【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制剂领域,具体涉及一种抗菌药物组合物,本专利技术组合物在临床上可用于治疗需氧菌和厌氧菌的混合感染。
技术介绍
加替沙星,其化学名称为(±)-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸,是第四代氟喹诺酮类抗生素,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其抗菌谱广。临床上主要用于治疗敏感病原体所致的各种感染性疾病,包括慢性支气管炎急性发作,急性鼻窦炎,社区获得性肺炎,单纯性尿路感染(膀胱炎)和复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎,男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。本品的副作用特别是光毒性明显比第三代氟喹诺酮类抗生素低。加替沙星对G+和G-细菌、支原体和衣原体均具有较强的抗菌作用,其对厌氧菌也有一定的抗菌活性,但在临床上,其活性还不足以单独用于厌氧菌感染的治疗,因此对于由包括需氧菌和厌氧菌在内的多种微生物引起的混合感染,仍需与其它抗菌药联用。替硝唑,其化学名称为2-甲基-1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-5-硝基-1H咪唑,是继甲硝唑后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,对各种常见的 ...
【技术保护点】
一种抗菌药物组合物,其特征是:由加替沙星、替硝唑及药学上可接受的载体组成。
【技术特征摘要】
1.一种抗菌药物组合物,其特征是由加替沙星、替硝唑及药学上可接受的载体组成。2.权利要求1的药物组合物,其中加替沙星与替硝唑的重量百分比为1∶4至10∶1。3.权利要求2的药物组合物,其中加替沙星与替硝唑的重量百分比为1∶2至2∶1。4.权利要求3的药物组合物,其中加替沙星与替硝唑的重量百分比为1∶2至1∶1。5.权利要求4的药物组合物,其中加替沙星与替硝唑的重量百分比为1∶2。6.权利要求1的药物组合物,其中加替沙星为加替沙星游离碱、加替沙星的酸加成盐...
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