【技术实现步骤摘要】
脂肪酶抑制聚合物的制作方法本申请是1999年1月6日递交的申请号为99802023.0、专利技术名称为“脂肪酶抑制聚合物”的分案申请。本专利技术的背景人类肥胖被认为是健康问题，在美国，临床上认定为超重的有约九千七百万人。身体脂肪的积累或保持与热量摄入有直接关系。因此，最常用的一种控制体重对抗肥胖的方法是摄入脂肪含量相对低的饮食，即，饮食含脂肪量少于“正常饮食”或是含脂肪量少于患者一般的消耗量。在很多种食物源中的脂肪含量大大地限制了能使用在低脂肪含量饮食中的食物源。此外，脂肪是产生多种食品的味道，外观及物理特性的原因。因此，低脂肪含量饮食的可接受性和保持这样的饮食是很困难的。已建议使用多种化学方法来控制肥胖。厌食剂如右旋安非他命，非-安非他命药物苯丁胺和氟苯丙胺(Phen-Fen)的结合物，及仅有右旋氟苯丙胺(Redux)，与严重的副作用有关。不吸收的物质如olestra(OLEAN)，矿物油或新戊基酯(参阅美国专利No.2,962,419)已建议用作饮食用脂肪的替代物。藤黄酸及其衍生物也已被描述通过干扰脂肪酸合成来治疗肥胖。可膨胀交联乙烯基嘧啶树脂也已被描述通过提供...
【技术保护点】
一种用于治疗哺乳动物高甘油三酯血症的组合物，包括有效量的被至少一个脂肪酶抑制基团取代的聚合物，其中，所述的聚合物是聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚醚或聚烯丙基胺，并且，所述的脂肪酶抑制基团是含硼的脂肪酶抑制基团。
【技术特征摘要】
US 1998-1-9 09/005,379;US 1998-10-5 09/166,5101.一种用于治疗哺乳动物高甘油三酯血症的组合物，包括有效量的被至少一个脂肪酶抑制基团取代的聚合物，其中，所述的聚合物是聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚醚或聚烯丙基胺，并且，所述的脂肪酶抑制基团是含硼的脂肪酶抑制基团。2.依据权利要求1所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团是芳族含硼脂肪酶抑制基团。3.依据权利要求2所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团是取代的芳族含硼脂肪酶抑制基团。4.依据权利要求1所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团与脂肪酶反应形成共价键。5.依据权利要求4所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团与在所述脂肪酶活性位点的氨基酸残基形成共价键。6.依据权利要求5所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团与不在所述脂肪酶活性位点的氨基酸残基形成共价键。7.依据权利要求1所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团包括硼酸。8.依据权利要求7所述的组合物，其中，所述的脂肪酶抑制基团具有如下结构 其中，R5是疏水基团，取代的或未取代的脂肪族基团或取代的或未取代的芳族基团；Z是氧，亚烷基，硫，-SO3-，-CO2-，-NR2-，-CONR2-，-PO4H-或间隔基团；R2是氢，取代的或未取代的脂肪族基团，或取代的或未取代的芳族基团。9.依据权利要求1所述的组合物，其中，所述的聚合物是共聚物。10.依据权利要求1所述的组合物，其中，所述的聚合物是聚丙烯酰胺。11.被至少一个脂肪酶抑制基团取代的聚合物在制备用于治疗哺乳动物高甘油三酯血症的药物中的应用，其中，所述的聚合物是聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，聚醚或聚烯丙基胺，并且，所述的脂肪酶抑制基团是含硼的脂肪酶抑制基团。12.依据权利要求11所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团是芳族含硼脂肪酶抑制基团。13.依据权利要求12所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团是取代的芳族含硼脂肪酶抑制基团。14.依据权利要求11所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团与脂肪酶反应形成共价键。15.依据权利要求14所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团与在所述脂肪酶活性位点的氨基酸残基形成共价键。16.依据权利要求15所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团与不在所述脂肪酶活性位点的氨基酸残基形成共价键。17.依据权利要求11所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团包括硼酸。18.依据权利要求17所述的应用，其中，所述的脂肪酶抑制基团具有如下结构 其中，R5是疏水基团，取代的或未取代的脂肪族基团或取代的或未取代的芳族基团；Z是氧，亚烷基，硫，-SO3-，-CO2-，-NR2-，-CONR2-，-PO4H-或间隔基团；R2是氢，取代的或未取代的脂肪族基团，或取代的或未取代的芳族基团。19.依据权利要求11所述的应用，其中，所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：W哈瑞曼德维勒三世，莫莉凯特博利，维凯特R加里加佩，
申请(专利权)人：基酶有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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