照组家兔血清抗口腔粘膜抗体滴度明显升高，二氢杨梅素250mg/kg能明显降低家兔血清抗口腔粘膜抗体滴度(表2)。表2二氢杨梅素对血清中抗口腔粘膜抗体滴度值的影响(x±SD，n＝10)药物 剂量(mg/kg)抗体滴度值(lgx)弗氏佐剂对照 - 0.40±0.52免疫佐剂对照 - 2.26±0.34+++二氢杨梅素 2501.84±0.37**与弗氏佐剂对照比较+++p＜0.01；与免疫佐剂对照比较**p＜0.05组织病理学镜检显示，弗氏佐剂对照组家兔口腔粘膜上皮未见溃疡，组织结构清晰。免疫佐剂对照组全部家兔口腔粘膜上皮出现坏死脱落，形成溃疡，溃疡底部及上皮下有小血管扩张充血，溃疡底部、溃疡表面和小血管周有中性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞浸润。给二氢杨梅素的家兔，部分动物口腔粘膜可见上皮形成浅表溃疡，溃疡表面被覆少量中性白细胞，溃疡上皮下偶见小血管扩张和中性粒细胞、淋巴细胞或单核细胞浸润。实施例3二氢杨梅素对兔表皮葡萄球菌所致口腔溃疡的作用取新西兰兔20只，体重1.83±0.17kg，雌雄兼用，按体重分层随机分为2组，分别按0.03ml/只将15亿CFU/ml的表皮葡萄球菌菌液注射到新西兰兔口腔颊粘膜下，24小时后形成脓疮且自行破溃成溃疡。自溃疡形成开始，2组分别给蒸馏水2.0ml/kg、二氢杨梅素250mg/kg，口腔给药，体积均为2.0ml/kg，1日内分4次给予，间隔3小时，共给药3天。给药前和给药后第3天，分别用分规测量溃疡直径和溃疡周围红晕大小，判断炎症指数；从第3天开始，每天观察2次，间隔12小时，记录溃疡愈合时间。与蒸馏水比较，二氢杨梅素250mg/kg明显减少表皮葡萄球菌所致兔口腔溃疡直径(表3)。表3.二氢杨梅素对表皮葡萄球菌所致兔口腔溃疡直径的影响(x±SD，n＝10)剂量 溃疡直径(mm) 溃疡直径变化药物(mg/kg) 给药前 给药后3天 变化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种冶疗药物，其特征在于每片、每粒胶囊、每小包或每支含二氢杨梅素50-1000mg。2.权利要求1所述的药物，是指含二氢杨梅素单一成分的制剂或与其他成分配伍的组合制剂。3.权利要求2所述的组合制剂中，其他成分是指含二氢杨梅素之外，还含有其他化学成分，和/或还含有其他动、植物包括中药提取物，和/或还含有其他中药粉。4.一种如权利要求1或2所述的药物，可与药学上能接受的载体混合，用于制备治疗口腔溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、急性或慢性咽炎、盆腔炎和/或附件炎、慢性胃炎和/或肠炎的药物。5.一种如权利要求1所述的药物的制备方法，包括低温处理重结晶法制备二氢杨梅素，其特征在于包括以下步骤步骤一用显齿蛇葡萄干燥嫩茎叶，加水保温浸提1次或多次，压滤，合并滤液，减压浓缩，浓缩液...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈立峰，蔡光先，王实强，
申请(专利权)人：湖南省中医药研究院，
类型：发明
国别省市：