可注射的长效组合物制造技术

提供了一种凝胶组合物，当注射入受试者时这种凝胶组合物可用作有益剂的载体并可使所述有益剂在一定时间内持续释放。特别地，描述了凝胶组合物含有可提供组合物触变性以便以对受试者最小的不适将凝胶注射入受试者的试剂。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
可注射的长效组合物的制作方法相关专利申请的相互参照此专利申请要求2001年11月14日提交的美国临时专利申请号60/336,254的权益。
技术介绍
专利
本专利技术一般涉及的凝胶组合物在注射到受试者体内时可用作有益剂的载体，且可提供在一定时间内持续释放有益剂。更特别的是，本专利技术涉及如上所述的凝胶组合物含有给予组合物触变性的试剂便于以对受试者最小的不适将凝胶注射入受试者体内。相关领域的描述生物可降解的聚合物在医学应用中使用多年。大多数生物可降解的聚合物基于乙交酯、丙交酯、己内酯以及它们的共聚物。最近十年，人们主要把重点放在可注射的聚合组合物的应用，这些组合物可提供一种有益剂的缓释制剂以在一段时间内给予受试者。避免切口的一种方法需要将药物输递系统作为小颗粒、微球体或微胶囊注射植入。例如，美国专利5,019,400描述了通过非常低温度的铸造过程制备控制释放微球体。这些物质可以含或不含能释放入体内的药物。尽管可用注射器将这些物质注射到体内，但它们不一定总是能满足对生物可降解的植入物的要求。由于实质上是颗粒，它们不形成具有某些修复术所需的结构完整性的连续薄膜或固体植入物。当插入一些有很多本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种组合物，其特征在于，所述组合物含有乳酸基聚合物；与所述聚合物形成聚合物溶液的溶剂；一定量的与所述聚合物溶液混合而有效形成触变组合物的试剂，所述试剂实质上选自低级烷醇，且所述量为小于溶剂和试剂结合重量的１５％重量；以及有益剂。

【技术特征摘要】
US 2001-11-14 60/336,2541.一种组合物，其特征在于，所述组合物含有乳酸基聚合物；与所述聚合物形成聚合物溶液的溶剂；一定量的与所述聚合物溶液混合而有效形成触变组合物的试剂，所述试剂实质上选自低级烷醇，且所述量为小于溶剂和试剂结合重量的15％重量；以及有益剂。2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述试剂是乙醇。3.如权利要求2所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.01重量且小于或等于百分之15重量。4.如权利要求2所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.1重量且小于或等于百分之5重量。5.如权利要求2所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.5重量且小于或等于百分之5重量。6.一种组合物，其特征在于，所述组合物含有聚乳酸聚合物；与所述聚合物形成聚合物溶液的溶剂；一定量的与所述聚合物溶液混合而有效形成触变组合物的试剂，所述试剂实质上选自低级烷醇，且所述量为小于溶剂和试剂组合重量的15％重量；以及有益剂。7.如权利要求6所述的组合物，其中，所述试剂是乙醇。8.如权利要求7所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.01重量且小于或等于百分之15重量。9.如权利要求7所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.1重量且小于或等于百分之5重量。10.如权利要求7所述的组合物，其中，乙醇的量大于或等于溶剂和试剂组合重量的百分之0.5重量且小于或等于百分之5重量。11.如权利要求7所述的组合物，其中，重均分子量范围从约1,000到约120,000。12.一种组合物，其特征在于，所述组合物含有一种作为乳酸和乙醇酸共聚物的乳酸基聚合物；与所述聚合物形成聚合物溶液的溶剂；一定量的与所述聚合物溶液混合而有效形成触变组合物的试剂，所述试剂实质上选自低级烷醇，且所述量为小于溶剂和试剂组合重量的15％重量；以及有益剂。13.如权利要求12所述的组合物，其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：G陈，PR休斯敦，JC莱特，J弗兰森，B戈特曼，
申请(专利权)人：阿尔扎有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]