【技术实现步骤摘要】
本专利技术具体涉及包含环果聚糖(cyclofructan)、药物和至少一种载体的药物递送系统。与局部用药有关的问题是药物的组织渗透性和局部耐受性。一般而言，对于眼部和粘液组织，对于活性和非活性成分，渗透性和耐受性发挥重要的作用。这个问题现已令人惊讶地通过提供一种药物递送系统而解决，所述药物递送系统包含环果聚糖(CFR)、药物和至少一种选自生物可侵蚀(bioerodible)聚合物和生物粘附性聚合物的载体。以下所述组合物中的CFR提供了增强的药物的组织渗透性、尤其是在眼部和粘液组织中的渗透性。由于药物经常自眼部和粘液中被冲走，故本专利技术提及了这个额外的问题。此问题现在可通过提供一种能够使药物递送持续并延长的药物递送系统而解决，该药物递送系统包含一种选自生物可侵蚀聚合物和/或生物粘附性聚合物的聚合物载体。因此，本专利技术涉及包含环果聚糖(CFR)、药物和至少一种选自生物可侵蚀聚合物和生物粘附性聚合物的载体的组合物。在此所用的这种组合物代表药物递送系统。已知环果聚糖(CFR)与医药产品相关。JP 5310805(Mitsubishi)描述了CFR在药物制剂中提供包合功能...
【技术保护点】
组合物，其包含ＣＦＲ、聚合物载体和药学上有效的药物。
【技术特征摘要】
EP 2002-3-18 02006085.1;GB 2002-12-12 0229019.5;GB1.组合物，其包含CFR、聚合物载体和药学上有效的药物。2.权利要求1的组合物，其中所述CFR为式(I)化合物， 其中n为5-11，R相互独立地为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、烷氧基亚烷基-羰基、烷基羰基、烷基氨基甲酰基、R’3Si，或R是羟基上去掉氢原子的糖，其中R’相互独立地表示烷基和苯基，优选甲基和苯基，更优选甲基。3.权利要求2的组合物，其中R为H。4.权利要求2-3的组合物，其中所述CFR为CFR6、CFR7、CFR8以及CFR6，7，8的混合物。5.权利要求1的组合物，其中所述药物选自抗血管生成药物、抗炎药物、抗过敏药物、治疗青光眼的药物、抗感染药、抗真菌药、抗病毒药、麻醉药、防止/抑制近视的药物、缩瞳剂、碳酸酐酶抑制剂、α阻断剂、抗氧剂和/或维生素。6.权利要求1的组合物，其中所述聚合物载体选自生物可侵蚀聚合物骨架，选自多羟基酸，如聚乳酸和聚乙醇酸；聚酯、聚原酸酯、聚酐、聚氰基丙烯酸酯、天然树胶如金合欢胶和阿拉伯树胶；纤维素，如羧甲基纤维素；甲基丙烯酸酯(共)聚合物，如Eudragits，例如Eudragit RL PO、Eudragit RS PO；和/或生物粘附性聚合物，选自麦芽糖糊精、纤维素如羧甲基纤维素、羟乙基纤维素；脱乙酰壳多糖；透明质酸；聚丙烯酸酯，例如卡波姆；聚卡波非，例如Noveon AA-1；聚乙烯醇，如Mowiol 26-88；聚乙烯吡咯烷酮，如聚维酮K30。7.权利要求6的组合物，其在室温...
【专利技术属性】
技术研发人员：GL基什，C肖赫，D洛曼，
申请(专利权)人：诺瓦提斯公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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