纯相MnSb2O4微米球及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种纯相MnSb2O4微米球及其制备方法，所述微米球的直径为10-15μm，由厚度为20-30nm?MnSb2O4的纳米片组成。该方法操作简便、成本低、运用简单的方法首次合成了纯相MnSb2O4微米球，丰富了材料领域，并为电学、磁学、半导体等领域提供了新的材料。

Pure phase MnSb2O4 micrometer ball and preparation method thereof

The invention relates to a pure phase MnSb2O4 micron ball and a preparation method thereof, wherein the diameter of the micrometer ball is 10-15 mu m and consists of a nanometer slice with a thickness of 20-30nm MnSb2O4. The method is simple, low cost and easy to use. The pure phase MnSb2O4 micro ball has been synthesized for the first time. It has enriched the field of materials and provided new materials for the fields of electricity, magnetism and semiconductor.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于材料化学领域，更具体涉及一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法。
技术介绍
随着科学技术的发展，人们在传统材料的基础上，根据现代科技的研究成果，创 造了大量的新型材料，如半导体材料，磁性材料，光敏材料等，被广泛的用于工业，农业或 高、精、尖产业中，并创造出了显著的效果。
技术实现思路
为了丰富新型材料领域，本专利技术提供了一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法，该方 法操作简便、成本低、耗能少，得到的产品纯度高，可以大量合成。一种纯相MMb2O4微米球的直径为10-15 μ m,由厚度为20_30nm MnSb2O4的纳米片 组成。一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2无水晶体或含结晶水的MnCl2按4_1 2-0. 5摩尔比配料，加入 去离子水与乙二醇的混合溶剂30-40mL，用磁力搅拌器搅拌0. 5-2小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼0.5-2mL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不 锈钢反应釜中，150-250°C水热反应1. 5-2.证，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2_3次后，常温干 燥即得所述的纯相MnSb2O4微米球。步骤1)中去离子水与乙二醇的体积比为0. 5-2 :2_4。本专利技术的优点在于该方法操作简便、成本低、运用简单的方法首次合成了纯相 MnSb2O4微米球，丰富了材料领域，并为电学、磁学、半导体等领域提供了新的材料。附图说明图1为本专利技术制备的MnSb2O4的XRD图。图2为本专利技术制备的MMb2O4的SEM照片。具体实施例方式一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2无水晶体或含结晶水的MnCl2按4_1 2-0. 5摩尔比配料，加入 去离子水与乙二醇的混合溶剂30-40mL，用磁力搅拌器搅拌0. 5-2小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼0.5-2mL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不 锈钢反应釜中，150-250°C水热反应1. 5-2.证，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2_3次后，常温干 燥即得所述的纯相MnSb2O4微米球。步骤1)中去离子水与乙二醇的体积比为0. 5-2 :2_4。实施例1一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2无水晶体按4:0. 5摩尔比配料，加入去离子水与乙二醇的混 合溶剂40mL，用磁力搅拌器搅拌2小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼2mL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢 反应釜中，250°C水热反应1. 5h，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥即得所述 的纯相MnSb2O4微米球。步骤1)中去离子水与乙二醇的体积比为0. 5 :4。实施例2一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2.2H20按1 2摩尔比配料，加入去离子水与乙二醇的混合溶剂 30mL，用磁力搅拌器搅拌0. 5小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼0.5mL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈 钢反应釜中，150°C水热反应2.证，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥即得所述 的纯相MnSb2O4微米球。步骤1)中去离子水与乙二醇的体积比为1:1。实施例3一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2.4H20按2:1摩尔比配料，加入去离子水与乙二醇的混合溶剂 35mL，用磁力搅拌器搅拌1小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼lmL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢 反应釜中，200°C水热反应池，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥即得所述的纯 相MMb2O4微米球。步骤1)中去离子水与乙二醇的体积比为1 :4。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例，凡依本专利技术申请专利范围所做的均等变化与 修饰，皆应属本专利技术的涵盖范围。权利要求1.一种纯相MnSb2O4微米球，其特征在于所述微米球的直径为10-15 μ m，由厚度为 20-30nm MnSb2O4的纳米片组成。2.一种如权利要求1所述的纯相MnSb2O4微米球的制备方法，其特征在于所述制备方 法的具体过程为1)将SbCl3晶体，MnCl2无水晶体或含结晶水的MnCl2按4_1 2-0. 5摩尔比配料，加入 去离子水与乙二醇的混合溶剂30-40mL，用磁力搅拌器搅拌0. 5-2小时；2)在步骤1)得到的溶液中加入水合胼0.5-2mL，搅拌后将其转入聚四氟乙烯衬底的不 锈钢反应釜中，150-250°C水热反应1. 5-2.证，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2_3次后，常温干 燥即得所述的纯相MnSb2O4微米球。3.根据权利要求2所述的一种纯相MnSb2O4微米球的制备方法，其特征在于步骤1) 中去离子水与乙二醇的体积比为0. 5-2 :2-4。全文摘要本专利技术涉及一种纯相MnSb2O4微米球及其制备方法，所述微米球的直径为10-15μm，由厚度为20-30nm MnSb2O4的纳米片组成。该方法操作简便、成本低、运用简单的方法首次合成了纯相MnSb2O4微米球，丰富了材料领域，并为电学、磁学、半导体等领域提供了新的材料。文档编号C01G45/02GK102139924SQ201110045439公开日2011年8月3日 申请日期2011年2月25日 优先权日2011年2月25日专利技术者段亚凯, 魏明灯 申请人:福州大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．　一种纯相ＭｎＳｂ２Ｏ４微米球，其特征在于：所述微米球的直径为１０－１５μｍ，由厚度为２０－３０ｎｍ　ＭｎＳｂ２Ｏ４的纳米片组成。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：魏明灯，段亚凯，
申请(专利权)人：福州大学，
类型：发明
国别省市：35