【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种抗菌药头孢克洛的口服制剂，具体是指头孢克洛口腔崩解片。头孢克洛属半合成第二代口服头孢菌素类抗生素，其化学名为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物，由美国Lilly公司开发，1979年经美国FDA批准，1982年在美国和日本上市。现已在包括中国在内的世界主要国家上市销售。该药为第二代头孢类抗生素，其化学结构与头孢氨苄相似，但在其二氢噻嗪环第三位上为氯原子所取代，与第一代头孢类抗生素相比，增加了药物穿透呼吸道组织及体液的能力，它对革兰氏阳性菌的抗菌谱和抗菌活性并未降低，而对革兰氏阴性菌的作用却提高了。头孢克洛的抗菌作用是通过抑制细菌细胞壁生物合成来实现的。口服吸收迅速而完全，1小时达峰值浓度。药物在血中的蛋白结合率低，这就保证了血浆和组织中有高浓度的游离药物(活性成分)。临床应用证实其具有高效抗菌作用，毒副作用小，且不易产生耐药性。对呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染、中耳炎、急慢性咽炎均有较好的治疗作用，是临床医师首选的口服抗生素之一(马培奇头孢克洛及...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种头孢克洛的口服制剂，其特征是头孢克洛口腔崩解片。2.根据权利要求1所述的头孢克洛口服制剂，其特征在于该口服制剂是由头孢克洛与药学可接受的赋形剂和/或添加剂混合制成。3.根据权利要求1或2所述的头孢克洛口服制剂，其特征在于制成一...
【专利技术属性】
技术研发人员：钟雪彬，银洪流，顾旭初，
申请(专利权)人：南京金鹰医药科技开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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